एमी शूमर दुनिया दिखा रही है कि एमएस निदान वास्तव में कैसा है

कारण # 945 कि हम एमी शूमर से प्यार करते हैं: इस हफ्ते एक इंस्टाग्राम पोस्ट में - उसके पिता के साथ फेसटाइम कॉल के एक स्क्रीनशॉट - प्रेरक कॉमेडियन ने घोषणा की कि उसने अपने पिता को दिवालियापन में खो गए प्यारे खेत को वापस खरीद लिया है।

फिर उसने एक छोटी लड़की के रूप में घर पर एक वीडियो साझा किया, जो खेत पर मकई के खेत के माध्यम से जा रही थी, और अपने पिता को पाने की कोशिश कर रही थी - जो कैमरे के पीछे है - उसका पीछा करने के लिए। कैप्शन में उसने लिखा, 'हमने खेत खो दिया जब हमने सब कुछ खो दिया। लेकिन आज मुझे उसके लिए इसे वापस खरीदना पड़ा। '

उदासीन क्लिप को उसके पिता, गोर्डन शूमर के सालों पहले फिल्माया गया था, जिसमें मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) विकसित किया गया था, एक रोग जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली सुरक्षात्मक म्यान पर हमला करती है। लगभग तंत्रिका कोशिकाएं (जिसे माइलिन कहा जाता है), और मस्तिष्क और शरीर के अन्य भागों के बीच संचार को बाधित करती है।

एमी केवल 12 वर्ष की थी जब उसके पिता का एमएस के साथ निदान किया गया था। अब जब वह एक विश्व प्रसिद्ध कॉमिक, अभिनेत्री, लेखक, और निर्माता है, तो वह सब कुछ कर रही है जो वह दुर्बल करने वाली बीमारी के लिए जागरूकता और धन जुटाने के लिए कर सकती है।

सोशल मीडिया पर, वह अक्सर यात्राओं से तस्वीरें और वीडियो साझा करती है। उसके पिता के साथ, जो एक सहायक रहने की सुविधा में रहता है और व्हीलचेयर का उपयोग करता है। और संस्मरण में उसने इस गर्मी को प्रकाशित किया, द गर्ल विद द लोअर बैक टैटू, ने अपने एमएस की चुनौतियों के बारे में खुलकर बताया। एक दिल दहला देने वाले दृश्य में, वह बताती है कि कैसे वह एमी और उसकी छोटी बहन के साथ एक मनोरंजन पार्क की यात्रा पर अपने आंतों से नियंत्रण खो चुकी थी।

यह बीमारी उसकी हिट फिल्म ट्रेनव्रेक में एक केंद्रीय विषय भी है। एमी के चरित्र (एमी नाम) में एक पिता (गॉर्डन नाम) है, जो एमएस से पीड़ित है और एक जीवित रहने की सुविधा में रहता है। एमी और फिल्म के निर्देशक, जूड अपाटो, ने नेशनल मल्टीपल स्केलेरोसिस सोसायटी के लिए $ 176,000 से अधिक जुटाने के लिए ट्रेनवार्क कॉमेडी टूर का उपयोग किया।

पिछले साल, बारबेल वाल्टर्स के साथ एक साक्षात्कार के दौरान, एमी ने अप्रत्याशितता को उजागर किया। बीमारी, और झूलों कितना मुश्किल हो सकता है: "कुछ दिन वह वास्तव में अच्छा है और वह इसके साथ है और हम चारों ओर मजाक कर रहे हैं," उसने कहा। “और कुछ दिन मैं अपने पिताजी से मिलने गया और यह बहुत दर्दनाक है। मैं इस पर विश्वास नहीं कर सकता। "

अधिकांश लोग जिनके पास एमएस का अनुभव है 'रोग-निवारण बीमारी का कोर्स,' जिसका अर्थ है कि वे कई दिनों या हफ्तों तक नए लक्षण या रिलैप्स प्राप्त करते हैं; इसके बाद छूट की अवधि दर्ज करें।

MS के सामान्य लक्षणों में संतुलन और समन्वय, चंचलता, दृष्टि समस्याएं, स्तब्ध हो जाना या झुनझुनी, और थकान के साथ परेशानी शामिल है। लेकिन तंत्रिका क्षति की डिग्री और प्रभावित होने वाली नसों के आधार पर रोग के प्रभाव व्यापक रूप से भिन्न होते हैं। कोई भी दो मामले समान नहीं हैं।

वर्तमान में एमएस का कोई इलाज नहीं है, केवल ऐसे उपचार जो इसकी प्रगति को धीमा करने और लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद कर सकते हैं- यही वजह है कि बीमारी सभी ध्यान का उपयोग कर सकती है। हालांकि, अच्छी खबर यह है कि अब एमएस से संबंधित क्षति को रोकने में मदद करने के लिए पहले से अधिक उपचार हैं, और एमएस के साथ हर किसी को व्हीलचेयर की आवश्यकता नहीं होगी। (अधिक जानकारी के लिए MS के बारे में शीर्ष 10 मिथकों को पढ़ें।)

एमी और जेमी-लिन सिगलर जैसे वकील, जिन्होंने इस साल की शुरुआत में अपने निदान का खुलासा किया (और एमएस के साथ कई हस्तियों में से एक है), पर प्रकाश डाल रहे हैं। बस विनाशकारी एमएस कैसे हो सकता है, क्योंकि शोधकर्ता उन लोगों के जीवन को बेहतर बनाने के तरीके खोजने के लिए काम करते हैं जो बीमारी के साथ रह रहे हैं।