5 चीजें मैं चाहता हूं कि लोग मल्टीपल स्केलेरोसिस के बारे में समझें

जुलाई 2014 के अंत में, मेरे जीवन में ऐसा महसूस हुआ कि जब मुझे रिलैप्सिंग-रीमिटिंग स्केलेरोसिस से पीड़ित पाया गया, तब से मुझे यह लगा हुआ था।
तब से, मुझे न केवल दुनिया में कदम रखने के तरीके को समायोजित करना पड़ा है , लेकिन खुद को दूसरों को शिक्षित करने के बारे में पता चला है कि यह लाइलाज ऑटोइम्यून बीमारी वास्तव में क्या है।
यदि मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) के बारे में कुछ चीजें सामान्य ज्ञान बन गईं तो इससे जीवन बहुत आसान हो जाएगा। उस अंत तक, यहां मैं चाहता हूं कि हर कोई एमएस के बारे में समझे।
हर किसी का एमएस अनुभव अलग है
ऐसे मानदंड हैं जो एमएस को परिभाषित करते हैं, लेकिन एमएस प्रत्येक व्यक्ति में विशिष्ट रूप से प्रकट होता है। <। p>
MS वाले कुछ लोग बेंत की तरह व्हीलचेयर या गतिशीलता सहायता का उपयोग करते हैं। कुछ में दृष्टि संबंधी समस्याएं हैं, ध्यान केंद्रित करने के लिए संघर्ष, या स्वाद की अपनी क्षमता खो देते हैं।
अनुभव किए गए लक्षण उस क्षति का परिणाम है जो रोग मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में नसों पर पड़ा है। उन नसों के सुरक्षात्मक अस्तर को नुकसान का स्थान - जो मस्तिष्क / रीढ़ और शरीर के बीच संदेशों को बाधित और विकृत करता है - यह निर्धारित करता है कि किसी को क्या लक्षण हो सकते हैं।
यदि, उदाहरण के लिए, मस्तिष्क के क्षेत्र में दृष्टि से संबंधित बीमारी से समझौता किया जाता है, तो किसी की दृश्य क्षमता प्रभावित हो सकती है।
एमएस वाले कुछ लोग "ठीक" दिखाई दे सकते हैं
यदि किसी के पास एमएस है, तो आप यह बताने में सक्षम नहीं होंगे कि उनके स्वास्थ्य के मुद्दे सिर्फ उन्हें देखकर हैं।
रोग के मामूली रूपों वाले लोग स्पर्शोन्मुख दिखाई दे सकते हैं। लेकिन यह सब ऐसा नहीं हो सकता जैसा लगता है।
मेरे एमएस के कुछ लक्षण पर्यवेक्षकों को तब दिखाई देते हैं जब मैं सीढ़ियां चढ़ने की कोशिश कर रहा होता हूं और अपने पैरों को तेजी से आगे बढ़ाने के लिए हैंड्रिल का इस्तेमाल करना पड़ता है। असहयोगी।
यह तब भी स्पष्ट है जब, गर्म और आर्द्र मौसम में, मैं पीछे हट रहा हूं, कमजोर, चक्कर आ रहा है, और बैठना या लेटना पड़ रहा है।
हालांकि, उस समय के दौरान जब मैं ' मी संज्ञानात्मक मुद्दों, थकान, या धुंधली दृष्टि के साथ काम करते हुए, आपको नहीं पता होगा कि मेरे पास एमएस है क्योंकि सभी बाहरी दिखावे से मैं "स्वस्थ" दिखूंगा।
जैसे टिप्पणी करता है, लेकिन आप बीमार नहीं दिखते , "अच्छी तरह से अर्थ है, लेकिन ध्यान नहीं है कि जो मैं अनुभव कर रहा हूं वह पर्यवेक्षकों के लिए अदृश्य है।
इसके बजाय, यह पूछने की कोशिश करें, "आपके एमएस लक्षण कैसे हैं?" और इसे खुला छोड़ दें।
हर कोई थक जाता है, लेकिन एमएस थकान अलग है
