इससे पहले कि वह मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ का निदान किया गया था, यह नर्तक और डीजे 14 विशेषज्ञ थे

डायने पलगानास अपने जीवन के अधिकांश समय के लिए एक नर्तकी रही हैं, जो अपने गृहनगर कैलिफोर्निया के लॉन्ग बीच में हिप हॉप और आधुनिक नृत्य और शिक्षण नृत्य पर ध्यान केंद्रित कर रही हैं। इसलिए जब उसने 2013 में अपने पैर में असामान्य लक्षण विकसित किए, तो उसने उन्हें एक नृत्य चोट के रूप में लिखा।

"यह मेरे दाहिने पैर में झटके और कमजोरी के साथ शुरू हुआ," वह स्वास्थ्य बताती है। अब 36 साल की पलगाना को भी एक हल्का सा पैर गिरने का अनुभव हुआ, जो उसके दाहिने पैर का हिस्सा उठाने में कठिनाई से चिह्नित एक स्थिति थी। वह कहती है कि वह अपने कुछ डांस मूव्स के साथ "बहुत ही एथलेटिक" थी, और इसलिए उसने शुरू में माना कि उसके लक्षण एक चाल का प्रत्यक्ष परिणाम थे, जहाँ उसने अपने घुटने पर गिराया था। "मुझे लगा कि यह कुछ हफ़्ते में ठीक हो जाएगा। हालांकि, यह वास्तव में कभी दूर नहीं गया, "वह बताती है।

जब उसके पैर में लक्षण बने रहे, तो पलगानास ने एक हाड वैद्य को देखने का फैसला किया। "मैंने सुना है कि समायोजन मदद कर सकता है," वह कहती हैं। हालांकि बाद में, उसे नहीं लगा कि कुछ भी बदला है। इसलिए वह एक ऑर्थोपेडिक डॉक्टर के पास गई, जिसने उसके घुटने पर एमआरआई का आदेश दिया।

एमआरआई से पता चला कि उसे टेंडोनाइटिस (कण्डरा की सूजन) है, और उसे कांपिकोस्टेरॉइड इंजेक्शन दिया गया ताकि वह कंपकंपी के साथ मदद कर सके। और उसके दाहिने पैर में कमजोरी है। लेकिन पैर की गिरावट जारी रही, इसलिए उसने एक पोडियाट्रिस्ट को देखने का फैसला किया। वहां, उसे बताया गया था कि उसे तंत्रिका क्षति थी और न्यूरोलॉजिस्ट सहित अधिक डॉक्टरों को संदर्भित किया गया था।

न्यूरोलॉजिस्ट ने एक इलेक्ट्रोमोग्राफी (ईएमजी) किया, एक नैदानिक ​​परीक्षण जो मांसपेशियों के स्वास्थ्य को मापने के लिए विद्युत गतिविधि का उपयोग करता है। और तंत्रिका कोशिकाएं जो उन्हें नियंत्रित करती हैं। "उन्होंने कहा कि चीजें ठीक थीं," पालगनास याद करते हैं, जिन्होंने अपने पैर में दर्द महसूस करना जारी रखा। "इसलिए मैं दर्द से राहत पाने के लिए अन्य डॉक्टरों के चक्कर लगाता रहा।"

वहां से, पलगाना को भौतिक चिकित्सा लेने की सलाह दी गई। एक भौतिक चिकित्सक ने उसे प्लांटर फैसीसाइटिस के साथ निदान किया, लिगामेंट की सूजन जो एड़ी को पैर की उंगलियों से जोड़ती है। थेरेपी सत्र के साथ, उसे रात में पहनने के लिए एक बूट दिया गया था। "मैं कोई परिणाम नहीं देख रहा था, इसलिए उन्होंने पूछा कि क्या मैं एक अधिक आक्रामक दृष्टिकोण वाले डॉक्टर को देखना चाहता हूं," पलगानास कहते हैं। "मैं किसी भी जवाब और दर्द से राहत पाने के लिए बेताब था, इसलिए मैंने एक नया डॉक्टर देखा।"

