Waldenstrom Macroglobulinemia के बारे में 9 प्रश्न

Waldenstrom macroglobulinemia (WM) गैर-हॉजकिन के लिंफोमा का एक दुर्लभ रूप है जो असामान्य सफेद रक्त कोशिकाओं के अतिप्रवाह द्वारा विशेषता है। अमेरिकन कैंसर सोसायटी के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में हर 1 मिलियन लोगों में से 3 को प्रभावित करने वाला यह रक्त कोशिका कैंसर का धीमा-बढ़ता प्रकार है।

WM को कभी-कभी भी कहा जाता है:

• वाल्डेनस्ट्रॉम की बीमारी
• लिम्फोप्लाज़मेसिक लिम्फोमा
• प्राथमिक मैक्रोग्लोबुलिनमिया

यदि आपको WM का पता चला है, तो आपको रोग के बारे में बहुत सारे सवाल हो सकते हैं। कैंसर के बारे में जितना हो सके उतना सीखना और उपचार के विकल्प तलाशने से आपको स्थिति से निपटने में मदद मिल सकती है।

यहां नौ सवालों के जवाब दिए गए हैं जो आपको WM को बेहतर ढंग से समझने में मदद कर सकते हैं।

1। क्या वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनमिया क्यूरेबल है?

WM का फिलहाल कोई ज्ञात इलाज नहीं है। हालाँकि, आपके लक्षणों को प्रबंधित करने में आपकी सहायता करने के लिए कई प्रकार के उपचार उपलब्ध हैं।

WM से निदान करने वाले लोगों के लिए दृष्टिकोण में वर्षों से सुधार हुआ है। इस प्रकार के कैंसर को अस्वीकार करने और उपचार के नए विकल्प विकसित करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता को बढ़ाने में मदद करने के लिए वैज्ञानिक टीके भी खोज रहे हैं।

2 क्या वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनमिया रिमिशन में जा सकता है?

एक छोटा सा मौका है कि WM रिमिशन में जा सकता है, लेकिन यह विशिष्ट नहीं है। डॉक्टरों ने केवल कुछ ही लोगों में इस बीमारी का पूरी तरह से उपचार देखा है। करंट ट्रीटमेंट से बचाव नहीं रुकता है।

जबकि रिमिशन रेट पर ज्यादा डेटा नहीं है, 2016 के एक छोटे से अध्ययन में पाया गया कि डब्लूएम के साथ इलाज किए जाने के बाद डब्ल्यूएम के साथ 43 में से 3 प्रतिभागी पूर्ण छूट में चले गए - फिर से पाएं। ”

R-CHOP regimen में शामिल हैं:

• rituximab
• cyclophosphamide
• vincincine
• > doxorubicin
• प्रेडनिसोन

अन्य 31 प्रतिभागियों ने आंशिक रूप से छूट प्राप्त की।

अपने चिकित्सक से बात करें कि क्या यह उपचार, या कोई अन्य उपचार है। आपके लिए सही।

3 अमेरिकी कैंसर सोसायटी के अनुसार, Waldenstrom macroglobulinemia कितना दुर्लभ है?

डॉक्टरों ने संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रत्येक वर्ष WM के साथ 1,000 से 1,500 लोगों का निदान किया है। दुर्लभ विकार के राष्ट्रीय संगठन इसे एक बहुत ही दुर्लभ स्थिति मानते हैं।

WM महिलाओं को दो बार प्रभावित करता है जितना कि यह पुरुष करता है। श्वेत लोगों में यह बीमारी काले लोगों में कम होती है।

4 Waldenstrom macroglobulinemia कैसे प्रगति करता है?

WM बहुत धीरे-धीरे प्रगति करता है। यह कुछ विशेष प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाओं को बनाता है जिन्हें बी लिम्फोसाइट्स कहा जाता है।

ये कोशिकाएं इम्युनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम) नामक एक एंटीबॉडी का अतिरेक पैदा करती हैं, जो रक्त को गाढ़ा करने वाली स्थिति का कारण बनती है जिसे हाइपर्विसोसायटी कहा जाता है। इससे आपके अंगों और ऊतकों को ठीक से काम करने में कठिनाई होती है।

