6 साल तक, डॉक्टर्स ने मुझे बताया कि मुझे पीएमएस था- लेकिन यह ब्रेन कैंसर का कारण बन गया

बढ़ते हुए, मेरे पास रूढ़िवादी छवि थी जो एक जब्ती थी। एक व्यक्ति को पतन, विश्वास, और व्यावहारिक रूप से सभी चेतना खोना पड़ता है, है ना? गलत।

मुझे अपने मध्य-किशोरावस्था में विषम संवेदनाओं का अनुभव होने लगा। कुछ मिनटों के लिए, मैं बोल नहीं पाऊँगा, और अकथनीय आतंक की भावना मुझ पर हावी हो जाएगी। मैं इन संक्षिप्त कड़ियों के दौरान पढ़ या लिख ​​नहीं सका। मेरे परिवार और दोस्तों ने मुझे बताया कि मुझे बस ऐसा लग रहा था कि मैं बाहर जा रहा हूं।

मैंने केवल अपने समय के आसपास के इन एपिसोड्स का अनुभव किया। जब मैंने अपने प्राथमिक-देखभाल चिकित्सक को बताया, और बाद में, कॉलेज में मेरे ऑन-कैंपस डॉक्टर, मुझे बताया गया कि मेरे पास पीएमएस है और मुझे नियमित नियंत्रण की गोलियाँ निर्धारित की गई थीं। ये मेरे मुद्दे को कम करने के लिए कुछ नहीं किया। फिर भी मैंने इस निदान को आँख बंद करके स्वीकार किया।

कॉलेज के मेरे वरिष्ठ वर्ष तक, जब मैं मेनन, फ़ार्मिंगटन विश्वविद्यालय में मनोविज्ञान का अध्ययन कर रहा था, तो अजीब संवेदनाएं मुझे महीने के हर समय पकड़ में आने लगीं। मेरे दोस्त जिन्होंने मुझे एक एपिसोड देखा था, ने कहा कि मुझे ऐसा लग रहा था कि मैं एक भूत को देख रहा हूं। फिर भी, अन्य डॉक्टरों मैं इसे प्रीमेन्स्ट्रुअल डिस्फोरिक डिसऑर्डर के रूप में खारिज कर दिया, पीएमएस का एक गंभीर रूप। उन्होंने यह भी कहा कि मुझे पैनिक डिसऑर्डर हो सकता है। मुझे जन्म नियंत्रण की गोलियों के साथ रहना और अवसादरोधी दवाओं के लिए एक मनोचिकित्सक के पास जाना था, जो मैंने किया था।

स्कूल में अपने पिछले वर्षों के दौरान, मैं कहीं बाहर नहीं जाना चाहता था क्योंकि मुझे डर था मैं सार्वजनिक रूप से एक प्रकरण रखूंगा। लोग पसंद करेंगे, "वाह, क्या बिल्ली तुम्हारे साथ गलत है?" यह कहना शर्मनाक था, "ओह, मेरे पास खराब पीएमएस है।"

उस समय, मुझे लगता था कि कुछ और गलत था। मेरे दोस्तों में से कोई भी अनुभव नहीं कर रहा था कि मैं क्या था, लेकिन जब मैंने अपने डॉक्टरों से पूछा कि मैं एक ही क्यों था, तो वे जवाब देंगे, "चिंता मत करो, यह सिर्फ पीएमएस है" या "यह सिर्फ एक आतंक हमला है।"

लेकिन जब मैं अपने वरिष्ठ वर्ष के वसंत ब्रेक के दौरान अपनी मां से मिलने गया था, तो उसने देखा कि मेरे पास एक विशेष रूप से गंभीर प्रकरण है। मेरे हाथ में एक कप कॉफी थी, और कहीं से भी, मैंने इसे गिरा दिया और जम गया। मेरी मां मुझे आपातकालीन कक्ष में ले गईं, लेकिन ईआर डॉक्टर ने मुझसे सिर्फ दो सवाल पूछे- अगर मैंने उस दिन कोई अवैध पदार्थ लिया हो या शराब पी हो। मैंने कहा नहीं, फिर भी उन्होंने केवल परीक्षण किए गए ड्रग और अल्कोहल के स्तर को मापा।

हालांकि मैं उस समय अपनी माँ के स्वास्थ्य बीमा से आच्छादित था, मुझे इस व्यर्थ की यात्रा के लिए लगभग $ 1,000 का बिल भेजा गया था क्योंकि मुझे घर भेजा गया था निदान के बिना।

कॉलेज के स्नातक होने के कुछ महीनों बाद, संवेदनाएं मेरे ऊपर इतनी बार आ रही थीं कि पहली बात जब मैंने सोचा कि जब मैं हर सुबह उठता था तो उस दिन मेरे पास कितना होता था।

