वैज्ञानिक एक कोरोनावायरस वैक्सीन पर काम कर रहे हैं — लेकिन क्या यह समय में तैयार हो जाएगा?

2019 उपन्यास कोरोनवायरस पूरी दुनिया में फैल रहा है। चूंकि यह पहली बार दिसंबर में सामने आया था, जो वायरस COVID-19 का कारण बनता है, दुनिया भर में 5 मिलियन से अधिक लोगों को संक्रमित किया गया है, और जॉन्स हॉपकिन्स विश्वविद्यालय के COVID-19er से सबसे हाल ही में संख्या के अनुसार, बीमारी से 329,000 लोगों की मृत्यु हो गई है। अमेरिका पुष्टि किए गए मामलों की संख्या की ओर जाता है, जो अब 1.5 मिलियन से ऊपर है। सभी में, 188 देशों और क्षेत्रों को प्रभावित किया गया है।

महामारी की स्थिति तक पहुंचने के साथ, दुनिया भर के वैज्ञानिक एक कोरोनावायरस वैक्सीन तैयार करने के लिए शिकार पर हैं, फिलाडेल्फिया उपनगरों से यूके तक हर जगह प्रयोगशालाएं स्थापित की गई हैं। । ब्लूमबर्ग न्यूज ने हाल ही में व्हाइट हाउस की एक पहल का खुलासा किया, जिसने जनवरी के अंत तक 300 खुराक लेने के लक्ष्य के साथ, वैक्सीन के विकास के समय में ऑपरेशन वार स्पीड को बढ़ा दिया। लेकिन प्रशासन को सलाह देने वाले वैज्ञानिकों का यह भी कहना है कि ऐसा समय सारिणी आकांक्षात्मक है क्योंकि विकास में 12 से 18 महीने लगने की उम्मीद है।

तो हम एक प्रभावी वैक्सीन के कितने करीब हैं जो एक वास्तविकता बन रही है?

मार्च में, कैम्ब्रिज, मैसाचुसेट्स-आधारित मॉडर्न इंक, नैदानिक ​​परीक्षणों तक पहुंचने वाले पहले व्यक्ति बन गए। नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ ने यह निर्धारित करने के लिए कि यह सुरक्षित है और वैश्विक महामारी के लिए जिम्मेदार वायरस SARS-CoV-2 के खिलाफ काम करता है या नहीं, यह निर्धारित करने के लिए आधुनिकता के प्रायोगिक वैक्सीन के एक चरण 1 का अध्ययन किया।

आधुनिक चिकित्सा ने हाल ही में घोषणा की। सकारात्मक शुरुआती परिणाम। सभी 45 वयस्कों ने एक चरण 1 अध्ययन में नामांकित किया, जिसने तीन अलग-अलग खुराक का परीक्षण किया, वायरस के लिए 'बाध्यकारी' एंटीबॉडी विकसित किए। उनमें से आठ प्रतिभागियों ने संभावित रूप से सुरक्षात्मक 'न्यूट्रलाइज़िंग' एंटीबॉडी विकसित किए। कंपनी उस डेटा पर निर्माण करने के लिए पहले से ही एक चरण 2 के अध्ययन की तैयारी कर रही है।

इस बीच, न्यूयॉर्क टाइम्स की रिपोर्ट है कि दुनिया भर में 70 से 100 कंपनियां, समूह और शैक्षणिक संस्थान कोरोनोवायरस के टीके पर काम कर रहे हैं उनका अपना। यूएस फार्मास्युटिकल दिग्गज, जॉनसन & amp; जॉनसन, एक के लिए, सितंबर में अपने COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार को नैदानिक ​​परीक्षणों में स्थानांतरित करने की योजना बना रहा है। और ब्रिटिश वैज्ञानिकों ने एक वैक्सीन उम्मीदवार के साथ दौड़ में प्रवेश किया है, वर्तमान में चरण 1 परीक्षणों में, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय में विकसित किया गया है। 30 अप्रैल को घोषित एक समझौते में, एस्ट्राज़ेनेका ने कहा कि यह संभावित वैक्सीन का विकास, निर्माण और वितरण करेगा।

