क्या द्विध्रुवी विकार वंशानुगत है?

(GETTY IMAGES) माता-पिता आमतौर पर अपने बच्चों में परिलक्षित अपनी विशेषताओं को देखने का आनंद लेते हैं, जैसे कि बेटियों की हरी आंखें या बेटों के लिए शर्म। लेकिन अध्ययन बताते हैं कि द्विध्रुवी विकार परिवारों में भी चलता है, और विशेषज्ञों का कहना है कि ज्यादातर लोग जो बीमारी के साथ रह रहे हैं, वे कम से कम एक ऐसे रिश्तेदार की पहचान कर सकते हैं जिनके पास द्विध्रुवी विकार या अवसाद है। क्या होता है जब एक या दोनों माता-पिता द्विध्रुवी होते हैं और उनके बच्चे को एक बीमारी का पता चलता है, जिससे माता-पिता को बहुत कष्ट होता है?

"आपको निश्चित रूप से उन परिवारों में उच्च जोखिम मिलेगा जहां किसी को द्विध्रुवी विकार है," ग्रेग कहते हैं साइमन, एमडी, सिएटल में ग्रुप हेल्थ कोऑपरेटिव में मनोचिकित्सक और शोधकर्ता और डिप्रेशन एंड बाइपोलर सपोर्ट एलायंस के वैज्ञानिक सलाहकार बोर्ड की अध्यक्ष। "लेकिन जोखिम अभी भी पूरी तरह से उच्च नहीं है।"

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दूसरे शब्दों में, आनुवंशिक लिंक का मतलब यह नहीं है कि एक द्विध्रुवी माता-पिता या यहां तक ​​कि दो एक द्विध्रुवी बच्चे का उत्पादन करेंगे। तनावपूर्ण जीवन की घटनाओं, नींद के पैटर्न में अचानक बदलाव और पुरानी चिकित्सा बीमारियों सहित अन्य कारक, एक व्यक्ति को जोखिम में डाल सकते हैं।

एक द्विध्रुवी वाले बच्चों में अध्ययन 4% से 15% के बीच द्विध्रुवी विकार की रिपोर्ट करता है। माता-पिता, जो विकार नहीं है माता-पिता की संतानों में 0% से 2% की तुलना में। और अगर दोनों माता-पिता द्विध्रुवी हैं, तो केवल एक के बजाय, एक बच्चा हालत विकसित होने की संभावना लगभग 3.5 गुना अधिक है।

कुछ द्विध्रुवी माता-पिता को पछतावा होता है
फिर भी, जब एक अभिभावक जो द्विध्रुवी देखता है यह बीमारी एक बच्चे में ही प्रकट होती है, आंकड़े अब और मायने नहीं रखते। ऐसा लगता है जैसे कि बीमारी केवल वंशानुगत है।

डेनवर की 38 वर्षीय स्टेसी गल्का, एक अकेली माँ है जिसे 26 साल की उम्र में द्विध्रुवी विकार का पता चला था। उस समय, उसकी बेटी पहले से ही 5 थी। साल पुराना। स्टेसी का कहना है कि उनका खुद का निदान एक राहत थी क्योंकि इससे उन्हें यह समझने में मदद मिली कि उनका जीवन हमेशा इतना अराजक क्यों रहा, लेकिन जब 13 साल की उम्र में उनकी बेटी को द्विध्रुवी विकार का पता चला, स्टेसी को इसे स्वीकार करने में परेशानी हुई। "सभी ईमानदारी में, अगर मुझे पता था तो अब मुझे क्या पता है, मैं कभी बच्चा नहीं होता," वह कहती हैं। “मैंने जो किया उससे गुजरना मेरे लिए काफी मुश्किल था।’

जबकि द्विध्रुवी विकार वाले कुछ बच्चों की संभावना आनुवंशिक कारकों से बढ़ जाती है, बीमारी के इलाज के तरीके हैं। न्यूयॉर्क शहर में निजी अभ्यास में एक मनोचिकित्सक, रोनाल्ड आर। फाइव, एमडी, नोट करते हैं कि दवाओं ने द्विध्रुवी विकार के साथ रहने वाले लोगों के जीवन में क्रांति ला दी है और सफल उपचार प्रदान किया है।

