‘महिला वियाग्रा की दवा एफडीए द्वारा स्वीकृत

महिला यौन इच्छा में कमी का इलाज करने वाली पहली दवा को संघीय अधिकारियों द्वारा अनुमोदित किया गया है।
ड्रग फ़्लिबेनसरीन, जिसे "महिला वियाग्रा" गढ़ा गया है, मंगलवार को अमेरिकी खाद्य और औषधि द्वारा अनुमोदित किया गया था प्रशासन (एफडीए)। दवा का उद्देश्य हाइपोएक्टिव सेक्शुअल इच्छा विकार (एचएसडीडी) का इलाज करना है - जो कि प्रीमेंसोपॉज़ल महिलाओं में कामेच्छा की लगातार कमी है। एजेंसी ने अतीत में दवा को दो बार खारिज कर दिया था।
जून में, एफडीए के एक सलाहकार पैनल ने फ्लिबेनसरीन को मंजूरी देने के पक्ष में 18-6 मतदान किया, जिसे स्प्राउट फार्मास्यूटिकल्स द्वारा विकसित किया गया है। यद्यपि यह वियाग्रा की तुलना में, स्तंभन दोष के लिए पुरुष दवा, फ़्लिबेंसेरिन मस्तिष्क उत्तेजना में भूमिका निभाने के लिए न्यूरोट्रांसमीटर को लक्षित करके मस्तिष्क में काम करता है।
दवा की स्वीकृति विवाद के बिना नहीं है। आलोचकों ने चिंता व्यक्त की है कि दवा के लाभ साइड इफेक्ट को ओवरराइड नहीं करते हैं, जिसमें नींद और मतली शामिल हो सकती है। दवा के नैदानिक परीक्षणों में, साइड इफेक्ट्स के कारण 13% महिलाओं ने फ्लिबेनसरीन लेना बंद कर दिया। कुछ आलोचकों ने इस तथ्य को भी जारी रखा कि दवा को हर दिन लेने की आवश्यकता है।
"मुझे लगता है कि यह एक आपदा है। यह असुरक्षित है और यह काम नहीं करता है। NYU स्कूल ऑफ मेडिसिन में मनोचिकित्सा के क्लिनिकल एसोसिएट प्रोफेसर लियोनोर टाईफर ने कहा कि यह एक दवा है, जो TIME को बताया। महिला रोगियों की पेशकश करने के लिए। "वर्तमान में, एचएसडीडी के उपचार के लिए अमेरिका में कोई दवा उपलब्ध नहीं है, और चिकित्सक और रोगी एक अनुमोदित दवा तक पहुंच बनाने में बहुत रुचि रखते हैं," डॉ। बॉब बार्बरी, ब्रिघम और महिलाओं में प्रसूति और स्त्री रोग विभाग की कुर्सी अस्पताल ने TIME को बताया "एक बार जब दवा चिकित्सकों और रोगियों के लिए उपलब्ध हो जाती है, तो एचएसडीडी के उपचार में दवा की भूमिका बेहतर हो जाएगी।"
एफडीए ने संभावित जोखिमों का हवाला देते हुए कदम उठाए हैं। दवा लेने के दौरान शराब पीने से जुड़े जोखिमों के कारण, एफडीए का कहना है कि फ्लिबेनरिन केवल विशेष रूप से प्रमाणित स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों और प्रमाणित फार्मेसियों के माध्यम से उपलब्ध होगा। दवा में एक "बॉक्सिंग चेतावनी" भी शामिल होगी जो गंभीर निम्न रक्तचाप और शराब पीने वाले रोगियों के बीच निरंतरता के नुकसान को उजागर करती है और फ़्लिबेंसेरिन और अन्य जोखिम वाले रोगियों को ले जाती है।
महिलाओं के समूह जिनकी वकालत की जाती है। अभियान के तहत दवा की स्वीकृति, यहां तक कि स्कोर, ने इस मुद्दे को सेक्सिस्ट के रूप में बताया, यह तर्क देते हुए कि पुरुषों के बीच यौन रोग के लिए 26 अनुमोदित दवाएं हैं लेकिन महिलाओं के लिए कोई नहीं। अभियान स्प्राउट द्वारा समर्थित किया गया था।
स्प्राउट फार्मास्यूटिकल्स ब्रांड नाम ADDYI के तहत फ्लिबेनरिन बेच रहा होगा। आप यहां एफडीए के फैसले के बारे में अधिक पढ़ सकते हैं।
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