रायटर के अनुसार, प्रमुख ब्रिटिश वैज्ञानिक रॉबिन भटॉक, श्लेष्मा के प्रमुख हैं। इंपीरियल कॉलेज लंदन में संक्रमण और प्रतिरक्षा, एक टीका के पशु परीक्षण चरण में प्रवेश करेगा। और अगर उचित धन प्राप्त होता है, तो वह उम्मीद करता है कि गर्मियों में मानव अध्ययन शुरू हो जाए-औसत वैक्सीन प्रक्रिया की तुलना में बहुत तेज।

"पारंपरिक दृष्टिकोण आमतौर पर आपको क्लिनिक में आने से पहले कम से कम दो से तीन साल लगते हैं। , "उन्होंने स्काई न्यूज को बताया, जैसा कि रॉयटर्स द्वारा रिपोर्ट किया गया है। "और हम उस अनुक्रम से 14 दिनों में प्रयोगशाला में एक उम्मीदवार को पैदा करने के लिए चले गए हैं। '

एक अन्य टीका, यह एक फिलाडेल्फिया स्थित बायोटेक प्रयोगशाला, इनोवियो फार्मास्यूटिकल्स द्वारा तैयार किया जा रहा है, भी है फिलाडेल्फिया पत्रिका के अनुसार, काम करता है। कथित तौर पर एक त्वरित इम्यूनोथेरेपी दृष्टिकोण का परीक्षण करने के लिए लैब 9 मिलियन डॉलर के अनुदान का उपयोग कर रहा है, वह भी त्वरित विकास अनुसूची पर, और जोसेफ किम, इनोवियो के अध्यक्ष और सीईओ के अनुसार, "उम्मीद है कि अतीत में हमारे प्रकोपों ​​की तुलना में तेजी से होगा।

अप्रैल के अंत में, इनोवियो ने घोषणा की कि 40 स्वस्थ स्वयंसेवकों को पहले ही खुराक मिल गई थी, चार सप्ताह बाद दूसरी खुराक के साथ। चरण 1 के परिणामों के आधार पर, एक चरण 2/3 परीक्षण इस गर्मी की शुरुआत कर सकता है।

मैरीलैंड स्थित बायोटेक फर्म नोवावेक्स, जिसने कथित तौर पर सिर्फ 30 दिनों में एक इबोला वैक्सीन विकसित की, वह भी दौड़ में है। वाशिंगटन, डीसी रेडियो स्टेशन डब्ल्यूटीओपी ने नोवावैक्स के अनुसंधान और विकास के अध्यक्ष ग्रेगरी ग्लेन को बताया कि कंपनी में कोरोनवायरस वायरस है, जो उनके टीके के लिए "खाका" है। 'हम रास्ते में हैं,' उन्होंने बताया। 'मैं क्लिनिक शुरू करने के लिए पहचाने जा रहे अनुक्रम से सिर्फ 90 दिनों में कहूंगा - कि टीकों के लिए प्रकाश की गति। हम किसी करीबी से मिलने या उससे अधिक होने की उम्मीद कर रहे हैं यदि संभव हो तो। '

Novavax ने कहा कि यह मई के मध्य में एक चरण 1 नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करेगा; यह जुलाई में प्रारंभिक परिणामों की रिपोर्ट करने की उम्मीद करता है।

संक्षेप में: शायद नहीं। हालांकि इनमें से कई कंपनियां वैक्सीन तैयार करने के करीब होने का दावा करती हैं, भले ही अगले कुछ महीनों में इसे विकसित कर लिया जाए, लेकिन मौजूदा प्रकोप, कार्यालय के निदेशक जेरेमी ब्राउन, एमडी, के साथ जल्द ही फर्क नहीं पड़ेगा। नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ में आपातकालीन देखभाल अनुसंधान और इन्फ्लुएंजा के लेखक: इतिहास में सबसे खतरनाक बीमारी का इलाज करने के लिए सौ साल का शिकार , स्वास्थ्य को बताता है।

