जिमी किमेल के नवजात बेटे को दिल की बीमारी है - यहां बताया गया है कि इसका इलाज कैसे किया जाता है

जिमी किमेल के नवजात बेटे ने जन्म के कुछ दिनों बाद ही आपातकालीन ओपन-हार्ट सर्जरी की, देर रात की मेजबानी का सोमवार को एक भावनात्मक जिमी किमेल लाइव एकालाप में पता चला।

p> विलियम "बिली" किमेल केवल तीन घंटे का था जब एक नर्स ने देखा कि वह एक दिल की बड़बड़ाहट थी और थोड़ा निराश महसूस किया, किमेल ने कहा। डॉक्टरों ने जल्द ही निर्धारित किया कि उनके पास जन्मजात दोष है, जिसे पल्मोनरी अट्रेसिया के साथ फालॉट की टेट्रालॉजी कहा जाता है, जो उनके फेफड़ों को पर्याप्त ऑक्सीजन प्राप्त करने से रोक रहा था।

किमेल ने अपने दर्शकों को आश्वस्त किया कि कहानी का सुखद अंत हुआ था, लेकिन हास्य अभिनेता ने संघर्ष किया। आँसू के माध्यम से के रूप में वह दु: खद कहानी सुनाई और अपने बेटे की एक तस्वीर साझा की तारों और मशीनों को झुका दिया। "वह एक स्केलपेल के साथ वहां गया और कुछ इस तरह का जादू किया कि मैं भी समझाना शुरू नहीं कर सकता," उन्होंने बच्चों के अस्पताल लॉस एंजिल्स में अपने बेटे के कार्डियक सर्जन के बारे में कहा। "यह मेरे जीवन का सबसे लंबा तीन घंटे था।"

सर्जरी एक सफलता थी, किमेल ने कहा, लेकिन उनके बेटे को कुछ महीनों में एक और प्रक्रिया की आवश्यकता होगी, और एक किशोर के रूप में तीसरा। सौभाग्य से, फैलोट के टेट्रालॉजी वाले अधिकांश रोगियों के लिए पूर्वानुमान बहुत अच्छा है। इस काफी सामान्य हृदय दोष के बारे में जानने के लिए यहां कुछ चीजें दी गई हैं, और कुछ ही दिनों में शिशुओं में इसका इलाज कैसे किया जाता है।

हृदय के साथ संरचनात्मक समस्याएं, जिन्हें जन्मजात हृदय दोष के रूप में जाना जाता है, सिर्फ 1 के तहत होती हैं। बच्चों का%। दिल की समस्याओं के साथ पैदा होने वाले शिशुओं में, लगभग 10% में फैलॉट की टेट्रालॉजी होती है - बच्चों के लिए सामान्य ऑक्सीजन स्तर की तुलना में कम होने और 'सियानोटिक' होने या रंग खिलने का सबसे आम कारण है। उन शिशुओं में से लगभग 20% को बीमारी का सबसे गंभीर रूप है, फुफ्फुसीय एट्रेसिया के साथ फैलॉट का टेट्रालॉजी।

"कुल मिलाकर, इस विशिष्ट निदान की घटना 10,000 में 1 से कम कहीं है," मैरी डोनोप्रियो। , एमडी, वाशिंगटन में बच्चों के राष्ट्रीय स्वास्थ्य प्रणाली में भ्रूण हृदय कार्यक्रम के निदेशक, डीसी डॉ। डोनोप्रियो बेबी किमेल के देखभाल में शामिल नहीं हैं, लेकिन उन्होंने एक ही स्थिति के साथ बच्चों का इलाज किया है।

जबकि आनुवंशिकी कभी-कभी हो सकती है। एक भूमिका निभाते हैं, जन्मजात हृदय दोष के अधिकांश मामलों, जिनमें फैलोट के टेट्रालॉजी के अधिकांश मामले शामिल हैं, को अस्पष्टीकृत किया जाता है।

किममेल के बेटे को जिस बीमारी का पता चला था, उसका नाम उस डॉक्टर के नाम पर रखा गया था, जिसने सबसे पहले इसे (Fallot) कहा था। चार ("टेट्रा") अलग-अलग दोष हैं जो यह कहते हैं: सबसे पहले, एक छेद दिल के निचले दो निलय, या कक्षों के बीच मौजूद होता है। दूसरा, फुफ्फुसीय वाल्व या धमनियों को संकुचित या अवरुद्ध कर दिया जाता है, जिससे रक्त फेफड़ों तक पहुंच जाता है। तीसरा, महाधमनी (बड़ी धमनी जो हृदय से रक्त को बाहर ले जाती है) जगह से थोड़ी बाहर होती है।

चौथे दोष को अतिवृद्धि कहा जाता है, जिसका अर्थ है कि हृदय अधिक मोटा और अधिक मांसपेशियों वाला हो जाता है क्योंकि उसके पास है रक्त पंप करने के लिए कड़ी मेहनत करें। यह जटिलता आम तौर पर संयुक्त राज्य अमेरिका में नहीं देखी जाती है, हालांकि, क्योंकि अन्य तीन समस्याएं चौथे होने से पहले ही तय हो जाती हैं।

अधिकांश शिशुओं को जन्म के तुरंत बाद अस्पताल में फैलोट के टेट्रालॉजी से निदान किया जाता है, या तो क्योंकि उनके पास नीले रंग का मलिनकिरण है या क्योंकि उनके रक्त ऑक्सीजन का स्तर (जैसा कि पल्स ऑक्सीमीटर डिवाइस द्वारा दर्ज किया गया है) कम है। "हम वास्तव में कोशिश करते हैं कि एक निदान के बिना जन्म के बाद बच्चे को छुट्टी न दी जाए, क्योंकि उन बच्चों में से कुछ घर जाने के बाद बहुत बीमार हो सकते हैं," जोसेफ रोसानो, एमडी, फिलाडेल्फिया के बच्चों के अस्पताल में कार्डिएक सेंटर के कार्यकारी निदेशक कहते हैं। । (डॉ। रोसानो भी बेबी किमेल के देखभाल में शामिल नहीं हैं।)

