कैसे मोबिलिटी डिवाइसेस को आज़माते हुए मैंने एमएस के साथ खुद को देखने का तरीका बदल दिया

मेरे जूनियर और कॉलेज के वरिष्ठ वर्ष के बीच की गर्मी, मेरी माँ और मैंने एक फिटनेस बूट शिविर के लिए साइन अप करने का फैसला किया। कक्षाएं रोज सुबह 5 बजे आयोजित की जाती थीं। एक सुबह दौड़ने के दौरान, मैं अपने पैरों को महसूस नहीं कर सकता था। अगले कुछ हफ़्तों में, हालात बिगड़ गए, और मुझे पता था कि यह एक डॉक्टर को देखने का समय है।

मैंने कई डॉक्टरों का दौरा किया जिन्होंने मुझे परस्पर विरोधी सलाह दी। कई हफ्तों बाद, मैंने खुद को एक और राय के लिए अस्पताल में पाया।

डॉक्टरों ने मुझे बताया कि मुझे मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) है, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की एक बीमारी है जो मस्तिष्क और शरीर के बीच और मस्तिष्क के भीतर सूचना के प्रवाह को बाधित करती है।

At समय, मुझे नहीं पता था कि एमएस क्या था। मुझे नहीं पता था कि यह मेरे शरीर के लिए क्या कर सकता है।

लेकिन मुझे पता था कि मैं अपनी स्थिति को कभी भी मुझे परिभाषित नहीं करने दूंगा।

कुछ ही दिनों में, एक बीमारी जिसे मैं एक बार जानता था वह मेरे परिवार के जीवन का पूरा ध्यान और केंद्र बन गई थी। मेरी माँ और बहन ने हर दिन कंप्यूटर पर घंटों बिताना शुरू किया, हर एक लेख और संसाधन को पढ़ा जो वे पा सकते थे। जब हम गए थे तब हम सीख रहे थे, और पचाने के लिए इतनी जानकारी थी।

कभी-कभी ऐसा महसूस होता था कि मैं एक रोलर कोस्टर पर था। चीजें तेजी से आगे बढ़ रही थीं। मैं डर गया था और मुझे पता नहीं था कि आगे क्या करना है। मैं एक सवारी पर था जो मैंने जाने के लिए नहीं चुना था, यह सुनिश्चित नहीं था कि यह मुझे कहां ले जाएगा।

जो हमने जल्दी खोजा वह यह है कि एमएस पानी की तरह है। यह कई आकृतियाँ और रूप ले सकता है, बहुत सारे आन्दोलन, और समाहित करना या भविष्यवाणी करना मुश्किल है। मैं जो कुछ भी कर सकता था, उसे बस में भिगो देता हूं और किसी भी चीज के लिए तैयार होता हूं।

मुझे दुखी, अभिभूत, भ्रमित और गुस्सा महसूस हुआ, लेकिन मुझे पता था कि शिकायत करने का कोई मतलब नहीं था। बेशक, मेरे परिवार ने मुझे वैसे भी जाने नहीं दिया। हमारे पास एक आदर्श वाक्य है: "एमएस बीएस है।"

मुझे पता था कि मैं इस बीमारी से लड़ने जा रहा हूं। मुझे पता था कि मेरे पीछे समर्थन की एक सेना है। मुझे पता था कि वे वहाँ कदम रखने जा रहे हैं।

2009 में, मेरी माँ को एक फोन आया जिसने हमारे जीवन को बदल दिया। नेशनल एमएस सोसाइटी में किसी ने मेरे निदान के बारे में सीखा था और पूछा कि क्या और कैसे वे हमारा समर्थन कर सकते हैं।

कुछ दिनों बाद, मुझे किसी ऐसे व्यक्ति से मिलने के लिए आमंत्रित किया गया, जिसने नए निदान किए गए युवा वयस्कों के साथ काम किया। वह मेरे घर आई और हम आइसक्रीम के लिए बाहर गए। जब मैंने अपने निदान के बारे में बात की तो उसने ध्यान से सुना। जब मैंने उसे अपनी कहानी बताई, तो उसने संगठन को पेश किए गए अवसरों, घटनाओं और संसाधनों को साझा किया।

