मैं एक दिल की कमी के साथ पैदा हुआ था जो मुझे उम्र 4 से मार सकता था। मैं 25 साल का हूं

डॉक्टरों ने पाया कि जब मुझे सिर्फ 4 दिन का था, तो मुझे दिल का दोष (Tetralogy of Fallot) कहा जाता था, और यह जल्दी ही मेरे बहुत छोटे जीवन का केंद्र बन गया।

Fallot की टेट्रालॉजी में चार दोष शामिल हैं। दिल, और इसने मेरी त्वचा को धुंधला कर दिया क्योंकि मेरे रक्त में पर्याप्त ऑक्सीजन नहीं थी। जैसे ही डॉक्टरों ने इस खोज को अंजाम दिया, मुझे पिछले कई वर्षों में कई कार्डियक कैथीटेराइजेशन के लिए बच्चों के अस्पताल में पहुंचाया गया। मुझे अपने पहले पूरे वर्ष रोने की अनुमति नहीं थी क्योंकि मैं नीला हो जाऊंगा। मेरे माता-पिता के लिए यह वास्तव में कठिन था।

तीन महीने बाद, मेरी पहली ओपन-हार्ट सर्जरी हुई। मेरे पास हर पांच से छह साल के बारे में एक प्रक्रिया थी, यह देखने के लिए कि क्या सब कुछ ठीक से काम कर रहा है और यह पता लगाने के लिए कि जब तक मुझे दूसरी बड़ी सर्जरी की आवश्यकता नहीं होगी, तब तक यह कैसे होगा। कैसे प्रौद्योगिकी और अनुसंधान प्रगति के आधार पर, मुझे अपने महाधमनी वाल्व को बदलने के लिए एक और ओपन-हार्ट सर्जरी की आवश्यकता हो सकती है। वर्तमान में, मेरे दिल में धातु के 12 टुकड़े हैं, जैसे कि क्लिप, कॉइल्स, और स्टेंट, मेरे दिल को ठीक से काम करने के लिए रखने के लिए।

हर साल, मेरी प्राथमिक शारीरिक देखभाल के साथ मेरे प्राथमिक चिकित्सक के साथ, मैं एक दिल की जाँच करें जिसमें एक ईकेजी और एक इकोकार्डियोग्राम शामिल है। कभी-कभी मुझे एक तनाव परीक्षण या एक सीटी स्कैन की आवश्यकता होती है।

आप कुछ भी नहीं बता सकते कि मुझे देखकर मेरे दिल में कुछ भी गलत है। मैं एक सामान्य, स्वस्थ बच्चे की तरह लग रहा था, लेकिन अंदर से, मुझे दिल की यह बीमारी चल रही है। यह मेरे लिए अलग था कि यह मेरे दोस्तों के लिए अलग था। मुझे संपर्क खेल खेलने की अनुमति नहीं थी। मुझे संशोधित जिम क्लास में बैठाया गया और कुछ अधिक एथलेटिक छात्रों के साथ नहीं रखा जा सका। बच्चे वास्तव में कभी नहीं समझ पाए कि मैं क्या कर रहा था।

मैंने एक आउटलेट के रूप में नृत्य का इस्तेमाल किया। जब मैं 3 साल की थी, तब से नृत्य मेरे जीवन का एक हिस्सा रहा है, और इसने मुझे और अधिक आश्वस्त होने, नए दोस्तों से मिलने, और मुझे अपने दिल को संभालने वाले तरीके से व्यायाम करने की अनुमति दी है।

हालांकि मेरे दोस्त वास्तव में यह नहीं समझ सके कि मैं किसके साथ काम कर रहा था, उनमें से ज्यादातर समर्थक रहे हैं और मेरे लिए हैं। अब मेरी कई सीमाएँ नहीं हैं। मैं रोलर कोस्टरों पर जाता हूं, मैं जितना हो सकता है उतने हाइक करता हूं, और मैं पूल और महासागर में तैरता हूं।

यह मेरी अगली बड़ी सर्जरी से 10 से 15 साल पहले होगा। मैं स्वस्थ खाने की कोशिश करता हूं और जितना हो सके उतना व्यायाम करता हूं ताकि जब यह मेरी अगली प्रक्रिया का समय आए तो मैं इसका सामना करने के लिए तैयार हूं। मैं मेसी के काम करता हूं - जो मुझे मेरे 10,000 दैनिक कदम उठाने में मदद करता है।

मैं अभी भी अधिक सर्जरी की आवश्यकता के बारे में नहीं सोचने की कोशिश करता हूं और अपने जीवन को जितना संभव हो सके उतना जीने में मदद करता हूं। मेरे पास सबसे अच्छी सपोर्ट टीम है- गर्लफ्रेंड, जो कि मैं अमेरिकन हार्ट एसोसिएशन (इस साल रेड ड्रेस कलेक्शन फैशन शो में चलना), अन्य करीबी दोस्तों और अपने माता-पिता से प्यार और समर्थन के साथ वकालत के माध्यम से मिली। मैं उत्साहित रहने के लिए संगीत भी सुनता हूं।

कैथीटेराइजेशन कभी भी मेरी पसंदीदा चीज नहीं रही, लेकिन अब जब वे नियमित रूप से हो जाते हैं, तो मुझे पता है कि क्या करना है और हमेशा सकारात्मक परिणाम के बारे में सोचना चाहिए। यदि यह प्रौद्योगिकी और मेरे डॉक्टरों की प्रगति के लिए नहीं था, तो मैं बच नहीं सकता था। यदि इस दोष को ठीक नहीं किया जाता है, तो यह जीवन के लिए खतरा हो सकता है। डॉक्टरों ने हमेशा मुझे बताया कि सर्जरी के बिना, मैं 2 से 4 साल की उम्र के बीच मर गया होता।

मैं हमेशा महिलाओं से कहता हूं कि अगर कुछ सही नहीं लगता है, तो डॉक्टर को देखें, बस इसे जांच लें। जब मैंने हृदय स्वास्थ्य जागरूकता बढ़ाने के लिए एक घटना की, तब एक पारिवारिक मित्र वास्तव में डॉक्टर के पास गया और उसने पाया कि उसे हृदय की समस्या है। जागरूकता को प्रोत्साहित करना किसी भी चीज़ से अधिक महत्वपूर्ण है।

मैं स्वस्थ दिख सकता हूं, लेकिन आप कभी नहीं जानते कि कोई व्यक्ति किस चीज से गुजर रहा है, चाहे वह कुछ मामूली हो या गंभीर।