बेला हदीद ने लाइम रोग के साथ क्या जीवन साझा किया है और लक्षण वह दैनिक के साथ संघर्ष करते हैं

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सिरदर्द, मांसपेशियों में ऐंठन, अनिद्रा, मस्तिष्क कोहरे - बेला हदीद ने इंस्टाग्राम पर लाइम रोग के साथ जीवन क्या है, इस बारे में "सच्चाई" साझा की है। 24 अगस्त को, मॉडल ने लगभग 30 लाइम रोग के लक्षणों को उजागर किया, जो नियमित रूप से संघर्ष करता है, जिसमें चिंता, प्रकाश और शोर की संवेदनशीलता, जोड़ों का दर्द, खमीर संक्रमण और झुनझुनी शामिल हैं।

हदीद ने डायग्राम और इन्फोग्राफिक्स के माध्यम से अपने लक्षणों को साझा किया जो एक प्लेट इंस्टाग्राम अकाउंट पर शेफ जौडी कल्ला के फिलिस्तीन पर पोस्ट किए गए थे।

"हर दिन मुझे लगता है कि इन विशेषताओं में से कम से कम 10 बिना असफल हुए ... क्योंकि मैं शायद 14 साल का था, लेकिन जब मैं 18 साल का हुआ तो अधिक आक्रामक रूप से," 23 वर्षीय मॉडल ने लिखा, जिसे लिम का निदान किया गया था। 2012 में। लक्षण हैं 'हम रोज क्या भुगतते हैं। कोई इलाज नहीं होने के कारण, उसने कहा कि

रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (CDC) के अनुसार, Lyme रोग- अमेरिका में सबसे आम वेक्टर जनित बीमारी है- संक्रमित टिक्स के माध्यम से मनुष्यों में प्रेषित होती है। विशिष्ट लक्षणों में सिरदर्द, ठंड लगना, बुखार, थकान, जोड़ों का दर्द और एरिथेमा माइग्रेन, "बुल-आई" दाने जो 70-80% मामलों में होता है।

क्योंकि यह एक जीवाणु संक्रमण है, लाइम रोग को आमतौर पर डॉक्सीसाइक्लिन या एमोक्सिसिलिन जैसे मौखिक एंटीबायोटिक दवाओं के साथ इलाज किया जाता है, और मरीज आमतौर पर उचित उपचार के साथ पूरी तरह से और जल्दी से ठीक हो जाते हैं, 'पूरवी पारिख, एमडी, एनवाईयू लैंगोन हेल्थ में एक प्रतिरक्षाविज्ञानी और रोगी संरक्षण के लिए चिकित्सकों के सदस्य, पहले से कहा स्वास्थ्य

हालांकि, कुछ मामलों में, संक्रमण गंभीर या लंबे समय तक हो सकता है- हदीद और कई अन्य लोग "क्रोनिक लाइम" कहते हैं।

जबकि CDC क्रोनिक लाइम रोग को नहीं पहचानता है, यह पोस्ट-ट्रीटमेंट लाइम डिजीज सिंड्रोम (PTLDS) नामक एक स्थिति का वर्णन करता है, जहां पहले लाइम रोग का इलाज करने वाले रोगियों में दर्द, थकान के लक्षण होते हैं , या यह सोचने में कठिनाई होती है कि वे उपचार के अपने प्रारंभिक पाठ्यक्रम को समाप्त करने के बाद छह महीने से अधिक समय तक चले।

अंतर्राष्ट्रीय लाइम और एसोसिएटेड डिजीज सोसाइटी (ILADS), एक गैर-लाभकारी समूह है जो क्रोनिक लाइम रोग के निदान की अधिक से अधिक स्वीकृति की वकालत करता है, ध्यान दें कि जिन रोगियों को इसके लिए व्यक्तिगत उपचार की आवश्यकता होती है और उन्हें विस्तारित पाठ्यक्रमों की आवश्यकता हो सकती है एंटीबायोटिक दवाओं के

चिकित्सा समुदाय में चल रहे विवाद के बावजूद, रोगियों से महत्वपूर्ण सबूत सीएलडी के लिए एक मजबूत मामला बनाता है। एक महिला जिसे 2007 में एक टिक से काट लिया गया था, वह अभी भी 2020 में लाइम रोग के लक्षणों से जूझ रही है। "यह एक लड़ाई है जो मैं अपने जीवन के बाकी हिस्सों में लड़ती रहूंगी," स्टेफ़नी बुइस ने पहले कहा था स्वास्थ्य

चूंकि हदीद को पहली बार यह पता चला था कि वह "अदृश्य बीमारी" को क्या कहती है, इसलिए उसने नियमित रूप से कहा कि इसने उसके जीवन को कैसे प्रभावित किया है। इवनिंग स्टैंडर्ड पत्रिका के साथ एक साक्षात्कार में, उन्होंने बताया कि बीमारी ने उनकी स्मृति को कैसे प्रभावित किया। "मैंने ड्राइविंग बंद कर दी क्योंकि मैं दुर्घटनाग्रस्त रहा, क्योंकि मेरे दिमाग ने काम करना बंद कर दिया था," उसने कहा। मुझे हर समय थकावट होती थी। इसने मेरी याददाश्त को प्रभावित किया, इसलिए मुझे अचानक याद नहीं होगा कि मैं मालिबू के सांता मोनिका के पास कैसे जा सकता हूं, जहां मैं रहता था। '

उसने ग्लोबल लाइम एलायंस के दूसरे वार्षिक "यूनाइटिंग फॉर ए लाइम-" में एक शक्तिशाली भाषण भी दिया। 2016 में नि: शुल्क विश्व "पर्व, मेहमानों को बताते हुए," जीवन हमेशा ऐसा नहीं होता है जो बाहर की तरह दिखता है, और इस यात्रा का सबसे कठिन हिस्सा जिस तरह से आप महसूस करते हैं उसके बजाय जिस तरह से देखते हैं, उसी तरह से न्याय करना है। "

हदीद ने जारी रखा, "मुझे पता है कि ऐसा लगता है कि हड्डी के दर्द और थकावट से बिस्तर से बाहर नहीं निकलना चाहते हैं और लोगों को सामाजिक या आस-पास नहीं होने देना चाहते हैं, क्योंकि चिंता और मस्तिष्क सिर्फ कोहरा इसके लायक नहीं है। इसके वर्षों के बाद, आप ठीक होने और अपने जीवन के साथ आगे बढ़ने के बजाय बीमारी के साथ जीने की आदत डालने लगते हैं। ”




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