पिट्यूटरी ट्यूमर

अवलोकन

पिट्यूटरी ट्यूमर असामान्य वृद्धि है जो आपके पिट्यूटरी ग्रंथि में विकसित होती है। कुछ पिट्यूटरी ट्यूमर के परिणामस्वरूप बहुत अधिक हार्मोन होते हैं जो आपके शरीर के महत्वपूर्ण कार्यों को नियंत्रित करते हैं। कुछ पिट्यूटरी ट्यूमर आपके पिट्यूटरी ग्रंथि को हार्मोन के निम्न स्तर का उत्पादन करने का कारण बन सकते हैं।

अधिकांश पिट्यूटरी ट्यूमर गैर-कैंसर (सौम्य) वृद्धि (एडेनोमा) हैं। एडेनोमा आपके पिट्यूटरी ग्रंथि या आसपास के ऊतकों में रहते हैं और आपके शरीर के अन्य भागों में नहीं फैलते हैं।

ट्यूमर को हटाने, इसके विकास को नियंत्रित करने और आपके हार्मोन के स्तर को प्रबंधित करने सहित पिट्यूटरी ट्यूमर के इलाज के लिए कई विकल्प हैं। दवाओं के साथ। आपका डॉक्टर अवलोकन की सिफारिश कर सकता है - या '' प्रतीक्षा करें और देखें '' दृष्टिकोण।

लक्षण

सभी पिट्यूटरी ट्यूमर लक्षणों का कारण नहीं बनते हैं। कभी-कभी उन्हें इमेजिंग टेस्ट जैसे एमआरआई या सीटी के कारण किसी अन्य कारण से गलती से पहचान लिया जाता है। पिट्यूटरी ट्यूमर जो हार्मोन बनाते हैं (कामकाज) वे उत्पन्न होने वाले हार्मोन के आधार पर विभिन्न प्रकार के संकेत और लक्षण पैदा कर सकते हैं। पिट्यूटरी ट्यूमर के संकेत और लक्षण जो हार्मोन नहीं बनाते हैं (नॉनफंक्शनिंग) उनके विकास और वे अन्य संरचनाओं पर लगाए गए दबाव से संबंधित हैं।

बड़े पिट्यूटरी ट्यूमर - जो लगभग 1 सेंटीमीटर मापते हैं (थोड़ा कम से कम) एक आधा इंच) या बड़ा - मैक्रोडेनोमा के रूप में जाना जाता है। छोटे ट्यूमर को माइक्रोडेनोमा कहा जाता है। मैक्रोडेनोमास के आकार के कारण, वे सामान्य पिट्यूटरी ग्रंथि और आस-पास की संरचनाओं पर दबाव डाल सकते हैं।

ट्यूमर के दबाव से संबंधित लक्षण और लक्षण

पिट्यूटरी ट्यूमर से दबाव के लक्षण और लक्षण। इसमें शामिल हो सकते हैं:

• सिरदर्द
• दृष्टि हानि, विशेष रूप से परिधीय दृष्टि की हानि

हार्मोन स्तर में परिवर्तन से संबंधित लक्षण

कमी

बड़े ट्यूमर हार्मोनल कमियों का कारण बन सकते हैं। लक्षण और लक्षणों में शामिल हैं:

• मतली और उल्टी
• कमजोरी
• ठंड लगना
• कम बार या मासिक धर्म न आना li>
• यौन रोग
• मूत्र की बढ़ी हुई मात्रा
• अनपेक्षित वजन घटना या लाभ

अतिरंजना

कार्य करने से पिट्यूटरी हार्मोन के अतिप्रवाह का कारण बनता है । आपके पिट्यूटरी ग्रंथि में विभिन्न प्रकार के कामकाजी ट्यूमर विशिष्ट संकेत और लक्षण और कभी-कभी उनमें से एक संयोजन का कारण बनते हैं।

एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन-स्रावित (ACTH) ट्यूमर

ACTH ट्यूमर हार्मोन एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिन का उत्पादन करते हैं, जो आपके अधिवृक्क ग्रंथियों को उत्तेजित करता है। हार्मोन कोर्टिसोल। कुशिंग सिंड्रोम आपके अधिवृक्क ग्रंथियों से बहुत अधिक कोर्टिसोल उत्पन्न करता है। कुशिंग सिंड्रोम के संभावित संकेतों और लक्षणों में शामिल हैं:

• आपके midsection और ऊपरी पीठ के आसपास वसा का संचय
• अतिरंजित चेहरे का चक्कर
• बाहों और पैरों का पतला होना मांसपेशियों की कमजोरी के साथ
• उच्च रक्तचाप
• उच्च रक्त शर्करा
• मुँहासे
• अस्थि कमजोर पड़ना
• ब्रूसिंग
• खिंचाव के निशान
• चिंता, चिड़चिड़ापन या अवसाद

विकास हार्मोन स्रावित करने वाले ट्यूमर

ये ट्यूमर अतिरिक्त वृद्धि हार्मोन (एक्रोमेगाली) उत्पन्न करते हैं, जो: <: / p>

• मोटे चेहरे की विशेषताएं
• बढ़े हुए हाथ और पैर
• पसीना अधिक आना
• हृदय की समस्याएं
• जोड़ों का दर्द
• गलत दाँत
• शरीर के बाल बढ़े हुए

बच्चे और किशोर बहुत तेज़ या बहुत लंबे हो सकते हैं।

प्रोलैक्टिन-स्रावित ट्यूमर <। पी> पिट्यूटरी ट्यूमर (प्रोलैक्टिनोमा) से प्रोलैक्टिन के अतिप्रवाह का कारण सेक्स हार्मोन के सामान्य स्तर में कमी हो सकती है। लोगों में - महिलाओं में एस्ट्रोजन और पुरुषों में टेस्टोस्टेरोन। रक्त में अत्यधिक प्रोलैक्टिन पुरुषों और महिलाओं को अलग तरह से प्रभावित करता है।

महिलाओं में, प्रोलैक्टिनोमा कारण हो सकता है:

• अनियमित मासिक धर्म
<> मासिक धर्म की कमी
• स्तनों से दूधिया निर्वहन

पुरुषों में, प्रोलैक्टिन-उत्पादक ट्यूमर पुरुष हाइपोगोनैडिज़्म का कारण हो सकता है। संकेत और लक्षणों में शामिल हो सकते हैं:

• स्तंभन दोष
• कम शुक्राणु संख्या
• सेक्स ड्राइव का नुकसान
• स्तन वृद्धि / a ली>

थायराइड-उत्तेजक हार्मोन-स्रावित ट्यूमर

जब पिट्यूटरी ट्यूमर थायरॉयड-उत्तेजक हार्मोन को ओवरप्रोड्यूस करता है, तो आपकी थायरॉयड ग्रंथि हार्मोन थायरोक्सिन का बहुत अधिक उपयोग करती है। यह अतिगलग्रंथिता या अतिसक्रिय थायराइड रोग का एक दुर्लभ कारण है। हाइपरथायरायडिज्म आपके शरीर के चयापचय को तेज कर सकता है, जिसके कारण:

• वजन घटाना
• तीव्र या अनियमित दिल की धड़कन
• घबराहट या चिड़चिड़ापन
• बार-बार आंत्र आंदोलनों
• अत्यधिक पसीना

जब एक डॉक्टर को देखने के लिए

यदि आप ऐसे लक्षण और लक्षण विकसित करते हैं जो पिट्यूटरी ट्यूमर से जुड़े हो सकते हैं, तो देखें आपका डॉक्टर आपके हार्मोन के स्तर को सामान्य करने और आपके लक्षणों और लक्षणों को कम करने के लिए अक्सर पिट्यूटरी ट्यूमर का इलाज किया जा सकता है।

यदि आप जानते हैं कि आपके परिवार में कई अंतःस्रावी नियोप्लासिया, टाइप 1 (एमईएन 1) चलता है, तो अपने चिकित्सक से आवधिक परीक्षणों के बारे में बात करें जो जल्दी से पिट्यूटरी ट्यूमर का पता लगाने में मदद कर सकते हैं।

कारण

।

पिट्यूटरी ग्रंथि में अनियंत्रित कोशिका वृद्धि का कारण, जो एक ट्यूमर बनाता है, अज्ञात रहता है।

पिट्यूटरी ग्रंथि आपके मस्तिष्क के आधार पर स्थित एक छोटी, बीन के आकार की ग्रंथि है, कुछ हद तक पीछे। आपकी नाक और आपके कानों के बीच। अपने छोटे आकार के बावजूद, ग्रंथि आपके शरीर के लगभग हर हिस्से को प्रभावित करती है। यह जो हार्मोन पैदा करता है, वह विकास, रक्तचाप और प्रजनन जैसे महत्वपूर्ण कार्यों को विनियमित करने में मदद करता है।