जब एक बच्चे को फुफ्फुसीय गतिभंग का निदान भी किया जाता है, इसका मतलब है कि उनके फेफड़ों में रक्त का प्रवाह आंशिक रूप से बाधित होने के बजाय पूरी तरह से अवरुद्ध है। "यह सबसे गंभीर रूप है, और बच्चा नीला होगा," डॉ। डोनोप्रियो कहते हैं। डॉ। रोसानो कहते हैं, "इस मामले में, समस्या को जन्म के ठीक बाद, ठीक होने की जरूरत है।"

एक व्यक्ति का दिल उनकी मुट्ठी के आकार के बारे में है, इसलिए केवल एक के बारे में सोचना होगा बाल चिकित्सा कार्डियक सर्जन की नौकरी की सराहना करने के लिए एक बच्चे के हाथों का आकार। उनका कहना है, '' बहुत तकनीकी चुनौतियां हैं, लेकिन दुनिया भर में उच्च-गुणवत्ता वाले केंद्रों में, अधिकांश बच्चे इस प्रक्रिया से बच जाते हैं और उनके उत्कृष्ट परिणाम होते हैं, ''

शिशुओं पर दिल की सर्जरी में अक्सर छोटे शामिल होते हैं- पैमाने के उपकरण और सामग्री, डॉ। डोनोप्रियो कहते हैं, और डॉक्टर विशेष चश्मे का उपयोग करते हैं जो छोटे शिशु अंगों और रक्त वाहिकाओं को बढ़ाते हैं। सर्जनों के अलावा, नवजात शिशुओं की अनूठी जरूरतों को पूरा करने के लिए एक पूरी देखभाल टीम की भी आवश्यकता होती है, जिनमें से कई पहले से ही बीमार हैं।

फैलोट के टेट्रालॉजी वाले बच्चे के लिए, "सर्जन दिल के छेद को बंद कर देता है।" जैसे आप पैंट की एक जोड़ी पर एक पैच सिलाई करेंगे, वैसे ही दीवार। "कभी-कभी कपड़े को वास्तव में इसे बंद करने के लिए उपयोग किया जाता है।"

बच्चे की स्थिति की गंभीरता के आधार पर, अधिक प्रक्रियाओं की आवश्यकता हो सकती है क्योंकि वह बड़ी हो गई है। अधिक व्यापक सर्जरी अक्सर विलंबित होती है जब तक कि बच्चा कुछ महीने का नहीं होता है और उनका दिल बड़ा और मजबूत होता है।

यदि इन सर्जरी में कृत्रिम वाल्व या कनेक्टर का उपयोग किया जाता है, तो उन्हें कम से कम एक बार और बदलने की आवश्यकता होगी। "दुर्भाग्य से, ये सामग्रियां दिल के बाकी हिस्सों के साथ नहीं बढ़ती हैं," डॉ। डोनोप्रियो कहते हैं। "उम्मीद है कि किसी दिन हम ऐसी सामग्रियों का विकास करेंगे जो समय के साथ विकसित और विस्तारित होंगी।"

यह एक कारण है कि डॉ। रोसानो कहते हैं कि सर्जरी से जन्मजात हृदय दोष "ठीक" हो सकता है। "हम निश्चित रूप से इसका इलाज कर सकते हैं, और कई रोगी इन स्थितियों के साथ रहते हैं और बहुत अच्छा करते हैं," वे कहते हैं। "लेकिन उन्हें आजीवन देखभाल की आवश्यकता है।"

यहां तक ​​कि जब शिशुओं को जन्म के तुरंत बाद संचालित किया जाता है, तो ज्यादातर एक या दो सप्ताह के भीतर अस्पताल से छुट्टी दे दी जाती है, डॉ। डोनोप्रियो कहते हैं। उन्हें कम से कम वार्षिक रूप से अनुवर्ती नियुक्तियों की आवश्यकता होगी, और शारीरिक और विकासात्मक दोनों जटिलताओं के लिए बारीकी से निगरानी की जानी चाहिए। (न्यूरोलॉजिकल समस्याएं कभी-कभी बहुत कम उम्र में सर्जरी से जुड़ी होती हैं।)

लेकिन सामान्य तौर पर, डॉ। डोनोप्रियो कहते हैं, इस बीमारी वाले बच्चों और उनके माता-पिता के बारे में आशावादी होने के लिए बहुत कुछ है। "वे चारों ओर चला सकते हैं, वे स्कूल जा सकते हैं, वे एथलीट हो सकते हैं," वह कहती हैं। "यह कुछ ऐसा है जिसे हम अक्सर देखते हैं, और आधुनिक चिकित्सा और सर्जरी में प्रगति के साथ, यह कुछ ऐसा है जिसे हम ध्यान रख सकते हैं। '

डॉ। रोसानो इस बात से सहमत हैं कि जन्मजात हृदय रोग के मरीज़ सामान्य रूप से बड़े हो सकते हैं। वे कहते हैं, "मैं नहीं चाहता कि माता-पिता यह सोचें कि उनका बच्चा इतना नाजुक होगा कि उन्हें बुलबुले में रहना पड़ेगा।" "हमारा लक्ष्य इन बच्चों को स्वस्थ, सक्रिय जीवन जीना है।"