rhabdomyosarcoma

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अवलोकन

Rhabdomyosarcoma (RMS) एक दुर्लभ प्रकार का कैंसर है जो नरम ऊतक में बनता है - विशेष रूप से कंकाल की मांसपेशी ऊतक या कभी-कभी खोखले अंगों जैसे मूत्राशय या गर्भाशय। RMS किसी भी उम्र में हो सकता है, लेकिन यह सबसे अधिक बार बच्चों को प्रभावित करता है।

हालांकि RMS शरीर में कहीं भी उत्पन्न हो सकता है, इसमें शुरू होने की अधिक संभावना है:

  • सिर और गर्दन क्षेत्र
  • मूत्र प्रणाली, जैसे मूत्राशय
  • प्रजनन प्रणाली, जैसे योनि, गर्भाशय और वृषण
  • शस्त्र और पैर
  • उल>

    दृष्टिकोण (रोग का निदान) और उपचार के फैसले rhabdomyosarcoma के प्रकार पर निर्भर करते हैं, जहां यह शुरू होता है, ट्यूमर का आकार और क्या कैंसर फैल गया है। उपचार आमतौर पर सर्जरी, कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा के संयोजन के साथ होता है।

    rhabdomyosarcoma के उपचार में प्रमुख प्रगति से परिणामों में काफी सुधार हुआ है। उपचार के पूरा होने के बाद, लोगों को गहन कीमोथेरेपी और विकिरण के संभावित देर के प्रभावों के लिए आजीवन निगरानी की आवश्यकता होती है।

    लक्षण

    rhabdomyosarcoma के लक्षण और लक्षण इस बात पर निर्भर करते हैं कि कैंसर कहाँ स्थित है।

    उदाहरण के लिए, यदि कैंसर सिर या गर्दन के क्षेत्र में है, तो लक्षण और लक्षण शामिल हो सकते हैं, दूसरों में शामिल हैं:

    • सिरदर्द
    • उभड़ा हुआ या सूजन आँखें
    • नाक, गले या कानों में रक्तस्राव

    यदि कैंसर मूत्र या प्रजनन प्रणाली में है, तो संकेत और लक्षण अन्य लोगों में शामिल हो सकते हैं:

    • मूत्र में खून और पेशाब करने में परेशानी
    • मल त्याग में कठिनाई
    • योनि या मलाशय में एक द्रव्यमान या रक्तस्राव
    p> यदि कैंसर बाहों या पैरों में है, तो लक्षण और लक्षण दूसरों में शामिल हो सकते हैं:

    • हाथ या पैर में सूजन या गांठ
    • दर्द में प्रभावित क्षेत्र, हालांकि कभी-कभी कोई दर्द नहीं होता है

    कारण

    p> I t का स्पष्ट नहीं है कि rhabdomyosarcoma का क्या कारण है।

    डॉक्टरों को पता है कि rhabdomyosarcoma तब शुरू होता है जब कोई कोशिका इसके डीएनए में परिवर्तन करती है। एक सेल के डीएनए में निर्देश होते हैं जो एक सेल को बताता है कि क्या करना है। परिवर्तन कोशिका को जल्दी से गुणा करने और स्वस्थ कोशिकाओं को सामान्य रूप से मर जाने पर जीवित रहने के लिए कहते हैं। परिणाम असामान्य कोशिकाओं का एक द्रव्यमान (ट्यूमर) है जो स्वस्थ शरीर के ऊतकों पर आक्रमण और नष्ट कर सकता है। असामान्य कोशिकाएं पूरे शरीर में टूट सकती हैं और फैल सकती हैं (मेटास्टेसाइज)।

    जोखिम कारक

    rhabdomyosarcoma के जोखिम को बढ़ाने वाले कारकों में शामिल हो सकते हैं:

    • कैंसर का पारिवारिक इतिहास। Rhabdomyosarcoma का जोखिम उन बच्चों में अधिक होता है जिनमें रक्त के रिश्तेदार होते हैं, जैसे कि माता-पिता या भाई-बहन, जिन्हें कैंसर हो चुका है, खासकर अगर वह कैंसर कम उम्र में हुआ हो। लेकिन rhabdomyosarcoma वाले अधिकांश बच्चों का कैंसर का कोई पारिवारिक इतिहास नहीं है।
    • आनुवांशिक सिंड्रोम जो कैंसर के खतरे को बढ़ाते हैं। दुर्लभ उदाहरणों में, rhabdomyosarcoma को आनुवांशिक सिंड्रोम से जोड़ा गया है जो माता-पिता से बच्चों में पारित हो जाते हैं, जिनमें न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस 1, नूनन सिंड्रोम, ली-फ्रामुनी सिंड्रोम, बेकविथ-वेदेमान सिंड्रोम और कॉस्टेलो सिंड्रोम

    शामिल हैं। जटिलताओं

    rhabdomyosarcoma और इसके उपचार की जटिलताओं में शामिल हैं:

    • कैंसर जो फैलता है (मेटास्टेसाइज़ होता है)। Rhabdomyosarcoma फैल सकता है जहां से यह अन्य क्षेत्रों में शुरू हुआ, जिससे उपचार और वसूली अधिक कठिन हो गई। Rhabdomyosarcoma सबसे अधिक बार फेफड़े, लिम्फ नोड्स और हड्डियों में फैलता है।
    • दीर्घकालिक उपचार दुष्प्रभाव। Rhabdomyosarcoma को नियंत्रित करने के लिए आवश्यक आक्रामक उपचार छोटे और लंबे दोनों शब्दों में पर्याप्त दुष्प्रभाव पैदा कर सकते हैं। आपकी स्वास्थ्य देखभाल टीम आपको उपचार के दौरान होने वाले दुष्प्रभावों को प्रबंधित करने में मदद कर सकती है और आपको उपचार के बाद के वर्षों में देखने के लिए दुष्प्रभावों की एक सूची प्रदान करती है।

    सामग्री:

    निदान

    Rhabdomyosarcoma निदान आमतौर पर एक शारीरिक परीक्षा के साथ शुरू होता है ताकि आप या आपके बच्चे को अनुभव होने वाले लक्षणों को बेहतर ढंग से समझ सकें। उन निष्कर्षों के आधार पर अन्य परीक्षणों और प्रक्रियाओं की सिफारिश की जा सकती है।

    इमेजिंग परीक्षण

    लक्षणों की जांच करने के लिए आपका डॉक्टर एक या एक से अधिक इमेजिंग परीक्षणों की सिफारिश कर सकता है, कैंसर की तलाश कर सकता है और उन संकेतों की तलाश कर सकता है। कैंसर फैल गया है।

    इमेजिंग परीक्षण में शामिल हो सकते हैं:

    • एक्स-रे
    • कम्प्यूटरीकृत टोमोग्राफी (सीटी)
    • चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (MRI)
    • पोजीट्रान एमिशन टोमोग्राफी (PET)
    • अस्थि स्कैन

    परीक्षण के लिए ऊतक का एक नमूना निकालना (बायोप्सी

    प्रयोगशाला परीक्षण के लिए संदिग्ध कोशिकाओं का एक नमूना एकत्र करने के लिए एक बायोप्सी प्रक्रिया का उपयोग किया जाता है। परीक्षण दिखा सकते हैं कि क्या कोशिकाएं कैंसर हैं और कैंसर के प्रकार को निर्धारित करती हैं।

    rhabdomyosarcoma के निदान के लिए उपयोग की जाने वाली बायोप्सी प्रक्रियाओं के प्रकारों में शामिल हैं:

    • सुई बायोप्सी। डॉक्टर त्वचा के माध्यम से एक पतली सुई डालते हैं और इसे ट्यूमर में मार्गदर्शन करते हैं। सुई का उपयोग ट्यूमर से ऊतक के छोटे टुकड़ों को हटाने के लिए किया जाता है।
    • सर्जिकल बायोप्सी। डॉक्टर त्वचा के माध्यम से एक चीरा बनाता है और या तो पूरे ट्यूमर (एक्सिसिविशनल बायोप्सी) या ट्यूमर के एक हिस्से (इन्सीशनल बायोप्सी) को हटा देता है।

    आवश्यक बायोप्सी के प्रकार और विशिष्टताओं का निर्धारण करता है। यह कैसे किया जाना चाहिए चिकित्सा टीम द्वारा सावधानीपूर्वक योजना की आवश्यकता है। डॉक्टरों को बायोप्सी एक तरह से करने की आवश्यकता है जो कैंसर को हटाने के लिए भविष्य की सर्जरी में हस्तक्षेप नहीं करेगा। इस कारण से, अपने चिकित्सक से बायोप्सी से पहले rhabdomyosarcoma के इलाज में व्यापक अनुभव के साथ विशेषज्ञों की एक टीम के लिए पूछें।

    उपचार

    Rhabdomyosarcoma उपचार में आमतौर पर उपचार का एक संयोजन शामिल होता है। कीमोथेरेपी, सर्जरी और विकिरण चिकित्सा।

    आपके डॉक्टर कौन से उपचारों की सलाह देते हैं, यह कैंसर के स्थान, ट्यूमर के आकार, चाहे कोशिकाएं आक्रामक हों, और क्या कैंसर एक क्षेत्र तक सीमित है (पर निर्भर करेगा) स्थानीयकृत rhabdomyosarcoma) या यह शरीर के अन्य क्षेत्रों में फैल गया है (मेटास्टैटिक rhabdomyosarcoma)।

    सर्जरी

    सर्जरी का लक्ष्य सभी कैंसर कोशिकाओं को दूर करना है। लेकिन यह हमेशा संभव नहीं है कि अगर rhabdomyosarcoma अंगों या अन्य महत्वपूर्ण संरचनाओं के आसपास या आसपास हो गया है। जब कैंसर को सर्जरी के साथ पूरी तरह से हटाया नहीं जा सकता है, तो डॉक्टर जितना संभव हो उतना दूर कर सकते हैं और फिर किसी भी कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए कीमोथेरेपी और विकिरण जैसे अन्य उपचारों का उपयोग कर सकते हैं।

    कीमोथेरेपी h3>

    कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए कीमोथेरेपी शक्तिशाली दवाओं का उपयोग करती है। उपचार में आमतौर पर दवाओं का एक संयोजन शामिल होता है, जो आमतौर पर एक नस के माध्यम से प्रशासित होते हैं। कौन सी दवाएं दी जाती हैं और आपकी विशेष स्थिति के आधार पर कितनी बार बदलती हैं।

    कीमोथेरेपी अक्सर सर्जरी या विकिरण चिकित्सा के बाद किसी भी कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए उपयोग की जाती है जो रह सकती हैं। सर्जरी या रेडिएशन थेरेपी को अधिक प्रभावी बनाने के लिए ट्यूमर को सिकोड़ने के लिए अन्य उपचारों से पहले भी इसका उपयोग किया जा सकता है।

    विकिरण चिकित्सा

    विकिरण चिकित्सा एक्स-रे जैसे उच्च-ऊर्जा किरणों का उपयोग करती है। और प्रोटॉन, कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए। यह आमतौर पर एक ऐसी मशीन के साथ किया जाता है जो आपके चारों ओर घूमती है क्योंकि इसका उद्देश्य शरीर पर सटीक बिंदुओं पर विकिरण करना होता है।

    विकिरण चिकित्सा की सिफारिश की जा सकती है ताकि किसी भी कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए सर्जरी के बाद। इसका उपयोग सर्जरी के बजाय तब भी किया जा सकता है जब rhabdomyosarcoma एक ऐसे क्षेत्र में स्थित होता है, जहां आस-पास के अंगों या अन्य महत्वपूर्ण संरचनाओं के कारण सर्जरी संभव नहीं होती है।