उस डॉक्टर, एक पैर और टखने के विशेषज्ञ, ने कहा कि उसके टखने के चारों ओर निशान ऊतक थे और सिफारिश की थी कि वह टखने से गुजरती है। आर्थोस्कोपी, एक सर्जरी जिसमें उसके टखने के अंदर के ऊतकों को ठीक करने के लिए एक छोटा कैमरा और सर्जिकल उपकरण का इस्तेमाल किया गया था। पलगानास ने सर्जरी का विकल्प चुना।

उन्होंने सुझाव दिया कि वह मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) के लक्षणों का अनुभव कर सकती है, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की एक बीमारी है जो माइलिन पर हमला करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली का कारण बनती है, म्यान जो तंत्रिका के चारों ओर लपेटती है कोशिकाओं। यह उन संदेशों को बाधित करता है जो मस्तिष्क शरीर को भेजता है। प्रभावित होने वाली नसों के आधार पर, एमएस के लक्षण व्यापक रूप से भिन्न हो सकते हैं, लेकिन सामान्य संकेतों में अत्यधिक थकान, सुन्नता और झुनझुनी, दृष्टि समस्याएं, और कमजोरी या संतुलन के मुद्दे शामिल हैं। एमएस एक मिलियन अमेरिकियों के अनुमान को प्रभावित करता है, और इसका कोई इलाज नहीं है।

एक अन्य एमआरआई प्राप्त करने के लिए पलगानास को एक न्यूरोलॉजिस्ट को संदर्भित किया गया था - इस बार उसके मस्तिष्क का। एक मस्तिष्क एमआरआई एक आम उपकरण है जिसका उपयोग एमएस का निदान करने के लिए किया जाता है। उस बिंदु पर, "मुझे पता था कि यह मेरी अपेक्षा से अधिक गंभीर था," वह कहती है।

एमआरआई टिपिंग बिंदु था जिसके कारण निदान हुआ था: पलगानास ने एमएस किया था। लक्षणों की शुरुआत से तीन साल लग गए जब तक कि वह अंत में पता नहीं चला कि क्या गलत था। "मैं सदमे में था। मुझे ऐसा लगा जैसे मैंने अपने जीवन में सब कुछ खो दिया है, ”वह कहती हैं। “मुझे लगा कि यह एक मौत की सजा है। मुझे लगा कि मैं व्हीलचेयर पर जा रहा हूं। मैं सभी चरणों से गुज़रा - उदासी, क्रोध, इनकार, और अंत में, स्वीकृति। "

उसके निदान के समय तक, पलगाना दो प्राथमिक-देखभाल चिकित्सक, तीन कायरोप्रैक्टर्स, तीन पॉड्रोप्रिस्ट, चार के माध्यम से किया गया था भौतिक चिकित्सक, और दो न्यूरोलॉजिस्ट। "मुझे लगता है कि यह बहुत लंबा समय लगा क्योंकि मेरे डॉक्टर माध्यमिक लक्षणों का इलाज कर रहे थे," वह कहती हैं।

"बहुत निराशा होती है" कि कैसे पालागाना चिकित्सा समुदाय के साथ अपने अनुभव को व्यक्त करता है। "मुझे नहीं पता था कि किसे सुनना है या किस पर भरोसा करना है," वह कहती हैं। “मैं परीक्षण की कमी से निराश था। मुझे याद है कि मैं हर डॉक्टर के पास जाता हूं और कागजी कार्रवाई करता हूं। फिर मेरे कागजी कार्रवाई पर जा रहे हैं, डॉक्टर के सवालों के एक समूह का जवाब दे रहे हैं, और फिर उनकी 'पेशेवर' राय सुन रहे हैं कि उन्हें क्या समस्या थी।