मैं स्नातक करने के बाद टेक्सास चला गया, और एक सुबह जब मैं एक बिक्री की स्थिति के लिए एक नौकरी के लिए इंटरव्यू दे रहा था, तो मुझे उस पर डर लगने लगा, और परिणामस्वरूप, मैंने अपनी कार को दुर्घटनाग्रस्त कर दिया। (शुक्र है कि मुझे केवल कुछ टांके लगाने की जरूरत थी और किसी और को कोई नुकसान नहीं पहुँचा।) यही बात मेरे प्राथमिक-देखभाल करने वाले डॉक्टर को आखिरकार पता चला कि मुझे अपने लक्षणों की शिकायत होने के छह साल बाद मैं एक न्यूरोलॉजिस्ट देखता हूं।

न्यूरोलॉजिस्ट ने मुझे इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम (ईईजी) परीक्षण से गुजरना पड़ा, जो मस्तिष्क में विद्युत गतिविधि को रिकॉर्ड करता है। परिणामों से पता चला कि मैं प्रत्येक दिन औसतन 20 आंशिक-जटिल बरामदगी कर रहा था। बीस। मुझे कैटेमेनियल मिर्गी का पता चला था, जिसका मतलब है कि मेरे पीरियड्स के दौरान होने वाले हार्मोनल उतार-चढ़ाव मेरे दौरे को तेज कर देते हैं। मुझे अंततः यह जानने में राहत मिली कि मेरे साथ क्या गलत था, कि एक असामान्य न्यूरोलॉजिकल विकार का एक उपप्रकार था। लेकिन दुर्भाग्य से, यह राहत लंबे समय तक नहीं रही। एंटी-जब्ती दवाओं में से कोई भी जो मुझे काम पर लगाया गया था।

दवाओं के लगभग छह महीने बाद भी कोई प्रभाव नहीं होने पर, मेरे न्यूरोलॉजिस्ट ने एक मस्तिष्क एमआरआई का आदेश दिया। मैंने लगभग तीन महीने तक डॉक्टर से नहीं सुना, इसलिए मुझे लगा कि परिणाम ठीक रहे होंगे। लेकिन मेरी माँ ने देखा कि मेरे दौरे बहुत खराब हो रहे हैं, इसलिए उसने नतीजों की मांग करते हुए कार्यालय को फोन किया।

जब डॉक्टर ने आखिरकार फोन किया, तो मुझे लगा कि वह सिर्फ यह पूछने जा रही है कि दवा कैसे काम कर रही थी। इसके बजाय उन्होंने कहा, "मेरे पास आपके लिए कुछ समाचार हैं ... आपको ब्रेन ट्यूमर है।" जाहिर तौर पर इस खबर को प्राप्त करने में तीन महीने लग गए क्योंकि कार्यालय के कर्मचारियों ने गलती से मेरे परिणामों को बिना डॉक्टर को बताए उनकी समीक्षा करने का मौका दे दिया।

पीछे मुड़कर देखें, तो मुझे लगता है कि परिणाम जानने के बिना मुझे इतना समय देना चाहिए। । लेकिन डॉक्टरों द्वारा यह कहे जाने के वर्षों के बाद कि मैं पीएमएस और एक आतंक विकार के अलावा ठीक था, मैं अपनी स्थिति की गंभीरता के बारे में गंभीर इनकार में था।

जब डॉक्टर ने मुझे बताया कि यह एक ट्यूमर था, मैं। भावनाओं का एक शौक लगा। मुझे लगा कि मेरा बुलबुला फटने से खुला है। जबकि मुझे अंततः राहत मिली थी कि बरामदगी के कारण क्या था, मुझे इस बात का भी गहरा डर था कि मेरे लिए आगे क्या होगा। मुझे उन डॉक्टरों पर गुस्सा आया और विश्वासघात किया, जिन्होंने उन सभी वर्षों के लिए मेरे लक्षणों को दूर कर दिया। मैंने उन पर अपना भरोसा, अपने स्वास्थ्य को उनके हाथों में रखा, और देखो कि यह मुझे कहाँ मिला।

ट्यूमर, जो कैंसर के रूप में निकला, मेरे बाएं टेम्पोरल लोब में था, विशेष रूप से हिप्पोकैम्पस और एमिग्डाला। मस्तिष्क का यह क्षेत्र अन्य चीजों के बीच भय प्रतिक्रिया और शब्द समझ को नियंत्रित करता है, जो मेरे एपिसोड के दौरान मेरे अकथनीय आतंक और बोलने में असमर्थता की व्याख्या करता है। मैं अपने शुरुआती 20 के दशक में था, सिर्फ कॉलेज में स्नातक किया था, और मुझे ऐसा महसूस हुआ कि मुझे मौत की सजा दी जा रही है।

