रेमेडीसविर एक कोरोनावायरस ट्रीटमेंट के रूप में वादा करता है — यहां जानिए इस एंटीवायरल ड्रग के बारे में क्या है

क्या एक एंटीवायरल दवा को मूल रूप से इबोला से लड़ने के लिए विकसित किया जा सकता है जो कोरोनावायरस के खिलाफ लड़ाई में एक प्रभावी चिकित्सा है? रीमेडिसविर पर क्लिनिकल परीक्षण के डेटा जारी करने के दो दिन बाद, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने उन वयस्कों और बच्चों के इलाज के लिए दवा के आपातकालीन उपयोग की अनुमति दी, जिन्हें गंभीर सीओवीआईडी ​​-19 के साथ अस्पताल में भर्ती कराया गया है।

शीघ्र प्राधिकरण डॉक्टरों को उन रोगियों की मदद करने के लिए एक विकल्प देता है जिनके पास कम ऑक्सीजन स्तर होता है या जिन्हें कैलिफोर्निया या ड्रगमेकर गिल्ड साइंसेज इंक द्वारा विकसित किया गया है।

Remdesivir, , COVID-19 को "ब्लॉक" करता है। 29 अप्रैल को एनबीसी न्यूज टुडे के साथ एक साक्षात्कार में, एंथनी फौसी, एमडी, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी और संक्रामक रोग (एनआईएआईडी) के निदेशक, ने कहा कि दवा "एक स्पष्ट, महत्वपूर्ण, सकारात्मक है रिकवरी में समय कम करने का प्रभाव उन्होंने खुलासा किया कि एक बड़े अंतरराष्ट्रीय अध्ययन में, रेमेडिसविर लेने वाले मरीजों को COVID-19 से उबरने के लिए औसतन 11 दिनों की जरूरत थी, अध्ययन में उन लोगों के लिए 15 दिनों की तुलना में जिन्हें प्लेसबो मिला था। डॉ। फाउसी ने कहा कि

'हालांकि एक 31% सुधार नॉकआउट 100% की तरह प्रतीत नहीं होता है, यह अवधारणा का एक बहुत महत्वपूर्ण प्रमाण है।' 'यह साबित हो गया है कि एक दवा इस वायरस को रोक सकती है।'

रेमेडिसविर विश्व स्वास्थ्य संगठन के "सॉलिडैरिटी" परीक्षण का हिस्सा है, जो फरवरी में शुरू हुआ था। डॉ। फौसी ने एनबीसी न्यूज़ टुडे को बताया कि "अध्ययन का प्राथमिक समापन बिंदु रोगियों के ठीक होने का समय था, और विशेष रूप से अस्पताल से उनकी" छुट्टी होने की क्षमता "।

साथ ही साथ एक तेज रिकवरी दर, रेमिटेसिविर समूह में मृत्यु दर अधिक अनुकूल थी - 8% रोगियों की मृत्यु हो गई, जबकि प्लेसबो समूह में 11% की तुलना में।

हुबेई, चीन के अस्पतालों में COVID-19 के गंभीर मामलों के रोगियों को शामिल करने वाले पहले के एक अध्ययन में, दवा एक जगह की तुलना में वसूली में तेजी नहीं लाती है या मौतों को कम नहीं करती है। हालाँकि, उस अध्ययन को जल्दी रोक दिया गया था क्योंकि पर्याप्त लोगों को भर्ती नहीं किया जा सकता था क्योंकि चीन में महामारी फैल गई थी। एक बयान में, गिलियड ने कहा कि मुकदमे की समाप्ति का मतलब यह नहीं था कि यह विफलता थी, बस यह परिणाम अनिर्णायक थे, रिपोर्ट क्लिनिकल परीक्षण अखाड़ा । डॉ। फौसी की घोषणा के कुछ घंटों बाद, 29 अप्रैल को, चीन का पूरा अध्ययन द लांसेट में प्रकाशित हुआ था।

रीमेडिसविर के अधिक परीक्षण चल रहे हैं, लेकिन इस बीच, चिकित्सा समुदाय ने स्वागत किया है जो COVID-19 रोगियों के लिए आशा की एक झलक दिखती है।

"यह एक रोमांचक विकास के लिए एक थेरेपी है जो COVID -19 के लिए पहला अनुमोदित उपचार हो सकता है," रेयान स्टील, डीओ, येल स्कूल में गठिया, एलर्जी और इम्यूनोलॉजी में नैदानिक ​​चिकित्सा के सहायक प्रोफेसर चिकित्सा का, स्वास्थ्य बताता है। "हालांकि सभी डेटा व्यापक चिकित्सा समुदाय द्वारा अभी तक नहीं देखे गए हैं, हम सही दिशा में आगे बढ़ रहे हैं।"