उनके काम के बारे में सुनकर और उन हजारों लोगों की जो मुझे मदद कर रहे हैं, मुझे कम अकेला महसूस करवा रहे हैं। यह जानकर सुकून मिला कि वहाँ और भी लोग और परिवार बाहर थे, वही लड़ाई मैं लड़ रहा था। मुझे ऐसा लग रहा था कि मैं एक साथ इसे बनाने का मौका खड़ा हूं। मुझे तुरंत पता चल गया था कि मैं इसमें शामिल होना चाहता हूं।

जल्द ही, मेरे परिवार ने MS वॉक और चैलेंज MS जैसी घटनाओं में भाग लेना शुरू कर दिया, अनुसंधान के लिए पैसा जुटाया और उस संगठन को वापस दे दिया जो हमें इतना दे रहा था।

के माध्यम से। बहुत सारी मेहनत और उससे भी ज्यादा मज़ेदार, हमारी टीम - जिसका नाम है “MS is BS” - ने वर्षों में $ 100,000 से अधिक जुटाए।

मुझे उन लोगों का समुदाय मिला, जिन्होंने मुझे समझा। यह सबसे बड़ी और सर्वश्रेष्ठ "टीम" थी, जिसमें मैं कभी भी शामिल हुआ।

लंबे समय से पहले, एमएस सोसाइटी के साथ काम करना एक आउटलेट से कम और मेरे लिए एक जुनून का अधिक हो गया। एक संचार प्रमुख के रूप में, मुझे पता था कि मैं दूसरों की मदद करने के लिए अपने पेशेवर कौशल को भुनाने में सक्षम हो सकता हूं। आखिरकार, मैं संगठन के अंशकालिक में शामिल हो गया, अन्य युवाओं के साथ हाल ही में एमएस का निदान किया गया।

जैसा कि मैंने अपनी कहानियों और अनुभवों को साझा करके दूसरों की मदद करने की कोशिश की, मैंने पाया कि वे मेरी और भी अधिक मदद कर रहे थे। एमएस समुदाय की मदद करने के लिए मेरी आवाज का उपयोग करने में सक्षम होने के कारण मुझे अधिक सम्मान और उद्देश्य मिला, जिसकी मैंने कभी कल्पना भी नहीं की थी।

मैंने जितने अधिक कार्यक्रमों में भाग लिया, उतना ही मैंने सीखा कि कैसे दूसरों ने बीमारी का अनुभव किया और उनके लक्षणों को प्रबंधित किया। इन घटनाओं से, मुझे कुछ ऐसा मिला जो मुझे कहीं भी नहीं मिला: वही लड़ाई लड़ने वाले अन्य लोगों से पहली सलाह।

फिर भी, मेरे चलने की क्षमता उत्तरोत्तर खराब होती रही। ऐसा तब था जब मैंने पहली बार एक छोटे, विद्युत उत्तेजना उपकरण के बारे में लोगों को सुनना शुरू किया, जिसे "चमत्कार कार्यकर्ता" कहा जाता था।

मेरी निरंतर चुनौतियों के बावजूद, अन्य लोगों की जीत के बारे में सुनकर मुझे लड़ाई जारी रखने की उम्मीद थी।

2012 में, मैं अपने लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद करने के लिए जो दवा ले रहा था, उसने मेरी हड्डियों के घनत्व को प्रभावित करना शुरू कर दिया, और मेरा चलना-फिरना लगातार खराब होता गया। मैंने "पैर ड्रॉप" का अनुभव करना शुरू कर दिया, जो कि अक्सर एमएस के साथ आने वाली एक लेगिंग-लेग समस्या है।

हालांकि मैंने सकारात्मक रहने की कोशिश की, मैंने इस तथ्य को स्वीकार करना शुरू कर दिया कि मुझे व्हीलचेयर की आवश्यकता होने वाली थी।

मेरे डॉक्टर ने मुझे एक कृत्रिम ब्रेस के लिए फिट किया, जिसका मतलब था कि मैं अपना पैर ऊपर रखूं ताकि मैं उस पर यात्रा न करूं। इसके बजाय, यह मेरे पैर में खोदा और मदद की तुलना में लगभग अधिक असुविधा का कारण बना।