मार्च 2010 में, मैंने ट्यूमर को जितना संभव हो सके निकालने के लिए सर्जरी की थी। यह एक प्रकार के मस्तिष्क कैंसर के रूप में निदान किया गया था, जिसे फैलाना मिश्रित ग्लियोमा कहा जाता था, और मुझे बताया गया था कि पुनरावृत्ति अपरिहार्य थी। मुझे घड़ी और प्रतीक्षा योजना पर रखा गया था, नियमित एमआरआई स्कैन के तहत ताकि डॉक्टर किसी भी बीमारी के लिए नज़र रख सकें।

सौभाग्य से, मुझे अपनी माँ और प्रेमी का समर्थन प्राप्त था। (हमने निदान होने से पहले ही डेटिंग शुरू कर दी थी। उसकी आत्मा को इसके माध्यम से रहने के लिए आशीर्वाद दें।) मैं सर्जरी के बाद लगभग दो सप्ताह तक अस्पताल में रहा और उसके बाद कुछ महीनों तक अपनी माँ के साथ रहा, लेकिन इसमें दो साल का समय लगा मेरे लिए थैरेपी करना कि कैसे बात करें।

सबसे पहले, मुझे अपने शब्दों को खोजने में परेशानी की बहुत थी। मुझे याद है कि चिकित्सक ने एक पेंसिल पकड़ कर मुझे यह नाम देने के लिए कहा था, और मैं कह सकता था कि वह "क्रिसमस 'है।" मुझे पता था कि यह एक पेंसिल है, लेकिन मैं सिर्फ इस शब्द को नहीं निकाल सकता। यह ऐसा था जैसे मेरे मस्तिष्क और मेरी आवाज के बीच एक सेतु था जिसे सर्जरी द्वारा अलग किया गया था। सौभाग्य से, यह धीरे-धीरे चिकित्सा के साथ फिर से बनाया गया था। पुल अभी भी कमजोर महसूस करता है, खासकर अगर मैं थका हुआ या तनावग्रस्त हूं। सर्जनों ने मेरे पूरे मस्तिष्क का लगभग एक चौथाई हिस्सा निकाल दिया, और सच कहूं, तो आप कभी भी पूरी तरह से एक सर्जरी से उबर नहीं पाते हैं।

जहां तक ​​बरामदगी हुई, वे सर्जरी के बाद लगभग पूरी तरह से गायब हो गए। पहले कुछ वर्षों के लिए, मैं तब भी घबरा जाता था जब मेरे पास मेरी अवधि होती थी, यह सोचकर कि एपिसोड हड़ताल करने वाले थे। शुक्र है कि उन्होंने कभी ऐसा नहीं किया। मैंने लंबे समय तक उन भयानक संवेदनाओं को खराब पीएमएस के साथ जीवन के एक सामान्य हिस्से के रूप में स्वीकार किया था। मैंने कभी नहीं सोचा था कि वे कुछ ऐसे हैं जिनसे मैं मुक्त रह सकूंगा।

अब, नौ साल बाद के क्रैनियोटॉमी, मेरे पास केवल मामूली दौरे होते हैं, जिन्हें एक महीने में एक या दो बार औरास के रूप में जाना जाता है। कुछ चमत्कार से, मेरे ट्यूमर के अनुनाद साइट की एमआरआई छवियां स्थिर हो गई हैं, और कोई पछतावा नहीं हुआ है। (मैं अब वापस आते ही अपने एमआरआई परिणामों की मांग करता हूं।)

बिना बरामदगी के जीना मेरे जीवन को बेहद बेहतर बना दिया है, लेकिन मैं हमेशा सर्जरी के दुष्प्रभावों के साथ रहता हूं। कभी-कभी, यह अभी भी उन शब्दों को कहने के लिए संघर्ष है जो मैं चाहता हूं। मेरी जिंदगी भी कुछ साल पीछे चली गई है। मैं 34 वर्ष का हूं, लेकिन मुझे ऐसा लगता है कि मैं अपने 20 के दशक की शुरुआत में बस अपने जीवन पथ का पता लगा रहा था। मैं अक्सर अपने दोस्तों से अपनी तुलना करता हूं जो लगता है कि मुझसे बहुत ज्यादा कर रहे हैं, लेकिन मुझे बस खुद को याद दिलाना है कि मैंने कुछ किया है। मुझे चीजों को धीमा करने की आवश्यकता है।

अगर ठीक से निदान होने में नौ साल नहीं लगे होते, तो शायद परिणाम कुछ और होते, लेकिन यह हमेशा के लिए एक रहस्य बन जाएगा। मैं अन्य महिलाओं से कहता हूं कि वे कभी भी ऐसे निदान या उपचार को स्वीकार न करें जो उनके लक्षणों को हल नहीं करता है। तब तक प्रतीक्षा न करें जब तक कि आपके द्वारा अपेक्षित चिकित्सा ध्यान देने के लिए संभावित रूप से घातक (कार दुर्घटना की तरह) न हो। असली निदान खोजने में नौ साल नहीं लगने देंगे।