परिवारों में पिट्यूटरी ट्यूमर के मामलों का एक छोटा प्रतिशत चलता है, लेकिन अधिकांश का कोई स्पष्ट वंशानुगत कारक नहीं है। फिर भी, वैज्ञानिकों को संदेह है कि आनुवांशिक परिवर्तन एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं कि पिट्यूटरी ट्यूमर कैसे विकसित होता है।

जोखिम कारक

कुछ वंशानुगत स्थितियों के पारिवारिक इतिहास वाले लोग, जैसे कि मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया, प्रकार। 1 (एमईएन 1), पिट्यूटरी ट्यूमर का एक बढ़ा जोखिम है। एमईएन 1 ​​में, अंतःस्रावी तंत्र के विभिन्न ग्रंथियों में कई ट्यूमर होते हैं। इस विकार के लिए जेनेटिक परीक्षण उपलब्ध है।

जटिलताओं

आमतौर पर पिट्यूटरी ट्यूमर बड़े पैमाने पर विकसित या फैलता नहीं है। हालांकि, वे आपके स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकते हैं, संभवतः कारण:

• दृष्टि हानि। एक पिट्यूटरी ट्यूमर ऑप्टिक नसों पर दबाव डाल सकता है।
• स्थायी हार्मोन की कमी। एक पिट्यूटरी ट्यूमर की उपस्थिति या एक को हटाने से आपके हार्मोन की आपूर्ति में स्थायी रूप से परिवर्तन हो सकता है, जिसे हार्मोन दवाओं से प्रतिस्थापित करने की आवश्यकता हो सकती है।

एक पिट्यूटरी ट्यूमर की दुर्लभ लेकिन संभावित रूप से गंभीर जटिलता। पिट्यूटरी एपोप्लेक्सी, जब ट्यूमर में अचानक रक्तस्राव होता है। यह सबसे गंभीर सिरदर्द की तरह महसूस करता है जो आपने कभी किया है। पिट्यूटरी एपोप्लेक्सी को आमतौर पर कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स और संभवतः सर्जरी के साथ आपातकालीन उपचार की आवश्यकता होती है।

सामग्री:

निदान

<>> पिट्यूटरी ट्यूमर अक्सर अनियंत्रित रूप से चलते हैं। उनके लक्षण अन्य स्थितियों से मिलते जुलते हैं। और कुछ पिट्यूटरी ट्यूमर अन्य स्थितियों के लिए चिकित्सा परीक्षणों के कारण पाए जाते हैं।

पिट्यूटरी ट्यूमर का निदान करने के लिए, आपका डॉक्टर संभवतः एक विस्तृत इतिहास लेगा और एक शारीरिक परीक्षा करेगा। वह आदेश दे सकता है:

• रक्त और मूत्र परीक्षण। इन परीक्षणों से यह निर्धारित किया जा सकता है कि आपके पास हार्मोन का ओवरप्रोडक्शन या कमी है।
• मस्तिष्क इमेजिंग। आपके मस्तिष्क का एक सीटी स्कैन या एमआरआई स्कैन आपके डॉक्टर को पिट्यूटरी ट्यूमर के स्थान और आकार का न्याय करने में मदद कर सकता है।
• दृष्टि परीक्षण। यह निर्धारित कर सकता है कि क्या पिट्यूटरी ट्यूमर ने आपकी दृष्टि या परिधीय दृष्टि को बिगड़ा है। ली>

इसके अलावा, आपका डॉक्टर आपको अधिक व्यापक परीक्षण के लिए एंडोक्रिनोलॉजिस्ट के पास भेज सकता है।

उपचार

कई पिट्यूटरी ट्यूमर को उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। उन लोगों के लिए उपचार जो ट्यूमर के प्रकार, उसके आकार और यह आपके मस्तिष्क में कितनी दूर तक बढ़ गया है, पर निर्भर करता है। आपकी आयु और समग्र स्वास्थ्य भी कारक हैं।