मैंने Bioness L300Go नामक एक "जादुई" डिवाइस के बारे में बहुत सुना। यह एक छोटा कफ है जिसे आप अपने पैरों के चारों ओर पहनते हैं ताकि उन्हें उत्तेजित किया जा सके और आपकी मांसपेशियों को वापस लेने में मदद मिल सके। मुझे इसकी आवश्यकता है, मैंने सोचा था, लेकिन मैं उस समय इसे बर्दाश्त नहीं कर सकता था।

कुछ महीने बाद, मुझे एमएस सोसाइटी के लिए एमएस अचीवर्स प्रमुख धन उगाहने वाले कार्यक्रम में उद्घाटन और समापन भाषण देने के लिए आमंत्रित किया गया था।

मैंने अपनी एमएस यात्रा के बारे में बात की, संगठन के साथ काम करने के दौरान मुझे जो अविश्वसनीय दोस्त मिले थे, और सभी लोगों के बारे में दान मदद कर सकता था, चाहे महत्वपूर्ण शोध के माध्यम से या लोगों को प्रौद्योगिकी प्राप्त करने में मदद करने के लिए, जैसे L300Go।

घटना के बाद, मुझे एमएस सोसाइटी के अध्यक्ष का फोन आया। इस कार्यक्रम में किसी ने मुझे बोलते सुना और पूछा कि क्या वे मुझे L300Go खरीद सकते हैं।

और यह किसी और के लिए नहीं था, लेकिन Redskins फुटबॉल खिलाड़ी रयान केरिगन। मैं कृतज्ञता और उत्तेजना से उबर गया।

जब मैंने आखिरकार उसे फिर से देखा, लगभग एक साल बाद, उसने जो मुझे दिया था, उसे शब्दों में बयां करना मुश्किल था। तब तक, मेरे पैर पर कफ का मतलब किसी भी ब्रेस या टखने-पैर समर्थन डिवाइस से बहुत अधिक था।

यह मेरे शरीर का एक विस्तार बन गया था - एक उपहार जिसने मेरे जीवन को बदल दिया था और मुझे दूसरों की मदद करने का अवसर जारी रखने की अनुमति दी।

जिस दिन से मैंने पहली बार Bioness L300Go, या "मेरा छोटा कंप्यूटर" प्राप्त किया, जैसा कि मैं इसे कॉल करता हूं, मैं मजबूत और अधिक आत्मविश्वास महसूस करने लगा। मुझे भी सामान्य स्थिति का अहसास हुआ, मुझे नहीं पता कि मैं हार गया था। यह कुछ और दवा या उपकरण मुझे देने में सक्षम था।

इस उपकरण के लिए धन्यवाद, मैं खुद को फिर से एक नियमित व्यक्ति के रूप में देखता हूं। मैं अपनी बीमारी से नियंत्रित नहीं हूं। वर्षों से, आंदोलन और गतिशीलता इनाम की तुलना में अधिक काम कर रहे थे।

जब तक मैंने इसे खोना शुरू नहीं किया, मैंने कभी भी गतिशीलता के महत्व को नहीं समझा। अब, हर कदम एक उपहार है, और मैं आगे बढ़ते रहने के लिए दृढ़ संकल्पित हूं।

सबसे नीचे की पंक्ति

हालांकि मेरी यात्रा अभी तक दूर है, जो मैंने निदान होने के बाद से सीखा है। अमूल्य: आप परिवार और एक सहायक समुदाय के साथ जो भी जीवन आप पर फेंकते हैं उसे दूर कर सकते हैं।

कोई फर्क नहीं पड़ता कि आप कितना अकेला महसूस कर सकते हैं, वहाँ कुछ और भी हैं जो आपको उठाते हैं और आपको आगे बढ़ाते हैं। दुनिया में बहुत सारे अद्भुत लोग हैं जो रास्ते में आपकी मदद करना चाहते हैं।

एमएस अकेलापन महसूस कर सकता है, लेकिन वहाँ बहुत अधिक समर्थन है। इसे पढ़ने वाले किसी के लिए, चाहे आपके पास एमएस है या नहीं, मैंने इस बीमारी से जो सीखा है, वह कभी हार नहीं मानना है, क्योंकि "दिमाग मजबूत है, शरीर मजबूत है" और "एमएस बीएस है।"