टूबेरौस स्क्लेरोसिस

ओवरव्यू

ट्यूब्युलर स्क्लेरोसिस (TWO-bur-uhs skluh-ROH-sis), जिसे ट्यूबरल स्क्लेरोसिस कॉम्प्लेक्स भी कहा जाता है, एक असामान्य आनुवंशिक विकार है जो नॉनसेरॉनिक (सौम्य) ट्यूमर का कारण बनता है - सामान्य ऊतक के अप्रत्याशित अतिवृद्धि। - शरीर के कई हिस्सों में विकसित करना। लक्षण और लक्षण व्यापक रूप से भिन्न होते हैं, यह इस बात पर निर्भर करता है कि विकास कहाँ विकसित होता है और एक व्यक्ति कितना गंभीर रूप से प्रभावित होता है।

क्षय रोग का पता अक्सर बचपन या बचपन में लगता है। ट्यूबरल स्केलेरोसिस वाले कुछ लोगों में ऐसे हल्के लक्षण और लक्षण होते हैं कि वयस्क होने तक स्थिति का निदान नहीं किया जाता है, या यह असम्बद्ध हो जाता है। दूसरों को गंभीर अक्षमता का अनुभव होता है।

हालांकि तपेदिक काठिन्य का कोई इलाज नहीं है, और विकार के पाठ्यक्रम या गंभीरता की भविष्यवाणी नहीं की जा सकती है, लक्षणों के प्रबंधन के लिए उपचार उपलब्ध हैं।

लक्षण

शरीर के कुछ हिस्सों में, मस्तिष्क, आंखों, गुर्दे, हृदय, फेफड़े और त्वचा के अधिकांश हिस्सों में, गैर-खतरनाक विकास (सौम्य ट्यूमर) के कारण क्षय रोग के लक्षण दिखाई देते हैं, हालांकि शरीर का कोई भी हिस्सा हो सकता है लग जाना। लक्षण हल्के से लेकर गंभीर तक हो सकते हैं, जो अतिवृद्धि के आकार या स्थान के आधार पर होता है।

हालांकि लक्षण और लक्षण प्रत्येक व्यक्ति के लिए अद्वितीय होते हैं, जिनमें ट्युबरर स्क्लेरोसिस होता है, वे शामिल हो सकते हैं:

• त्वचा की असामान्यताएं। ट्यूबलर स्क्लेरोसिस वाले अधिकांश लोगों में हल्के रंग की त्वचा के पैच होते हैं, या वे मोटी, चिकनी त्वचा या नाखूनों के नीचे या लाल धक्कों के छोटे, हानिरहित क्षेत्रों को विकसित कर सकते हैं। चेहरे की वृद्धि जो बचपन में शुरू होती है और मुंहासों से मिलती जुलती है, वे भी आम हैं।
• दौरे। मस्तिष्क में वृद्धि बरामदगी के साथ जुड़ी हो सकती है, जो तपेदिक काठिन्य का पहला लक्षण हो सकता है। छोटे बच्चों में, एक सामान्य प्रकार की जब्ती जिसे इन्फेंटाइल ऐंठन कहा जाता है, सिर और पैरों के दोहरावदार ऐंठन के रूप में दिखाई देता है।
• संज्ञानात्मक अक्षमता। ट्यूबलर स्केलेरोसिस विकास संबंधी देरी और कभी-कभी बौद्धिक विकलांगता या सीखने की अक्षमता से जुड़ा हो सकता है। मानसिक स्वास्थ्य विकार, जैसे कि ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार या ध्यान-घाटे / अति सक्रियता विकार (ADHD), भी हो सकते हैं।
• व्यवहार संबंधी समस्याएं। सामान्य व्यवहार समस्याओं में अति-सक्रियता, आत्म-चोट या आक्रामकता या सामाजिक और भावनात्मक समायोजन के मुद्दे शामिल हो सकते हैं।
• गुर्दे की समस्याएं। ट्यूबलर स्केलेरोसिस वाले अधिकांश लोग अपने गुर्दे पर गैर-विकसित वृद्धि का विकास करते हैं, और वे अधिक वृद्धि का विकास कर सकते हैं जैसे कि वे उम्र में।
• हृदय के मुद्दे। दिल में विकास, यदि मौजूद है, तो आमतौर पर जन्म के समय सबसे बड़ा होता है और बच्चे के बड़े होने पर सिकुड़ जाता है।
• फेफड़े की समस्याएं। फेफड़े में विकसित होने वाले विकास खाँसी या सांस की तकलीफ का कारण बन सकते हैं, खासकर शारीरिक गतिविधि या व्यायाम के साथ। ये सौम्य फेफड़े के ट्यूमर महिलाओं में पुरुषों की तुलना में अधिक बार होते हैं।
• नेत्र संबंधी असामान्यताएं। विकास आंख के पीछे (रेटिना) प्रकाश-संवेदनशील ऊतक पर सफेद पैच के रूप में दिखाई दे सकते हैं। ये अस्वाभाविक विकास हमेशा दृष्टि के साथ हस्तक्षेप नहीं करते हैं।