उपचार में चिकित्सा विशेषज्ञों की एक टीम शामिल है, संभवतः एक मस्तिष्क सर्जन (न्यूरोसर्जन), एंडोक्राइन सिस्टम विशेषज्ञ (एंडोक्रिनोलॉजिस्ट) और एक विकिरण ऑन्कोलॉजिस्ट शामिल हैं। डॉक्टर आमतौर पर पिट्यूटरी ट्यूमर का इलाज करने और सामान्य स्तर पर लौटने वाले हार्मोन के इलाज के लिए या तो अकेले या संयोजन में सर्जरी, विकिरण चिकित्सा और दवाओं का उपयोग करते हैं।

सर्जरी

एक पिट्यूटरी ट्यूमर का सर्जिकल हटाने। आमतौर पर आवश्यक है यदि ट्यूमर ऑप्टिक नसों पर दबाव डाल रहा है या यदि ट्यूमर कुछ हार्मोन को ओवरप्रोड्यूस कर रहा है। सर्जरी की सफलता ट्यूमर के प्रकार, उसके स्थान, उसके आकार और क्या ट्यूमर ने आसपास के ऊतकों पर आक्रमण किया है, पर निर्भर करता है। पिट्यूटरी ट्यूमर के इलाज के लिए दो मुख्य सर्जिकल तकनीकें हैं:

• एंडोस्कोपिक ट्रांसनासनल ट्रांससेफेनोइडल दृष्टिकोण। यह आमतौर पर आपके डॉक्टर को बाहरी चीरे बिना आपकी नाक और साइनस के माध्यम से ट्यूमर को हटाने में सक्षम बनाता है। आपके मस्तिष्क का कोई अन्य हिस्सा प्रभावित नहीं होता है, और कोई दिखाई देने वाला निशान नहीं है। बड़े ट्यूमर इस तरह से निकालना मुश्किल हो सकता है, खासकर अगर एक ट्यूमर ने आसपास की नसों या मस्तिष्क के ऊतकों पर हमला किया है।
• ट्रांसक्रानियल दृष्टिकोण (क्रैनियोटॉमी)। ट्यूमर आपकी खोपड़ी के ऊपरी भाग के माध्यम से आपकी खोपड़ी में एक चीरा के माध्यम से हटा दिया जाता है। इस प्रक्रिया का उपयोग करके बड़े या अधिक जटिल ट्यूमर तक पहुंचना आसान है।

विकिरण चिकित्सा

विकिरण चिकित्सा ट्यूमर को नष्ट करने के लिए विकिरण के उच्च-ऊर्जा स्रोतों का उपयोग करती है। इसका उपयोग सर्जरी के बाद या अकेले किया जा सकता है यदि सर्जरी कोई विकल्प नहीं है। विकिरण चिकित्सा फायदेमंद हो सकती है अगर एक ट्यूमर बनी रहती है या सर्जरी के बाद लौटती है और संकेत और लक्षण का कारण बनती है जो दवाओं से राहत नहीं देती है। विकिरण चिकित्सा के तरीकों में शामिल हैं:

• स्टीरियोटैक्टिक रेडियोसर्जरी। अक्सर एक ही उच्च खुराक के रूप में दिया जाता है, यह बिना चीरा लगाए ट्यूमर पर विकिरण किरणों को केंद्रित करता है। यह विशेष मस्तिष्क-इमेजिंग तकनीकों की सहायता से विकिरण में ट्यूमर के आकार और आकार को विकिरण के रूप में वितरित करता है। न्यूनतम विकिरण ट्यूमर के आसपास के स्वस्थ ऊतकों के संपर्क में आता है, जो सामान्य ऊतक को नुकसान के जोखिम को कम करता है।
• बीम बीम विकिरण। यह समय के साथ छोटे वेतन वृद्धि में विकिरण बचाता है। उपचार की एक श्रृंखला, आमतौर पर चार से छह सप्ताह की अवधि में सप्ताह में पांच बार, एक आउट पेशेंट के आधार पर की जाती है। जबकि यह थेरेपी अक्सर प्रभावी होती है, ट्यूमर के विकास और हार्मोन के उत्पादन को पूरी तरह से नियंत्रित करने में वर्षों लग सकते हैं। विकिरण चिकित्सा शेष पिट्यूटरी ग्रंथियों और सामान्य मस्तिष्क के ऊतकों को भी नुकसान पहुंचा सकती है, विशेष रूप से पिट्यूटरी ग्रंथि के पास।
• तीव्रता संग्राहक विकिरण चिकित्सा (IMRT)। इस प्रकार की विकिरण चिकित्सा एक कंप्यूटर का उपयोग करती है जो डॉक्टर को बीम को आकार देने और कई अलग-अलग कोणों से ट्यूमर को घेरने की अनुमति देता है। बीम की ताकत भी सीमित हो सकती है, जिसका अर्थ है कि आसपास के ऊतकों को कम विकिरण प्राप्त होगा।
• प्रोटॉन बीम थेरेपी। एक अन्य विकिरण विकल्प, यह प्रकार एक्स-रे के बजाय सकारात्मक रूप से चार्ज किए गए आयनों (प्रोटॉन) का उपयोग करता है। एक्स-रे के विपरीत, प्रोटॉन बीम अपने लक्ष्य के भीतर अपनी ऊर्जा जारी करने के बाद बंद हो जाते हैं। बीम को सूक्ष्मता से नियंत्रित किया जा सकता है और स्वस्थ ऊतकों को कम जोखिम वाले ट्यूमर पर इस्तेमाल किया जा सकता है। इस प्रकार की चिकित्सा के लिए विशेष उपकरण की आवश्यकता होती है और यह व्यापक रूप से उपलब्ध नहीं है।

