आपका एमएस कितना खराब है? 7 क्रेजी चीजें लोग मुझसे पूछते हैं

जब आपको मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) जैसी अप्रत्याशित स्थिति के साथ एक निदान प्राप्त होता है, तो कई चीजें हैं जो आपके डॉक्टर आपको तैयार करने में मदद करेंगे। फिर भी, कई मूर्खतापूर्ण, मूर्ख, अज्ञानी और कभी-कभी आक्रामक चीजों के लिए तैयार करना असंभव है जो लोग आपसे आपकी बीमारी के बारे में पूछेंगे।

"आप बीमार भी नहीं दिखते!" कुछ लोग मुझसे अपनी कभी-कभी अदृश्य बीमारी के बारे में कहते हैं - और यह अभी शुरुआत है। यहाँ सात प्रश्न और टिप्पणियाँ हैं जिन्हें मैंने MS के साथ रहने वाली एक युवा महिला के रूप में व्यक्त किया है।

1। आप बस एक झपकी क्यों नहीं लेते?

थकान एमएस के सबसे आम लक्षणों में से एक है, और यह दिन के रूप में खराब हो जाता है। कुछ के लिए, यह एक निरंतर लड़ाई है जिसे कोई भी नींद ठीक नहीं कर सकती है।

मेरे लिए, नैप का अर्थ है थका हुआ नीचे जाना और थका हुआ जागना। तो नहीं, मुझे झपकी की जरूरत नहीं है।

2। क्या आपको डॉक्टर की आवश्यकता है?

कभी-कभी मैं बोलते समय अपने शब्दों को झुका देता हूं और कभी-कभी मेरे हाथ थक जाते हैं और अपनी पकड़ खो देते हैं। यह शर्त के साथ जीने का हिस्सा है

मेरे पास एक डॉक्टर है जिसे मैं अपने एमएस के बारे में नियमित रूप से देखता हूं। मुझे एक अप्रत्याशित केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की बीमारी है। लेकिन नहीं, मुझे अभी डॉक्टर की जरूरत नहीं है।

3। ओह, यह कुछ भी नहीं है - आप इसे कर सकते हैं

जब मैं कहता हूं कि मैं उठ नहीं सकता या मैं वहां से नहीं चल सकता, मेरा मतलब है। कोई फर्क नहीं पड़ता कि आप कितना छोटा या आसान लगता है कि यह है, मैं अपने शरीर को जानता हूं और मैं क्या कर सकता हूं और क्या नहीं कर सकता।

मैं आलसी नहीं हूं। "की कोई राशि नहीं! बस कर दो!" मेरी सहायता करेंगे। मुझे अपना स्वास्थ्य पहले रखना होगा और अपनी सीमाएं जाननी होंगी।

4। क्या आपने कोशिश की है?

पुरानी बीमारी वाला कोई भी व्यक्ति अवांछित चिकित्सा सलाह लेने से संबंधित हो सकता है। लेकिन अगर वे डॉक्टर नहीं हैं, तो शायद उन्हें उपचार की सिफारिशें नहीं करनी चाहिए।

कुछ भी मेरे विशेषज्ञ द्वारा अनुशंसित दवाओं की जगह नहीं ले सकता।

5। मेरा एक दोस्त है ...

मैं जानता हूं कि आप क्या करने और समझने की कोशिश कर रहे हैं कि मैं क्या कर रहा हूं, लेकिन हर किसी के बारे में सुनकर आप भी जानते हैं कि यह भयानक बीमारी मुझे किस वजह से दुखी करती है।

इसके अलावा, मेरी भौतिक चुनौतियों से कोई फर्क नहीं पड़ता, मैं अभी भी एक नियमित व्यक्ति हूं।

6। क्या आप कुछ ले सकते हैं?

मैं पहले से ही दवाओं के एक समूह पर हूं। अगर एस्पिरिन लेने से मेरी न्यूरोपैथी में मदद मिल सकती है, तो मैंने पहले ही कोशिश कर ली होती। यहां तक कि मेरी दैनिक दवाओं के साथ, मेरे पास अभी भी लक्षण हैं।

7 तुम बहुत मजबूत हो! आप इसके माध्यम से प्राप्त करेंगे!

ओह, मुझे पता है कि मैं मजबूत हूं। लेकिन एमएस के लिए कोई मौजूदा इलाज नहीं है। मैं इसे अपने पूरे जीवन के साथ जीऊंगा। मुझे इसके माध्यम से नहीं मिला

मैं समझता हूं कि लोग अक्सर इसे एक अच्छी जगह से कहते हैं, लेकिन यह मुझे यह याद दिलाने से नहीं रोकता है कि इलाज अभी भी अज्ञात है।

takeaway

जैसे एमएस के लक्षण लोगों को अलग तरह से प्रभावित करते हैं, वैसे ही ये सवाल और टिप्पणियां कर सकते हैं। आपके करीबी दोस्त कभी-कभी गलत बात कह सकते हैं, भले ही वे केवल अच्छे इरादे हों।

यदि आप सुनिश्चित नहीं हैं कि किसी को आपके एमएस के बारे में कोई टिप्पणी करने के लिए क्या कहना है, तो जवाब देने से पहले एक पल सोचें। कभी-कभी वे कुछ अतिरिक्त सेकंड सभी अंतर कर सकते हैं।