बी लिम्फोसाइटों की अधिकता स्वस्थ रक्त कोशिकाओं के लिए अस्थि मज्जा में बहुत कम जगह छोड़ सकती है। यदि आपकी लाल रक्त कोशिका की गिनती बहुत कम हो जाती है तो आपको एनीमिया हो सकता है।

सामान्य श्वेत रक्त कोशिकाओं की कमी से आपके शरीर के लिए अन्य प्रकार के संक्रमणों से लड़ना मुश्किल हो सकता है। आपके प्लेटलेट्स भी गिर सकते हैं, जिससे रक्तस्राव और चोट लग सकती है।

कुछ लोगों को एक निदान के बाद कई वर्षों तक कोई लक्षण नहीं होता है।

प्रारंभिक लक्षणों में एनीमिया के परिणामस्वरूप थकान और कम ऊर्जा शामिल है। आपको अपनी उंगलियों और पैर की उंगलियों में झुनझुनी भी हो सकती है और नाक और मसूड़ों में रक्तस्राव हो सकता है।

WM अंततः अंगों को प्रभावित कर सकता है, जिससे यकृत, तिल्ली और लिम्फ नोड्स में सूजन हो सकती है। बीमारी से हाइपरविस्कॉज़िट से दृष्टि भी खराब हो सकती है या रेटिना में रक्त के प्रवाह में समस्या हो सकती है।

कैंसर अंततः मस्तिष्क को खराब रक्त परिसंचरण, साथ ही साथ गुर्दे और गुर्दे की समस्याओं के कारण स्ट्रोक जैसे लक्षण पैदा कर सकता है।

5 क्या वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनमिया परिवारों में चलता है?

वैज्ञानिक अभी भी WM का अध्ययन कर रहे हैं, लेकिन उनका मानना ​​है कि वंशानुगत जीन कुछ लोगों की बीमारी के विकास की संभावना को बढ़ा सकते हैं।

इस प्रकार के कैंसर वाले लगभग 20 प्रतिशत लोग WM या किसी अन्य बीमारी से संबंधित हैं जो असामान्य बी कोशिकाओं का कारण बनता है।

WM वाले अधिकांश लोगों का कोई परिवार नहीं है। विकार का इतिहास। यह आमतौर पर सेल म्यूटेशन के परिणामस्वरूप होता है, जो किसी व्यक्ति के जीवन में विरासत में नहीं मिलता है।

6। वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनमिया का क्या कारण है?

वैज्ञानिकों ने अभी तक WM का क्या कारण है, इसका ठीक-ठीक पता लगाया है। साक्ष्य बताते हैं कि किसी के जीवन में आनुवांशिक, पर्यावरणीय और वायरल कारकों के मिश्रण से बीमारी का विकास हो सकता है।

जीन MYD88 का एक उत्परिवर्तन वाल्डेनस्ट्रॉम सरोग्लोबुलिनमिया के अनुसार लगभग 90 प्रतिशत लोगों में होता है। इंटरनेशनल वाल्डेनस्ट्रॉम के मैक्रोग्लोबुलिनमिया फाउंडेशन (IWMF) के लिए।

कुछ शोधों से बीमारी के साथ कुछ (लेकिन सभी नहीं) में क्रोनिक हेपेटाइटिस सी और WM के बीच एक संबंध पाया गया है।

चमड़े, रबर, सॉल्वैंट्स, रंजक और पेंट में पदार्थों का एक्सपोजर WM के कुछ मामलों में एक कारक भी हो सकता है। WM किन कारणों से चल रहा है, इस पर शोध।

7 IWMF के अनुसार

हाल के अध्ययनों से पता चलता है कि WM के साथ आधे लोग 14 से 16 साल तक जीवित रहने की उम्मीद करते हैं। > आपके व्यक्तिगत दृष्टिकोण के आधार पर भिन्न हो सकते हैं:

• आपकी आयु
• समग्र स्वास्थ्य
• रोग कितनी जल्दी बढ़ता है

अन्य प्रकार के कैंसर के विपरीत, WM का चरणों में निदान नहीं किया जाता है। इसके बजाय, डॉक्टर अपने दृष्टिकोण का मूल्यांकन करने के लिए वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनमिया (ISSWM) के लिए इंटरनेशनल प्रग्नॉस्टिक स्कोरिंग सिस्टम का उपयोग करते हैं।

यह प्रणाली कई कारकों को ध्यान में रखती है, जिनमें आपके:

• उम्र
• रक्त हीमोग्लोबिन स्तर
• प्लेटलेट काउंट
• बीटा -2 माइक्रोग्लोब्युलिन स्तर
• मोनोक्लोनल IgM स्तर

इन जोखिम कारकों के लिए आपके स्कोर के आधार पर, आपका डॉक्टर आपको निम्न स्थान पर रख सकता है। -, मध्यवर्ती- या उच्च जोखिम वाला समूह, जो आपके दृष्टिकोण को बेहतर ढंग से समझने में आपकी मदद कर सकता है। अमेरिकन कैंसर सोसायटी के अनुसार,

कम जोखिम वाले समूह में लोगों के लिए 5 साल की जीवित रहने की दर 87 प्रतिशत है, मध्यवर्ती-जोखिम समूह 68 प्रतिशत है, और उच्च-जोखिम समूह 36 प्रतिशत है।

ये आँकड़े WM से निदान किए गए 600 लोगों के डेटा और जनवरी 2002 से पहले इलाज पर आधारित हैं।

नए उपचार अधिक आशावादी दृष्टिकोण प्रदान कर सकते हैं।

8 क्या Waldenstrom macroglobulinemia मेटास्टेसाइज़ कर सकता है?

हाँ। WM लसीका ऊतक को प्रभावित करता है, जो शरीर के कई हिस्सों में पाया जाता है। जब तक किसी व्यक्ति को बीमारी का पता चलता है, तब तक यह पहले से ही रक्त और अस्थि मज्जा में पाया जा सकता है।

यह फिर लिम्फ नोड्स, यकृत और प्लीहा में फैल सकता है। दुर्लभ मामलों में, WM पेट, थायरॉयड ग्रंथि, त्वचा, फेफड़े और आंतों में मेटास्टेसाइज भी कर सकता है।

9 Waldenstrom macroglobulinemia का इलाज कैसे किया जाता है?

WM के लिए उपचार व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होता है और आम तौर पर तब तक शुरू नहीं होता जब तक आप बीमारी के लक्षणों का अनुभव नहीं करते। कुछ लोगों को उनके निदान के कुछ साल बाद तक उपचार की आवश्यकता नहीं हो सकती है।

आपका डॉक्टर उपचार शुरू करने की सिफारिश कर सकता है जब कैंसर से उत्पन्न कुछ परिस्थितियां मौजूद हैं, जिनमें शामिल हैं:

• हाइपर्विसोसिटी सिंड्रोम
• एनीमिया
<ली> तंत्रिका क्षति
• अंग संबंधी समस्याएं
• अमाइलॉइडोसिस
• क्रायोग्लोबुलिन

नुकसान का प्रबंधन करने के लिए कई तरह के उपचार उपलब्ध हैं। लक्षण। WM के लिए सामान्य उपचारों में शामिल हैं:

• plasmapheresis
• कीमोथेरेपी
• लक्षित चिकित्सा
• इम्यूनोथेरेपी

दुर्लभ मामलों में, आपका डॉक्टर कम सामान्य उपचारों की सिफारिश कर सकता है, जैसे:

• तिल्ली को हटाना
• स्टेम सेल प्रत्यारोपण
• विकिरण चिकित्सा

टेकअवे

WM जैसे दुर्लभ कैंसर का निदान किया जाना एक भारी अनुभव हो सकता है।

हालाँकि, आपकी स्थिति और उपचार के विकल्पों को बेहतर ढंग से समझने में आपकी सहायता करने के लिए जानकारी प्राप्त करना, आपके दृष्टिकोण के बारे में अधिक महसूस करने में आपकी सहायता कर सकता है।

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