विकिरण चिकित्सा के इन रूपों के लाभ और जटिलताएं अक्सर तत्काल नहीं होती हैं और पूरी तरह से प्रभावी होने में महीनों या वर्षों का समय लग सकता है। । एक विकिरण ऑन्कोलॉजिस्ट आपकी स्थिति का मूल्यांकन करेगा और आपके साथ प्रत्येक विकल्प के पेशेवरों और विपक्षों पर चर्चा करेगा।

दवाएं

दवाओं के साथ उपचार अतिरिक्त हार्मोन स्राव को अवरुद्ध करने में मदद कर सकता है और कभी-कभी कुछ प्रकारों को सिकोड़ सकता है। पिट्यूटरी ट्यूमर:

• प्रोलैक्टिन-स्रावित ट्यूमर (प्रोलैक्टिनोमा)। ड्रग्स कैबर्जोलिन और ब्रोमोकैप्टिन (पारलोडल, साइक्लोसेट) प्रोलैक्टिन स्राव को कम करते हैं और अक्सर ट्यूमर के आकार को कम करते हैं। संभावित दुष्प्रभावों में उनींदापन, चक्कर आना, मतली, नाक का भर जाना, उल्टी, दस्त या कब्ज, भ्रम और अवसाद शामिल हैं। कुछ लोग इन दवाओं को लेते समय बाध्यकारी व्यवहार करते हैं, जैसे कि जुआ।

• ACTH- उत्पादक ट्यूमर (कुशिंग सिंड्रोम)। अधिवृक्क ग्रंथि में कोर्टिसोल के अत्यधिक उत्पादन को नियंत्रित करने के लिए दवाओं में केटोकोनाज़ोल, माइटोटेन (लिसोड्रेन) और मेट्रिपोन (मेटोपिरोन) शामिल हैं। ओसिलोड्रोस्टैट (इस्तूरीसा) भी कोर्टिसोल उत्पादन को कम करता है। संभावित प्रतिकूल प्रभावों में हृदय चालन असामान्यता शामिल है जो गंभीर दिल की धड़कन अनियमितता को जन्म दे सकती है। मिफेप्रिस्टोन (कोलीम, मिफेप्रिक्स) को कुशिंग सिंड्रोम वाले लोगों के लिए अनुमोदित किया गया है, जिन्हें टाइप 2 मधुमेह या ग्लूकोज असहिष्णुता है। मिफेप्रिस्टोन कोर्टिसोल उत्पादन को कम नहीं करता है, लेकिन यह आपके ऊतकों पर कोर्टिसोल के प्रभावों को रोकता है। दुष्प्रभाव में थकान, मतली, उल्टी, सिरदर्द, मांसपेशियों में दर्द, उच्च रक्तचाप, कम पोटेशियम और सूजन शामिल हो सकते हैं।