जब एक डॉक्टर को देखने के लिए

जन्म के समय तपेदिक काठिन्य के लक्षण और लक्षण देखे जा सकते हैं। या पहले लक्षण और लक्षण बचपन में या उससे भी सालों बाद वयस्कता में स्पष्ट हो सकते हैं।

अपने बच्चे के डॉक्टर से संपर्क करें यदि आप अपने बच्चे के विकास के बारे में चिंतित हैं या आप किसी भी लक्षण या तपेदिक काठिन्य के लक्षण देखते हैं। ऊपर वर्णित है।

कारण

जन्म के समय क्षय रोग के लक्षण और लक्षण देखे जा सकते हैं। या पहले लक्षण और लक्षण बचपन में या उससे भी सालों बाद वयस्कता में स्पष्ट हो सकते हैं।

अपने बच्चे के डॉक्टर से संपर्क करें यदि आप अपने बच्चे के विकास के बारे में चिंतित हैं या आप किसी भी लक्षण या तपेदिक काठिन्य के लक्षण देखते हैं। ऊपर वर्णित।

जोखिम कारक

क्षय रोग का परिणाम या तो हो सकता है:

• एक यादृच्छिक कोशिका विभाजन त्रुटि। लगभग दो-तिहाई लोग जिनके पास ट्यूबरल स्केलेरोसिस है, उनमें TSC1 या TSC2 जीन - ट्यूबर स्क्लेरोसिस से जुड़े जीनों में एक नया उत्परिवर्तन होता है - और ट्युबर स्क्लेरोसिस का पारिवारिक इतिहास नहीं होता है।
• वंशानुक्रम। लगभग एक-तिहाई लोग जिनके पास ट्यूबरल स्केलेरोसिस है, उनमें विकार वाले माता-पिता से एक परिवर्तित TSC1 या TSC2 जीन विरासत में मिला है।

यदि आपको ट्यूबरल स्केलेरोसिस है, तो आपके पास 50 प्रतिशत तक का मौका है। अपने जैविक बच्चों के लिए हालत से गुजर रहा है। स्थिति की गंभीरता भिन्न हो सकती है। ट्यूबलर स्केलेरोसिस वाले माता-पिता में एक बच्चा हो सकता है जिसके पास विकार का एक गंभीर या अधिक गंभीर रूप है।

जटिलताओं

जहां गैर-अस्वाभाविक विकास (सौम्य ट्यूमर), विकसित और उनके आकार के आधार पर, वे तपेदिक काठिन्य वाले लोगों में गंभीर या जीवन-धमकाने वाली जटिलताओं का कारण बन सकते हैं। यहां जटिलताओं के कुछ उदाहरण दिए गए हैं:

• मस्तिष्क के भीतर और आसपास अतिरिक्त तरल पदार्थ। मस्तिष्क के विकास का एक प्रकार मस्तिष्क के भीतर मस्तिष्क संबंधी तरल पदार्थ के प्रवाह को अवरुद्ध कर सकता है। यह रुकावट मस्तिष्क के भीतर गुहाओं (निलय) में तरल पदार्थ के निर्माण का कारण बन सकती है, एक स्थिति जिसे हाइड्रोसेफालस कहा जाता है। विभिन्न संकेतों और लक्षणों में अप्रत्याशित रूप से बड़े सिर का आकार, मतली, सिरदर्द और व्यवहार में बदलाव शामिल हैं।
• दिल की जटिलताओं। हृदय में वृद्धि, आमतौर पर शिशुओं में, रक्त प्रवाह को अवरुद्ध कर सकती है या हृदय की लय (डिस्प्रिया) के साथ समस्याओं का कारण बन सकती है।
• गुर्दे की क्षति। गुर्दे में वृद्धि बड़ी हो सकती है और संभावित रूप से गंभीर - यहां तक ​​कि जीवन-धमकी - गुर्दे की समस्याओं का कारण बन सकती है। गुर्दे में वृद्धि से उच्च रक्तचाप या रक्तस्राव हो सकता है या गुर्दे की विफलता हो सकती है। शायद ही कभी, गुर्दे की वृद्धि कैंसर बन सकती है।
• फेफड़ों की विफलता। फेफड़ों में वृद्धि फेफड़े के चारों ओर एक ढह गए फेफड़े या तरल पदार्थ का कारण बन सकती है जो फेफड़ों के कार्य में हस्तक्षेप करती है।
• कैंसर (घातक) ट्यूमर का खतरा बढ़ जाता है। ट्यूबलर स्केलेरोसिस गुर्दे और मस्तिष्क में घातक ट्यूमर के विकास के बढ़ते जोखिम से जुड़ा हुआ है।
• विज़न क्षति। आंखों में वृद्धि दृष्टि में बाधा डाल सकती है यदि वे रेटिना के बहुत अधिक ब्लॉक करते हैं, हालांकि यह दुर्लभ है।

निदान

आपके बच्चे के संकेतों और लक्षणों के आधार पर, उसे तपेदिक काठिन्य में विशेषज्ञता वाले कई अलग-अलग विशेषज्ञों द्वारा मूल्यांकन किया जा सकता है, जैसे कि डॉक्टरों ने मस्तिष्क (न्यूरोलॉजिस्ट), हृदय (हृदय रोग विशेषज्ञ) की समस्याओं के इलाज के लिए प्रशिक्षित किया, आँखें (नेत्र रोग विशेषज्ञ), त्वचा (त्वचा विशेषज्ञ), गुर्दे (नेफ्रोलॉजिस्ट), और अन्य विशेषज्ञ।

आपके बच्चे के डॉक्टर एक शारीरिक परीक्षा करेंगे, लक्षणों और परिवार के इतिहास पर चर्चा करेंगे और विशिष्ट परिणामों (सौम्य ट्यूमर) की तलाश करेंगे। , आम तौर पर तपेदिक काठिन्य के साथ जुड़े। वे कई परीक्षणों की भी संभावना करेंगे - जिसमें आनुवांशिक परीक्षण शामिल हैं - तपेदिक काठिन्य का निदान करने और संबंधित समस्याओं की पहचान करने के लिए।

जब्ती मूल्यांकन

यदि आपके बच्चे में दौरे पड़ चुके हैं, तो नैदानिक ​​परीक्षण की संभावना शामिल होगी। electroencephalogram। यह परीक्षण मस्तिष्क में विद्युतीय गतिविधि को रिकॉर्ड करता है और आपके बच्चे के दौरे का कारण बनने में मदद कर सकता है।

