साक्ष्य, विज्ञान COVID-19 वैक्सीन विकास का मार्गदर्शन करना चाहिए

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इस महामारी के बीच अमेरिका के लोगों की आशा की किसी भी किरण की तलाश के साथ, समाचार रिपोर्ट कभी-कभी यह महसूस कर सकती है कि कोने के चारों ओर एक COVID-19 वैक्सीन है। लेकिन वास्तविकता यह है कि वैक्सीन का विकास, परीक्षण, निर्माण और वितरण एक जटिल और महंगी प्रक्रिया है।

महामारी की तात्कालिकता को देखते हुए, सामान्य वैक्सीन विकास की समय-सीमाएं संकुचित हो रही हैं, और सार्वजनिक-निजीकरण हैं धन मुहैया कराने के लिए गठित - लेकिन सुरक्षा और प्रभावकारिता की आवश्यकता एक प्राथमिकता होनी चाहिए।

खाद्य और औषधि प्रशासन (FDA) ने उपन्यास कोरोनोवायरस का मुकाबला करने के लिए एक वैक्सीन के विकास और लाइसेंस के लिए उद्योग मार्गदर्शन जारी किया है। ।

टीकाकरण प्रथाओं पर सलाहकार समिति सबूतों की समीक्षा करेगी, और जोखिमों और लाभों का वजन करेगी, टीके के उपयोग पर एक सिफारिश करने के लिए - मान्यता के साथ कि सुरक्षा सर्वोपरि है।

<h3: ऐसी वैक्सीन के लिए दौड़, यह महत्वपूर्ण है कि यहाँ और दुनिया भर में चिकित्सा शोधकर्ताओं ध्वनि, साक्ष्य-आधारित विज्ञान द्वारा निर्देशित हैं।

हम टीका आधारित विकास से समझौता करने के लिए राजनीतिक विचारों, या सबूत-आधारित विज्ञान के बाहर निहित किसी भी कारक या प्रक्रिया की अनुमति नहीं दे सकते।

आज, हमारे लिए टीके लेना आसान है। लेकिन यह तथ्य यह है कि टीके आधुनिक चिकित्सा में सबसे बड़ी प्रगति में से एक हैं, जिसे दुनिया ने अभी तक देखा है, अनगिनत जीवन को बचाने के लिए जिम्मेदार है और टेटनस और डिप्थीरिया जैसे रोगों की घटनाओं को काफी हद तक कम कर देता है।

एक विकसित करने का प्रयास। COVID-19 वैक्सीन पैमाने पर वैश्विक है, अभूतपूर्व संसाधनों के साथ काम करने के लिए समर्पित है जो एक तेज गति से आगे बढ़ रहा है, जो कि दांव पर है।

किसी भी वैक्सीन के रूप में, वस्तु एक संक्रमण का अनुकरण करना है जितना कि किसी स्वस्थ व्यक्ति में बीमारी उत्पन्न करने के बिना निकटता से संभव हो।

टीकों का नैदानिक ​​विकास तीन अलग-अलग चरणों में होता है। प्रत्येक चरण में प्रतिभागियों के एक बड़े समूह पर टीका का परीक्षण करना शामिल है।

चरण I में, यह टीका एक छोटे समूह को दिया जाता है, आमतौर पर 100 से कम लोगों को, यह निर्धारित करने के लिए कि क्या यह सुरक्षित है और इससे उत्पन्न प्रतिक्रिया के बारे में जानने के लिए।

चरण II में, सुरक्षा, प्रतिरक्षा, और खुराक के आकार के समय और मात्रा के बारे में विस्तृत जानकारी प्राप्त करने के लिए परीक्षण पूल का विस्तार सैकड़ों लोगों के लिए किया जाता है।

चरण III में। परीक्षण पूल का विस्तार संभावित दुष्प्रभावों का पता लगाने के लिए हजारों या दसियों प्रतिभागियों को शामिल करने के लिए किया जाता है, जो छोटे समूहों में दिखाई नहीं देते थे, और वैक्सीन की प्रभावशीलता का मूल्यांकन करने के लिए।

यह सुनिश्चित करना कि COVID -19 के लिए जोखिम के अलग-अलग स्तरों वाले व्यक्तियों के समूह टीकों के लिए नैदानिक ​​परीक्षणों में शामिल हैं, प्राथमिकता होनी चाहिए।

जिस गति से टीका विकास प्रक्रिया आगे बढ़ रही है। इस सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल की तात्कालिकता और संयुक्त राज्य अमेरिका और अन्य जगहों पर उत्पादकों द्वारा एक प्रतिबद्धता “जोखिम पर निर्माण” को दर्शाता है।

इसका मतलब है कि परीक्षण पूरा होने से पहले एक या एक से अधिक होनहार वैक्सीन योगों का भारी मात्रा में उत्पादन, एफडीए की मंजूरी हासिल होने के बाद हाथ पर लाखों खुराक होने का लक्ष्य।

जोखिम वित्तीय है, निश्चित रूप से। यदि क्लिनिकल ट्रायल में चयनित वैक्सीन विफल हो जाता है, तो उस आपूर्ति को एक जबरदस्त वित्तीय नुकसान पर छोड़ दिया जाना चाहिए। अतिरिक्त चिंता का

तथ्य यह है कि मुख्य रूप से टीके के बारे में गलत जानकारी, मुख्य रूप से असुरक्षित सिद्धांतों और झूठे दावों की पुनरावृत्ति द्वारा फैली हुई है, जिससे कुछ लोग खुद को या अपने बच्चों को टीकाकरण से बचते हैं।

हाल के वर्षों में कुछ समुदायों में खसरा, काली खांसी (पर्टुसिस), कण्ठमाला, और अन्य वैक्सीन-निवारक रोगों के प्रकोप का दुखद परिणाम सामने आया है।

महामारी और रहना -कुछ आदेशों ने नियमित बचपन के प्रतिरक्षण को भी प्रभावित किया है, जो मार्च के मध्य से तेजी से गिरा है।

रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) के एक अध्ययन ने इस विकास का दस्तावेजीकरण किया, जिसमें टीका-निरोधक रोगों के बढ़ते जोखिम पर ध्यान दिया गया क्योंकि राज्यों ने घर पर रहने के आदेश, व्यवसाय बंद करने और अन्य प्रतिबंधों को कम कर दिया।

मैं माता-पिता को अपने बाल रोग विशेषज्ञों या अन्य स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं से संपर्क करने और बचपन की टीकाकरण की अनुशंसित अनुसूची को फिर से शुरू करने के लिए प्रोत्साहित करता हूं, जिन्हें आवश्यक चिकित्सा देखभाल माना जाता है।

यह मेरी आशा है कि सरकार और निर्माता COVID-19 टीकों को आगे लाने पर जनता के विश्वास को मजबूत करने के लिए आवश्यक कदम उठाते हैं।

मुझे विश्वास है कि CDC और FDA के वैज्ञानिक और चिकित्सा पेशेवर सुरक्षित और प्रभावी वैक्सीन विकसित करने की दौड़ में कोनों में कटौती नहीं करेंगे।

जब यह मील का पत्थर हासिल किया जाता है, तो मैं यह भी विश्वास है कि हमारा देश वैक्सीन (ओं) को स्वीकार करेगा और अगर दर्द, स्मृति

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