    नैदानिक ​​परीक्षण

    नैदानिक ​​परीक्षण

    rhabbyosarcomcoma का निदान हो सकता है भयावह - विशेष रूप से एक नव निदान बच्चे के परिवार के लिए। समय के साथ आपको कैंसर के संकट और अनिश्चितता से निपटने के तरीके मिलेंगे। तब तक, आप पा सकते हैं कि इससे मदद मिलती है:

    • देखभाल के बारे में निर्णय लेने के लिए rhabdomyosarcoma के बारे में पर्याप्त जानें। इस विकल्प के बारे में अपने डॉक्टर से पूछें, जिसमें उपचार के विकल्प भी शामिल हैं। जैसा कि आप अधिक सीखते हैं, आप उपचार विकल्पों के बारे में समझने और निर्णय लेने में अधिक आश्वस्त हो सकते हैं। यदि आपके बच्चे को कैंसर है, तो देखभाल और आयु-उपयुक्त तरीके से इस जानकारी को साझा करने के लिए स्वास्थ्य देखभाल टीम से मार्गदर्शन के लिए पूछें।
    • मित्रों और परिवार को पास रखें। अपने करीबी रिश्तों को मजबूत रखने से आपको कैंसर से निपटने में मदद मिल सकती है। दोस्तों और रिश्तेदारों को आपको आवश्यक व्यावहारिक सहायता प्रदान कर सकते हैं, जैसे कि यदि आपका बच्चा अस्पताल में है तो अपने घर की देखभाल करने में मदद करें। और जब आप अभिभूत महसूस करते हैं तो वे भावनात्मक समर्थन के रूप में कार्य कर सकते हैं।
    • मानसिक स्वास्थ्य सहायता के बारे में पूछें। एक परामर्शदाता, चिकित्सा सामाजिक कार्यकर्ता, मनोवैज्ञानिक या अन्य मानसिक स्वास्थ्य पेशेवर की चिंता और समझ भी आपकी मदद कर सकती है। यदि आपके बच्चे को कैंसर है, तो भावनात्मक और सामाजिक सहायता और पेशेवर मानसिक स्वास्थ्य सहायता के विकल्प प्रदान करने के बारे में सलाह के लिए अपनी स्वास्थ्य देखभाल टीम से पूछें। आप कैंसर संगठन के लिए ऑनलाइन भी जांच कर सकते हैं, जैसे कि अमेरिकन कैंसर सोसाइटी, जो समर्थन सेवाओं को सूचीबद्ध करती है।

    अपनी नियुक्ति के लिए तैयारी

    यदि संकेत और लक्षण हैं चिंता की बात यह है कि, यदि आपके बच्चे के साथ चिंता है, तो आप संभवतः अपने प्राथमिक देखभाल चिकित्सक - या बाल रोग विशेषज्ञ के साथ एक नियुक्ति करके शुरुआत करेंगे। यदि आपका डॉक्टर rhabdomyosarcoma पर संदेह करता है, तो सुनिश्चित करें कि आप एक अनुभवी विशेषज्ञ को भेजे गए हैं।

    Rhabdomyosarcoma को आमतौर पर विशेषज्ञों की एक टीम द्वारा इलाज करने की आवश्यकता होती है, जिसमें शामिल हो सकते हैं:

    • ऑर्थोपेडिक सर्जन कैंसर पर ऑपरेशन करने में माहिर होते हैं जो हड्डियों या मांसपेशियों (आर्थोपेडिक ऑन्कोलॉजिस्ट) को प्रभावित करते हैं
    • ट्यूमर और रोगी की उम्र के आधार पर अन्य सर्जन, (उदाहरण के लिए, छाती सर्जन, बाल रोग सर्जन या मूत्र रोग विशेषज्ञ)
    • वे चिकित्सक जो कीमोथेरेपी या अन्य प्रणालीगत दवाओं के साथ कैंसर का इलाज करने में विशेषज्ञ हैं (चिकित्सा) ऑन्कोलॉजिस्ट या, बच्चों के लिए, पीडियाट्रिक ऑन्कोलॉजिस्ट)
    • वे डॉक्टर जो कैंसर (रेडिएशन ऑन्कोलॉजिस्ट) का इलाज करने के लिए रेडिएशन का उपयोग करते हैं
    • वे डॉक्टर जो विशिष्ट प्रकार के कैंसर (पैथोलॉजिस्ट) का निदान करने के लिए ऊतक का विश्लेषण करते हैं
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    • पुनर्वास विशेषज्ञ जो सर्जरी के बाद वसूली में मदद कर सकते हैं

    आप क्या कर सकते हैं

    नियुक्ति से पहले:

    <की सूची बनाएं उल>
  • संकेत और लक्षण, जिसमें नियुक्ति के कारण असंबंधित प्रतीत होने वाले किसी भी लक्षण सहित
  • कोई भी जाति विटामिन, जड़ी-बूटियों और ओवर-द-काउंटर दवाओं और उनके खुराक
  • सहित प्रमुख व्यक्तिगत जानकारी, किसी भी बड़े तनाव या हाल के जीवन में परिवर्तन सहित

:

  • पिछली स्कैन या एक्स-रे (चित्र और रिपोर्ट दोनों) और इस स्थिति से संबंधित कोई भी अन्य मेडिकल रिकॉर्ड लाएं
  • किसी रिश्तेदार या दोस्त को साथ ले जाने पर विचार करें नियुक्ति के दौरान दी गई सभी जानकारी को याद रखने में आपकी मदद करें
  • डॉक्टर से आपके समय का अधिकतम लाभ उठाने के लिए पूछने के लिए प्रश्नों की एक सूची तैयार करें

क्या नियुक्ति आपके लिए है या आपके बच्चे के लिए, आपके प्रश्नों में शामिल हो सकते हैं, उदाहरण के लिए:

  • यह किस प्रकार का कैंसर है?
  • क्या कैंसर फैल गया है?
  • हैं? अधिक परीक्षणों की आवश्यकता है?
  • उपचार के विकल्प क्या हैं?
  • इस कैंसर को ठीक करने की क्या संभावनाएं हैं?
  • इसके दुष्प्रभाव और जोखिम क्या हैं? प्रत्येक उपचार विकल्प?
  • उपचार करेगा बच्चे पैदा करने की क्षमता को प्रभावित करते हैं? यदि हां, तो क्या आप प्रजनन संरक्षण मूल्यांकन और सेवाएं प्रदान करते हैं?
  • क्या कोई ब्रोशर या अन्य मुद्रित सामग्री है जो मेरे पास हो सकती है? आप किन वेबसाइटों की सलाह देते हैं?

अपने चिकित्सक से क्या उम्मीद करें

आपका डॉक्टर कई प्रश्न पूछेगा। उन अन्य बिंदुओं को कवर करने के लिए और अधिक समय देने के लिए उन्हें उत्तर देने के लिए तैयार रहें जिन्हें आप संबोधित करना चाहते हैं। चाहे नियुक्ति आपके लिए हो या आपके बच्चे के लिए, डॉक्टर पूछ सकते हैं:

  • वे संकेत और लक्षण क्या हैं जिनके बारे में आप चिंतित हैं?
  • आपने पहले कब किया था? इन लक्षणों पर ध्यान दें?
  • क्या लक्षण निरंतर या सामयिक रहे हैं?
  • लक्षण कैसे हैं?
  • यदि कुछ भी हो, तो लक्षणों में सुधार होता है?
  • क्या, अगर कुछ भी, लक्षणों को खराब करता प्रतीत होता है?



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