मस्तिष्क, फेफड़े, गुर्दे और यकृत का मूल्यांकन

शरीर में वृद्धि या ट्यूमर का पता लगाने के लिए: निदान। परीक्षण में संभवतः शामिल होंगे:

• चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (MRI)। यह परीक्षण मस्तिष्क और शरीर के अन्य हिस्सों की विस्तृत छवियां बनाने के लिए एक चुंबकीय क्षेत्र और रेडियो तरंगों का उपयोग करता है।
• कम्प्यूटरीकृत टोमोग्राफी (सीटी) स्कैन। यह एक्स-रे तकनीक क्रॉस-सेक्शनल इमेज और कभी-कभी 3-डी इमेज, मस्तिष्क या शरीर के अन्य हिस्सों का निर्माण करती है।
• अल्ट्रासाउंड। सोनोग्राफी भी कहा जाता है, यह परीक्षण कुछ शरीर के अंगों की छवियों जैसे किडनी बनाने के लिए उच्च-आवृत्ति ध्वनि तरंगों का उपयोग करता है।

हृदय मूल्यांकन

यह निर्धारित करने के लिए कि क्या आपके बच्चे का हृदय प्रभावित होता है, नैदानिक ​​परीक्षण में शामिल होगा:

• इकोकार्डियोग्राम। यह परीक्षण हृदय की छवियों को उत्पन्न करने के लिए ध्वनि तरंगों का उपयोग करता है।
• इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ईसीजी या ईकेजी)। यह परीक्षण हृदय की विद्युत गतिविधि को रिकॉर्ड करता है।

नेत्र परीक्षण

रेटिना सहित आंख के अंदर की जांच करने के लिए एक प्रकाश और आवर्धक लेंस का उपयोग किया जाता है।

विकासात्मक या मनोरोग मूल्यांकन

यदि नियमित जांच के आधार पर जरूरत पड़ती है, तो मनोचिकित्सक, मनोवैज्ञानिक या अन्य मानसिक स्वास्थ्य प्रदाता के साथ मूल्यांकन विकासात्मक या बौद्धिक अक्षमताओं, शैक्षिक या सामाजिक समस्याओं, या व्यवहार की पहचान कर सकता है। या भावनात्मक विकारों। / p>

अपने बच्चे में तपेदिक काठिन्य के निदान की पुष्टि करने के लिए, और उनके अन्य बच्चों और किसी भी भविष्य के बच्चों के लिए तपेदिक काठिन्य के जोखिम को समझने के लिए माता-पिता आनुवांशिक परीक्षण पर भी विचार कर सकते हैं। स्केलेरोसिस आनुवांशिक परामर्श पर विचार कर सकता है ताकि उनके प्रजनन वर्षों से पहले स्थिति और उनके प्रजनन विकल्पों पर गुजरने के अपने जोखिम को खड़ा करें।

उपचार

हालांकि तपेदिक काठिन्य के लिए कोई इलाज नहीं है, उपचार विशिष्ट लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद कर सकता है। उदाहरण के लिए:

• दवा। बरामदगी को नियंत्रित करने के लिए एंटी-जब्ती दवाओं को निर्धारित किया जा सकता है। अन्य दवाएं हृदय अतालता, व्यवहार की समस्याओं या अन्य लक्षणों और लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद कर सकती हैं। एवरोलिमस (Afinitor, Zortress) नामक दवा का उपयोग कुछ प्रकार के मस्तिष्क और गुर्दे की वृद्धि के उपचार के लिए किया जा सकता है, जिन्हें शल्य चिकित्सा द्वारा हटाया नहीं जा सकता है। सिरोलिमस नामक दवा का सामयिक मरहम रूप अम्लीय त्वचा की वृद्धि का इलाज करने में मदद कर सकता है।
• सर्जरी। यदि कोई विकास किसी विशिष्ट अंग की क्षमता को प्रभावित करता है - जैसे कि किडनी या हृदय - कार्य करने के लिए, तो वृद्धि को शल्य चिकित्सा द्वारा हटाया जा सकता है। कभी-कभी सर्जरी मस्तिष्क की वृद्धि के कारण होने वाले दौरे को नियंत्रित करने में मदद करती है जो दवा का जवाब नहीं देते हैं। सर्जिकल प्रक्रियाएं जैसे कि डर्माब्रेशन या लेजर उपचार त्वचा की वृद्धि की उपस्थिति में सुधार कर सकते हैं।
• विभिन्न प्रकार की चिकित्सा। प्रारंभिक हस्तक्षेप सेवाएं, जैसे कि व्यावसायिक, भौतिक या भाषण चिकित्सा, उन बच्चों को तपेदिक काठिन्य में मदद कर सकती हैं जिनकी इन क्षेत्रों में विशेष आवश्यकताएं हैं वे दैनिक कार्यों और गतिविधियों को प्रबंधित करने की अपनी क्षमता में सुधार करते हैं।
• शैक्षिक और व्यावसायिक सेवाएं। शुरुआती हस्तक्षेप और विशेष जरूरतों वाली सेवाएं बच्चों को विकासात्मक देरी और व्यवहार के मुद्दों को कक्षा के अनुकूल बनाने में मदद कर सकती हैं ताकि वे अपनी पूरी क्षमता से मिल सकें। जब आवश्यक हो, सामाजिक, व्यावसायिक और पुनर्वास सेवाएं जीवन भर जारी रह सकती हैं।
• मनोरोग और व्यवहार प्रबंधन। एक मानसिक स्वास्थ्य प्रदाता के साथ बात करने से बच्चों को इस विकार के साथ रहने और स्वीकार करने में मदद मिल सकती है। एक मानसिक स्वास्थ्य प्रदाता व्यवहार, सामाजिक या भावनात्मक मुद्दों का समाधान करने में मदद कर सकता है और संसाधनों की सिफारिश कर सकता है।

निगरानी की जा रही है

क्षणिक स्केलेरोसिस एक आजीवन स्थिति है जिसे सावधानीपूर्वक निगरानी और पालन की आवश्यकता होती है -अप क्योंकि कई लक्षण और लक्षण विकसित होने में वर्षों लग सकते हैं। जीवन भर नियमित अनुवर्ती निगरानी की एक अनुसूची में निदान के दौरान किए गए परीक्षणों के समान परीक्षण शामिल हो सकते हैं। समस्याओं की शुरुआती पहचान जटिलताओं को रोकने में मदद कर सकती है।

क्लिनिकल परीक्षण

नकल और समर्थन

यदि आपके बच्चे को तपेदिक काठिन्य का निदान किया जाता है, तो आपको और आपके परिवार का सामना करना पड़ सकता है। चुनौतियों और अनिश्चितताओं की संख्या। इस स्थिति के बारे में सबसे कठिन चीजों में से एक यह है कि यह भविष्यवाणी करना असंभव है कि आपके बच्चे का स्वास्थ्य और विकास समय के साथ कैसे प्रकट होगा।

आपके बच्चे को केवल हल्के समस्याएं हो सकती हैं और शैक्षणिक के संदर्भ में साथियों के साथ निकटता से, सामाजिक और शारीरिक क्षमता। या आपके बच्चे को अधिक गंभीर स्वास्थ्य और विकासात्मक समस्याएं हो सकती हैं और ऐसा जीवन जी सकते हैं जो कम स्वतंत्र हो या जो आपके द्वारा अपेक्षित हो, उससे भिन्न हो।

आपकी और आपके बच्चे की मदद करने के लिए, यहाँ है कि आप क्या कर सकते हैं। :