'मुझे लगता है कि अधिक व्यापक परीक्षण होना चाहिए था,' वह कायम है। 'मुझे अपने एमएस निदान को कम से कम लक्षणों के पहले वर्ष के भीतर प्राप्त करना चाहिए, शायद पहले भी। "

पालागानस विशेष रूप से निराश है कि उसने पहले न्यूरोलॉजिस्ट को देखा था जो एमएस को संभावित निदान के रूप में भी नहीं मानता था। "मुझे लगता है कि मेरे पहले न्यूरोलॉजिस्ट को किसी भी बड़ी बीमारियों को नियंत्रित करने के लिए अधिक परीक्षण करना चाहिए था," वह कहती हैं। 'मैं निश्चित रूप से विश्वास करता हूं कि अगर मैं पहले से जानता था, तो मैं कुछ प्रगति को रोक सकता था।' एमएस का कोर्स हर किसी के लिए अलग है; कुछ लोगों में ऐसे लक्षण होते हैं जो भड़क जाते हैं और गायब हो जाते हैं, जबकि अन्य पाते हैं कि लक्षण प्रगति करते हैं और अधिक दुर्बल हो जाते हैं, उन्हें शारीरिक, मनोवैज्ञानिक और / या अनुभूति के संदर्भ में प्रभावित करते हैं।

मेड्स के साथ उपचार के बावजूद, उसके एमएस में है। प्रगति की, उसे नृत्य रोकने के लिए मजबूर किया और एक नृत्य प्रशिक्षक के रूप में अपनी नौकरी छोड़ दी। “नृत्य मेरा पूरा जीवन था। यह मेरे लिए खुद को व्यक्त करने, चिंता छोड़ने और व्यायाम करने का एक तरीका था, ”वह कहती हैं। “यह मेरा कैरियर और आजीविका थी। यह था कि मैं अन्य लोगों के साथ कैसे जुड़ा। नाचने से मुझे खुशी मिली और यह सच्ची आजादी के लिए मेरा संबंध था। "

पलगानास का कहना है कि एमएस होने से उसका दिन-प्रतिदिन का जीवन भी प्रभावित होता है। "यह मेरे लिए लंबी दूरी तक चलने के लिए कठिन और कठिन हो रहा है," वह कहती हैं। "मैं स्पैसिटी किक से पहले 20 से 25 मिनट तक खड़े रह सकता हूं, और मैं अपने शरीर को हर जगह खींच रहा हूं।"

हर दिन जीवन एमएस के साथ एक चुनौती बन गया है। सभी के चलने की वजह से पलगाना स्टोर में जाने के लिए संघर्ष करती है, और उसे दोस्तों के साथ सामूहीकरण करने में कठिनाई होती है क्योंकि अक्सर बहुत सारे खड़े होने और चलने की आवश्यकता होती है। वह केवल अंशकालिक काम करने में सक्षम है और विकलांगता लाभ से वंचित किया गया था।

इस बीच, एक नया करियर उभरा है: डीजेिंग, जिसे पलगाना वास्तव में आनंद लेते हैं। "यह मेरे लिए खुद को व्यक्त करने और संगीत के साथ काम करने का एक तरीका है, जितना अधिक कूदने के बिना।" "भले ही यह मुझे उस तरह का आनंद नहीं देता है जो नृत्य मुझे देता था, यह बहुत करीब आता है।"

अब, पलगानास कहते हैं, वह "हर दिन कुछ क्षणों में जी रहे हैं" वह कहती हैं कि दूसरों की तुलना में आसान है। "

" मैं इस जीवनकाल में एक इलाज देखने की उम्मीद कर रही हूं - कुछ ऐसा जो नुकसान को उलट देगा इसलिए मैं एक बार फिर से सक्रिय हो सकती हूं। "इस बीच, मैं लड़ना जारी रखूंगा और जीवन को उसी तरह से जीऊंगा, जैसा मैं कर सकता हूं।"