इससे पहले कि मैं एमएस था, मुझे थकान का अनुभव हुआ। तीन की मां के रूप में, जुड़वा बच्चों के एक सेट और तीसरे बच्चे के साथ, जो रात में 3 साल की उम्र तक नहीं सोता था, मैं पूरी तरह से थकावट से परिचित हूं।
फिर (तीनों अब कॉलेज में हैं), मैं कैफीनयुक्त पेय के बाद कैफीनयुक्त पेय का उपभोग कर सकता था और बस चलता रहा। मैं कर्कश लेकिन अभी भी कार्यात्मक हूँ।
कि थकान एमएस थकान के समान नहीं है।
एमएस थकान का सबसे अच्छा विवरण मैं पेश कर सकता हूं कि सामने एक दीवार गिरने की कल्पना करना आप के बारे में - एक आप के माध्यम से नहीं जा सकते हैं, चारों ओर जाओ, या चढ़ाई। आप फंस गए हैं यह आपको वहीं रुकने के लिए मजबूर करता है जहां आप हैं और प्रतीक्षा करें।
जब एमएस थकान तीव्र होती है, तो मेरे अंग सीढ़ियां महसूस करते हैं, मैं ध्यान केंद्रित नहीं कर सकता, और मुझे अपने शरीर के ठीक होने तक इंतजार करने के लिए बिस्तर पर रेंगना पड़ता है - हालांकि, जो समय लग सकता है, वह घंटों या दिनों का हो सकता है।
हर कोई एमएस के साथ रहने के लिए उसी तरह से जवाब नहीं देता है
किसी भी संख्या में ऐसे रोग हैं जो बीमारी को भेस में आशीर्वाद मानते हैं, कुछ ऐसा जो उन्हें धीमा करने के लिए मजबूर करता है। जीवन की गहराई से सराहना करें। लोगों के इस समूह में MS वाले लोग शामिल हो सकते हैं, जिनमें से कुछ इस बीमारी के बोझ को एक शिकायत के साथ सहन करते हैं।
लेकिन MS वाले हर किसी को ऐसा नहीं लगता। हर कोई एमएस के साथ रहने के बारे में नहीं जानता है।
I, उदाहरण के लिए, अभी भी मेरी मल्टीटास्किंग, पूर्व-एमएस तरीकों के लिए लंबे समय तक, और केवल मेरे रोग के अनैच्छिक दायरे में रहने के लिए कृतज्ञतापूर्वक सहमत हैं।
मैं इसके बारे में खुश नहीं हूं और इसे एक आशीर्वाद नहीं मानता।
जब एमएस वाले लोगों के साथ बातचीत करते हैं, तो कृपया उन्हें अपनी व्यक्तिगत प्रतिक्रियाओं में प्रामाणिक होने के लिए कमरा दें उनकी अप्रत्याशित स्थितियां।
हमें हमेशा सकारात्मक होने का मन नहीं कर सकता।
कोई गुप्त इलाज नहीं है
मुझे पता है कि आप अच्छी तरह से मतलब है। वास्तव में मैं करता हूं। कृपया मुझे यह न बताएं कि आपने एमएस को कहीं ऑनलाइन या फेसबुक पर इलाज के लिए ठोकर खाई है।
मैं एक न्यूरोलॉजिस्ट देखता हूं जो एक प्रमुख अमेरिकी अस्पताल में एमएस क्लिनिक चलाता है और यह नहीं सोचता कि वह छिपा रहा है मेरे पास से इलाज सिर्फ इसलिए कि वह मेरी बीमा कंपनी को अनावश्यक परीक्षणों और पर्चे की दवा के लिए बिलिंग कर सके।
ज़रूर, एमएस के बारे में एक लेख साझा करें जिसे आपने देखा है, लेकिन यदि आप वैध से केवल आगे के टुकड़े चाहते हैं वे वेबसाइटें और संस्थाएं जो कैले आहार खाने जैसी चीजों का दावा नहीं करती हैं, वे एमएस ब्रेन घावों को ठीक कर देंगी।
यदि आप हमारी तलाश कर रहे हैं, तो हम आपकी सराहना करेंगे, लेकिन कृपया साझा करें और सुझाव देने के बारे में विचारशील रहें।
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