• एक स्क्रीनिंग शेड्यूल स्थापित करें। सभी जानें कि आप ट्युबरर स्केलेरोसिस के बारे में हो सकते हैं, और स्वास्थ्य और विकास संबंधी समस्याओं के लिए चल रहे स्क्रीनिंग और निगरानी कार्यक्रम स्थापित करने के लिए अपने बच्चे के डॉक्टर के साथ मिलकर काम कर सकते हैं। समस्याओं का जल्दी पता लगाने और उनका इलाज करने से जटिलताओं में कमी आएगी।
• व्यवहार संबंधी समस्याओं के लिए जल्दी मदद लें। माता-पिता के लिए, तपेदिक काठिन्य के साथ होने वाले व्यवहार संबंधी मुद्दे चुनौतीपूर्ण हो सकते हैं। याद रखें कि व्यवहार आपकी गलती नहीं है - और यह आपके बच्चे की गलती नहीं है। समस्याओं के विकसित होने पर अपने बच्चे के डॉक्टर से बात करें, और शिक्षा या व्यवहार और मानसिक स्वास्थ्य सेवाओं पर चर्चा करने के लिए स्कूल या मानसिक स्वास्थ्य प्रदाता के साथ काम करें। पहले आप और आपके बच्चे को इन समस्याओं का प्रबंधन करने में सीखने में मदद मिलती है, अधिक संभावना है कि आपका बच्चा लंबी अवधि में अच्छा करेगा।
• प्यार और समर्थन प्रदान करें। आपके बच्चे को उसकी पूरी क्षमता तक पहुँचने में मदद करने के लिए आपका प्यार और समर्थन आवश्यक है। जब आवश्यक हो, एक मानसिक स्वास्थ्य प्रदाता के साथ परामर्श समायोजन और मुकाबला करने में मदद कर सकता है। रेज़प्ट केयर सेवाएं माता-पिता के लिए सहायक सहायता प्रदान कर सकती हैं।
• अन्य परिवारों से जुड़ें। आप अन्य परिवारों के साथ जुड़ने में मददगार हो सकते हैं जो ट्यूबलर स्क्लेरोसिस से पीड़ित हैं। अपने क्षेत्र में एक सहायता समूह की सिफारिश करने के लिए अपने बच्चे की स्वास्थ्य देखभाल टीम से पूछें, या समर्थन के बारे में जानने के लिए Tuberous Sclerosis Alliance से संपर्क करें।

अपनी नियुक्ति के लिए तैयारी

साइन करें और जन्म के समय तपेदिक काठिन्य के लक्षण देखे जा सकते हैं। या आप शुरुआत में अपने बच्चे के डॉक्टर के साथ अपनी चिंताओं को उठा सकते हैं। एक परीक्षा के बाद, आपके बच्चे को अधिक परीक्षण और उपचार के लिए एक या एक से अधिक विशेषज्ञों को संदर्भित किया जा सकता है।

आप परिवार के किसी सदस्य या मित्र से नियुक्ति के लिए आपसे जुड़ने के लिए कह सकते हैं। किसी ऐसे व्यक्ति को साथ ले जाएं, जो भावनात्मक समर्थन दे सके और आपको सभी जानकारी याद रखने में मदद कर सके।

आपकी पहली नियुक्ति के लिए तैयार होने में आपकी मदद करने के लिए यहां कुछ जानकारी दी गई है।

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अपनी नियुक्ति से पहले, एक सूची बनाएं:

• आपके बच्चे को कोई भी लक्षण और लक्षण अनुभव हो रहा है, और कितनी देर तक। यदि आपके बच्चे में एक या एक से अधिक बार दौरे पड़ चुके हैं, तो जब्ती से पहले, दौरान और बाद में क्या हुआ और कब तक चला, इस बारे में नोट्स बनाएं। आप के लिए चिंता के किसी भी जन्मचिह्न पर ध्यान दें।
• आपके बच्चे की प्रमुख चिकित्सा जानकारी, जिसमें अन्य स्वास्थ्य समस्याएं भी शामिल हैं।
• आपके बच्चे को लेने वाली सभी दवाएं, विटामिन, जड़ी-बूटियाँ और अन्य खुराक, और खुराक
• अपने परिवार के इतिहास के बारे में जानकारी, जिसमें यह भी शामिल है कि आपके परिवार में किसी और के पास ट्यूबरल स्क्लेरोसिस है।
• प्रश्न आप अपने डॉक्टर से पूछना चाहते हैं।