  Pasireotide (Signifor) एक पिट्यूटरी ट्यूमर से ACTH उत्पादन को कम करके काम करता है। यह दवा एक इंजेक्शन के रूप में दो बार दैनिक रूप से दी जाती है। यदि पिट्यूटरी सर्जरी असफल है या नहीं किया जा सकता है तो यह सिफारिश की जाती है। दुष्प्रभाव काफी सामान्य हैं, और इसमें दस्त, मतली, उच्च रक्त शर्करा, सिरदर्द, पेट में दर्द और थकान शामिल हो सकते हैं।

वृद्धि हार्मोन-स्रावित ट्यूमर। इस प्रकार के पिट्यूटरी ट्यूमर के लिए दो प्रकार की दवाएं उपलब्ध हैं और विशेष रूप से उपयोगी हैं यदि सर्जरी हार्मोन उत्पादन को सामान्य करने में असफल रही है। एक प्रकार की दवाओं को सोमाटोस्टैटिन एनालॉग्स के रूप में जाना जाता है, जिसमें ओक्ट्रेओटाइड (सैंडोस्टैटिन, सैंडोस्टैटिन एलएआर डिपो) और लैनरेओटाइड (सोमाटुलिन डिपो) जैसी दवाएं शामिल हैं, विकास हार्मोन के उत्पादन में कमी का कारण बनता है और ट्यूमर को सिकोड़ सकता है। ये इंजेक्शन द्वारा दिए जाते हैं, आमतौर पर हर चार सप्ताह में। ऑक्टेरोटाइड (Mycapssa) की एक मौखिक तैयारी अब उपलब्ध है और इंजेक्शन की तैयारी के समान प्रभावकारिता और दुष्प्रभाव है।

ये दवाएं मतली, उल्टी, दस्त, पेट दर्द, चक्कर आना, सिरदर्द जैसे दुष्प्रभाव पैदा कर सकती हैं। और इंजेक्शन की साइट पर दर्द। इनमें से कई दुष्प्रभाव समय के साथ सुधर जाते हैं या दूर हो जाते हैं। वे पित्त पथरी का कारण भी बन सकते हैं और मधुमेह मेलेटस को खराब कर सकते हैं।

दूसरी प्रकार की दवाएं, पेग्विसोमेंट (सोमावर्ट), शरीर पर अतिरिक्त वृद्धि हार्मोन के प्रभाव को अवरुद्ध करती हैं। दैनिक इंजेक्शन द्वारा दी जाने वाली यह दवा कुछ लोगों में यकृत को नुकसान पहुंचा सकती है।

पिट्यूटरी हार्मोन का प्रतिस्थापन

यदि इसे हटाने के लिए पिट्यूटरी ट्यूमर या सर्जरी हार्मोन उत्पादन को कम कर देती है, तो आपको हार्मोन हार्मोन के स्तर को बनाए रखने के लिए प्रतिस्थापन हार्मोन लेने की आवश्यकता होगी। कुछ लोग जिनके विकिरण उपचार होते हैं, उन्हें भी पिट्यूटरी हार्मोन रिप्लेसमेंट की आवश्यकता होती है।

वॉचफुल वेटिंग

वॉचफुल वेटिंग में - जिसे अवलोकन, अपेक्षित थेरेपी या आस्थगित थेरेपी के रूप में भी जाना जाता है - आपको नियमित फॉलो-अप की आवश्यकता हो सकती है यह निर्धारित करने के लिए परीक्षण करें कि क्या आपका ट्यूमर बढ़ता है। यह एक विकल्प हो सकता है यदि आपका ट्यूमर संकेत या लक्षण पैदा नहीं कर रहा है।

यदि ट्यूमर अन्य समस्याओं का कारण नहीं बन रहा है, तो पिट्यूटरी ट्यूमर वाले कई लोग उपचार के बिना सामान्य रूप से कार्य करते हैं। यदि आप छोटे हैं, तो वॉचफुल वेटिंग एक विकल्प हो सकता है जब तक कि आप अवलोकन अवधि के दौरान अपने ट्यूमर को बदलने या बढ़ने की संभावना स्वीकार करते हैं, संभवतः उपचार की आवश्यकता होती है। आप और आपके चिकित्सक उपचार बनाम विकसित होने वाले लक्षणों के जोखिम को कम कर सकते हैं।