द्विध्रुवी की शुरुआत को कम करने के लिए। किसी भी जोखिम वाले बच्चे में विकार, हालांकि, डॉ। फिवे का कहना है कि सामान्य स्वास्थ्य बहुत महत्वपूर्ण है: सामान्य नींद पैटर्न, एक स्वस्थ आहार, नियमित व्यायाम, और दवाओं और शराब से बचना। नींद की कमी या प्रमुख जीवन तनाव एक उन्मत्त या अवसादग्रस्तता प्रकरण की शुरुआत को तेज कर सकते हैं।

ब्रांडी, 34, कोलोराडो स्प्रिंग्स में रहते हैं। पहले गर्भावस्था के बाद उसे उन्मत्त एपिसोड में मार दिया गया था, और दवाओं ने उसके मूड को स्थिर कर दिया था। अब, उसकी दो बेटियाँ हैं। यद्यपि वह चिंता करती है कि वे विकार को जन्म देती हैं, वह कहती है कि वह इस बारे में अधिक चिंतित है कि उसके अपने द्विध्रुवी विकार उसे कैसे प्रभावित कर सकते हैं। एक द्विध्रुवी माता-पिता के रूप में, वह चिल्लाना, भोजन या खरीदारी के साथ बुरा निर्णय लेना, और आसानी से उत्तेजित हो जाता है जब उसका बच्चा भड़क जाता है। "मुझे चिंता है कि वे कुछ के साथ समाप्त करने जा रहे हैं। मैं अपने 3 साल के बच्चे पर नजर रखती हूं। "मुझे खुद को बताना पड़ता है, year यह सामान्य 3 साल पुराना व्यवहार है। वह ठीक है। इसलिए मुझे लगता है कि यह उसके द्विध्रुवी होने से डरने की बात नहीं है, क्योंकि मुझे इस बात का डर है कि वह मेरे द्विध्रुवी के कारण बाहर कैसे जा रहा है। "

एक आनुवांशिक। क्षितिज पर द्विध्रुवी के लिए परीक्षण
विशेषज्ञों ने पाया है कि वैज्ञानिकों ने शुरू में सोचा था कि द्विध्रुवी विकार में शामिल कई और जीन हो सकते हैं।

अलेक्जेंडर बी। निकुलेस्कु III, एमडी, पीएचडी, मनोचिकित्सा के एक सहायक प्रोफेसर। और इंडियाना यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन में मेडिकल न्यूरोसाइंस, एक आनुवंशिक परीक्षण विकसित करने के लिए काम कर रहा है, जो कि परिवार के इतिहास जैसी अन्य जानकारी के साथ, बीमारी के विकास के लिए एक बच्चे के जोखिम का मूल्यांकन करेगा।

“ये परीक्षण। बस एक और जानकारी हो जो कहती है कि आप उच्च (या निम्न) जोखिम पर हो सकते हैं, ”वे कहते हैं। 'आपके जीन जरूरी नहीं कि आपके भाग्य हैं। बीमारी को स्वयं प्रकट करने के लिए, आपको पर्यावरणीय प्रभाव- तनाव, संक्रमण, न्यूरोटॉक्सिन, दवाओं के संपर्क में आना होगा। अंत में, जोखिम वाले व्यक्तियों में रोकथाम और शुरुआती हस्तक्षेप एक बड़ा बदलाव ला सकता है। ”

डॉ । निकुलेस्कु और उनकी टीम बीमारी की गंभीरता का आकलन करने और उपचार के प्रति प्रतिक्रिया को मापने के लिए रक्त बायोमार्कर परीक्षण भी विकसित कर रही है। "बीमारी के प्रकट होने के बाद, हमें लोगों का इलाज करने और उपचार को निजीकृत करने में मदद करने के लिए वस्तुनिष्ठ उपकरण होने चाहिए।" "रक्त बायोमाकर परीक्षण ऐसे उपकरण हैं।" आनुवंशिक परीक्षण और बायोमार्कर परीक्षण दोनों संभवत: अगले पांच वर्षों के भीतर उपलब्ध होंगे।