आपके बच्चे के डॉक्टर से पूछने के लिए प्रश्न शामिल हो सकते हैं:

• क्या मेरे बच्चे के कारक होने की संभावना है?
• क्या इन लक्षणों के लिए कोई अन्य संभावित कारण हैं?
• मेरे बच्चे को किस प्रकार के परीक्षणों की आवश्यकता है?
• क्या मेरे बच्चे को किसी विशेषज्ञ को देखना चाहिए?

यदि आपसे किसी विशेषज्ञ को संदर्भित करने के लिए प्रश्न पूछा जाए:

• क्या मेरे बच्चे को ट्यूबुलर स्केलेरोसिस है?
• इस स्थिति के लिए उपचार के विकल्प क्या हैं?
• आप मेरे बच्चे के लिए क्या उपचार का तरीका सुझाते हैं?
• संभावित जटिलताएं क्या हैं इस स्थिति के आयन?
• आप कितनी बार मेरे बच्चे के स्वास्थ्य और विकास का मूल्यांकन करना चाहेंगे?
• क्या मेरे अन्य बच्चे या परिवार के सदस्य इस स्थिति के जोखिम में हैं?
• क्या मुझे या मेरे बच्चे को इस स्थिति से जुड़े आनुवांशिक उत्परिवर्तन के लिए परीक्षण किया जाना चाहिए?
• मेरे बच्चे को अन्य प्रकार के विशेषज्ञों को क्या देखना चाहिए?
• क्या इसके लिए नैदानिक ​​परीक्षण चल रहे हैं? मेरा बच्चा योग्य हो सकता है!
• मैं अपने बच्चे को इस विकार से निपटने में कैसे मदद कर सकता हूं?
• मैं अन्य परिवारों को कैसे पता लगा सकता हूं जो ट्यूबरल स्केलेरोसिस से पीड़ित हैं?

अपने डॉक्टर से क्या उम्मीद करें

एक डॉक्टर जो आपके बच्चे को संभावित तपेदिक काठिन्य के लिए देखता है, वह आपसे कई प्रश्न पूछेगा। उन बिंदुओं पर जाने के लिए आरक्षित करने के लिए उन्हें जवाब देने के लिए तैयार रहें जिन पर आप ध्यान केंद्रित करना चाहते हैं। डॉक्टर पूछ सकता है:

• आपके बच्चे के लक्षण क्या हैं?
• आपने पहली बार इन लक्षणों को कब देखा था?
• क्या आपके बच्चे को कोई दौरा पड़ा है?
• यदि आपके बच्चे को दौरे पड़ते हैं, तो मुझे उनके बारे में बताएं - जब्ती से पहले, उसके दौरान और बाद में क्या हुआ और कब तक रहा?
• लक्षणों में मतली और उल्टी शामिल है?
• क्या आपके बच्चे को व्यवहार संबंधी कोई समस्या है, जैसे अतिसक्रियता, आक्रामकता या आत्म-चोट?
• क्या आपके बच्चे को ध्यान देने में कठिनाई होती है?
• क्या आपके बच्चे को ऐसा लग रहा है? सामाजिक रूप से कम और भावनात्मक रूप से जुड़ने या कम होने के लिए?
• क्या आपका बच्चा सहकर्मियों के साथ विकास में देरी करता है?
• क्या आपके बच्चे का कोई पहला-पहला रिश्तेदार है - जैसे कि माता-पिता या भाई-बहन? - तपेदिक काठिन्य के साथ का निदान किया गया था या कभी निदान किए बिना लक्षण थे?