नैदानिक ​​परीक्षण

नकल और समर्थन

आपके और आपके परिवार के लिए प्रश्न पूछना स्वाभाविक है पिट्यूटरी ट्यूमर के निदान और उपचार के दौरान। प्रक्रिया भारी हो सकती है - और भयावह। इसलिए आपकी स्थिति के बारे में जितना हो सके उतना सीखना महत्वपूर्ण है। जितना अधिक आप और आपका परिवार आपकी देखभाल के प्रत्येक पहलू के बारे में जानते और समझते हैं, उतना बेहतर है।

आपको समान स्थितियों में अपनी भावनाओं को दूसरों के साथ साझा करने में भी मदद मिल सकती है। यह देखने के लिए जांचें कि आपके क्षेत्र में पिट्यूटरी ट्यूमर वाले लोगों और उनके परिवारों के लिए सहायता समूह उपलब्ध हैं या नहीं। अस्पताल अक्सर इन समूहों को प्रायोजित करते हैं। आपकी मेडिकल टीम भी आपको उस भावनात्मक समर्थन को खोजने में मदद करने में सक्षम हो सकती है जिसकी आपको आवश्यकता हो सकती है।

अपनी नियुक्ति के लिए तैयारी

आप अपने प्राथमिक देखभाल प्रदाता को देखकर शुरू कर सकते हैं। यदि आपका डॉक्टर एक पिट्यूटरी ट्यूमर का सबूत पाता है, तो वह आपको कई विशेषज्ञों को देखने की सलाह दे सकता है, जैसे कि एक मस्तिष्क सर्जन (न्यूरोसर्जन) या एक डॉक्टर जो एंडोक्राइन सिस्टम (एंडोक्रिनोलॉजिस्ट) के विकारों में माहिर है।

अपनी नियुक्ति के लिए तैयार करने में आपकी सहायता के लिए यहां कुछ जानकारी दी गई है।

आप क्या कर सकते हैं

जब आप नियुक्ति करते हैं, तो पूछें कि क्या आपको पहले से कुछ करने की ज़रूरत है, जैसे उपवास से पहले एक विशिष्ट परीक्षण होना। एक सूची बनाएं:

• आपके लक्षण, जिसमें आपकी नियुक्ति के कारण से कोई संबंध नहीं हो सकता है,
• प्रमुख व्यक्तिगत जानकारी, जिनमें प्रमुख तनाव या हालिया जीवन परिवर्तन और परिवार शामिल हैं चिकित्सा इतिहास
• आपके द्वारा ली जाने वाली दवाएँ, विटामिन या सप्लीमेंट्स, जिसमें खुराक भी शामिल है
• अपने डॉक्टर से पूछने के लिए प्रश्न

एक परिवार के सदस्य या दोस्त को साथ ले जाएँ, यदि संभव हो, तो आपको प्राप्त जानकारी को बनाए रखने में मदद करने के लिए।

पिट्यूटरी ट्यूमर के लिए, आपके डॉक्टर से पूछने के लिए प्रश्न शामिल हैं:

• संभवतः मेरे लक्षण या स्थिति क्या है?
• अन्य संभावित कारण क्या हैं?
• मुझे किन विशेषज्ञों को देखना चाहिए?
• मुझे किन परीक्षणों की आवश्यकता है?
• सबसे अच्छा क्या है? कार्रवाई का कोर्स?
• आपके द्वारा सुझाए जा रहे प्राथमिक दृष्टिकोण के विकल्प क्या हैं?
• मेरे पास ये अन्य स्वास्थ्य स्थितियां हैं। मैं उन्हें एक साथ कैसे प्रबंधित कर सकता हूं?
• क्या मेरे प्रतिबंधों का पालन करने की आवश्यकता है?
• क्या मेरे पास ब्रोशर या अन्य मुद्रित सामग्री हैं? आप किन वेबसाइटों की सलाह देते हैं?

अन्य प्रश्न पूछने में संकोच न करें।

अपने चिकित्सक से क्या उम्मीद करें

आपका चिकित्सक संभावना है आपसे कई प्रश्न पूछने के लिए, जिनमें:

• आपके लक्षण कब शुरू हुए?
• क्या वे निरंतर या सामयिक रहे हैं?
• कितने गंभीर हैं? आपके लक्षण?
• क्या, अगर कुछ भी, अपने लक्षणों में सुधार करने के लिए लगता है?
• क्या, अगर कुछ भी, अपने लक्षणों को खराब करने के लिए प्रकट होता है?
• क्या आप पिछले थे? अतीत में किसी भी कारण से आपके सिर की इमेजिंग?