यह कुछ समय होगा। इससे पहले कि हम जानते हैं कि अगर रेमेडिसविर COVID-19 के खिलाफ लड़ाई में एक सच्चा गेम चेंजर है, तो वर्चुअल प्राइमरी केयर प्लेटफॉर्म प्लाशकेयर के एमडी, लिंडा अनेगावा, हेल्थ को बताता है। वह बताती हैं कि अध्ययन में सांख्यिकीय महत्व का अभाव है- जिसका अर्थ है कि यह संभावना है कि ये संख्याएँ सही नैदानिक ​​प्रभाव के बजाय संयोग से आए हों। डॉ। अनेगावा कहते हैं, '' इसे निर्धारित करने के लिए हमें बहुत बड़े अध्ययन की आवश्यकता होगी। “अध्ययन में कई रोगियों ने भाग लिया जो बीमार नहीं थे, इसलिए उन्हें लगता है कि चाहे वे दवा प्राप्त करें या नहीं। इसके अलावा, हम यह नहीं जानते हैं कि क्या दवा रोगियों को नुकसान पहुंचा सकती है या कुछ प्रतिकूल परिणामों के कारण हो सकती है (जैसे कि किडनी या यकृत विफलता)। इसका कारण यह है कि इस अध्ययन में कमी थी जिसे नियंत्रण समूह के रूप में जाना जाता है- समान रोगियों का समूह, जिन्हें उपचार समूह से तुलना करने के लिए रेमेडिसविर नहीं मिला। "

जब रोगियों के बारे में पूर्ण, विस्तृत डेटा। वे कितने बीमार थे, और किसी भी संभावित दुष्प्रभाव को जारी किया गया था, परीक्षण के परिणामों का मूल्यांकन करना आसान होगा। उम्मीद है, हमें इंतजार नहीं करना चाहिए। एनबीसी न्यूज टुडे के साक्षात्कार में, डॉ। फौसी ने कहा कि यह डेटा दिनों के भीतर जारी होने की उम्मीद है।

एफडीए का आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण दवा अनुमोदन के समान नहीं है। प्राधिकरण अस्थायी है और इसे किसी भी समय रद्द किया जा सकता है। 24 जून को अपडेट की गई कंपनी की वेबसाइट पर एक बयान में, गिलियड ने कहा कि उसने दवा के उत्पादन में तेजी ला दी है और 2020 के अंत तक उपचार के 2 मिलियन से अधिक पाठ्यक्रम होने की उम्मीद है।

गिलियड के अध्यक्ष और सीईओ डैनियल ओ'डे ने हाल ही में दवा के मूल्य निर्धारण के विवरण का खुलासा किया। 29 जून को प्रकाशित एक खुले पत्र में, ओ'डे ने कहा कि अमेरिका में निजी स्वास्थ्य बीमाकर्ताओं को इंट्रावीनस दवा के प्रति 520 डॉलर प्रति शीशी का शुल्क लिया जाएगा, जबकि अमेरिकी सरकार प्रति डोस $ 390 का भुगतान करेगी। उपचार के एक विशिष्ट पाठ्यक्रम के आधार पर, कुल लागत एक व्यक्तिगत रूप से बीमित रोगी के लिए $ 3,120 और सरकारी कार्यक्रम के तहत कवर किए गए किसी व्यक्ति के लिए $ 2,340 होगी, जैसे मेडिकिड। कोई भी व्यक्ति जो जेब से भुगतान कर सकता है, वह उनके बीमा कवरेज और अन्य चर पर निर्भर करेगा, सीबीएस समाचार

COVID-19 के खिलाफ लड़ाई में कई अलग-अलग एंटीवायरल और एंटीवायरल कॉम्बिनेशन, ”डॉ। अनेगावा कहते हैं। "लेकिन अभी भी बहुत कुछ है जो हम नहीं जानते हैं, और यह मेरी धारणा को पुष्ट करता है कि हम अभी भी एक टैमीफ्लू जैसे एजेंट से दूर हैं जो रोगियों को व्यापक रूप से उपलब्ध कराया जा सकता है। '

डॉ। स्टील का मानना ​​है कि महीने की प्रगति के रूप में, रेमेडिसविर COVID-19 के लिए अनुशंसित और अनुमोदित उपचारों की सूची में से केवल एक होगा। "यह मामलों के वर्तमान और भविष्य के स्पाइक्स को संभालने के लिए महत्वपूर्ण होगा," वे कहते हैं। "आखिरकार, हमें लंबे समय तक रणनीतियों की आवश्यकता है ताकि हम जीवित रहें और काम करते रहें जब हम व्यापक उपयोग के लिए एक टीका विकसित करने का प्रयास करते हैं।"