"दुनिया भर में कई प्रयोगशालाएं हैं जिनमें मूल शोध करने की क्षमता है जो एक टीका के शुरुआती विकास में जाती है। हालांकि, सबसे चुनौतीपूर्ण हिस्सा मनुष्यों पर टीका का परीक्षण कर रहा है, ”वह कहते हैं। उन्होंने कहा, 'आम तौर पर ज्यादा समय लगता है और बहुत अधिक पैसा खर्च होता है। लोगों में परीक्षण भी एक हिस्सा है जिसमें उच्च दांव हैं। यद्यपि हम लैब में टीकों के बारे में बहुत कुछ जान सकते हैं, यह केवल तभी होता है जब लोगों पर उनका परीक्षण किया जाता है कि हम सीख सकते हैं कि क्या वे प्रभावी हैं और जैसे ही वे महत्वपूर्ण हैं, क्या वे सुरक्षित हैं। "

और जब कोई टीका लोगों पर परीक्षण के लिए तैयार हो जाता है, तब भी विकास के उस चरण को अप्रत्याशित कारकों द्वारा सीमित किया जा सकता है, जैसे कि बीमारी का प्राकृतिक पतन: 'जब टीका का परीक्षण किया जाता है, उस समय बीमारी की पृष्ठभूमि की मात्रा पर निर्भर करता है।' डॉ। ब्राउन कहते हैं। 'अगर आस-पास बहुत सारी बीमारी है और टीका बहुत प्रभावी है, तो हम जल्द ही उन लोगों में बीमारी की मात्रा के बीच अंतर देखने की संभावना रखते हैं जो टीका प्राप्त करते हैं और जो नहीं करते थे।' लेकिन, अगर बीमारी वैक्सीन से स्वतंत्र घटने लगती है, तो संभावित लाभों का पता लगाना अधिक कठिन होगा।

जब 2016 में एक नया इबोला वायरस वैक्सीन का परीक्षण किया गया था, तो डॉ। ब्राउन कहते हैं। "एक जबरदस्त सार्वजनिक स्वास्थ्य अभियान की बदौलत इबोला के मामलों की संख्या में तेजी से गिरावट आई और टीके का परीक्षण अब संभव नहीं था। '

यह भी ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि टीके प्रभावशीलता की डिग्री में भिन्न होते हैं। "उदाहरण के लिए, चेचक के टीके ने इतनी अच्छी तरह से काम किया कि हमने ग्रह से बीमारी को पूरी तरह से मिटा दिया," डॉ ब्राउन कहते हैं। 'लेकिन हमारे वार्षिक इन्फ्लूएंजा के टीके केवल 50-60% प्रभावी हैं। वे सभी इन्फ्लूएंजा के खिलाफ काम नहीं करते हैं, और उन्हें हर साल दिए जाने की जरूरत है। ' और इस बिंदु पर, यह बताने का कोई तरीका नहीं है कि एक संभावित कोरोनावायरस वैक्सीन किस श्रेणी के अंतर्गत आता है।

जबकि वर्तमान कोरोनोवायरस प्रकोप के लिए यह आवश्यक नहीं है कि कोई भी अच्छी खबर, COVID-19 द्वारा स्पार्क किया गया शोध हो सकता है। भविष्य के समान प्रकोपों ​​के लिए अत्यंत उपयोगी। लेकिन, इस समय, डॉ। ब्राउन का कहना है कि वर्तमान कोरोनावायरस के प्रकोप को समाप्त करने में हम सभी अपनी भागीदारी कर सकते हैं। उन्होंने कहा, "सार्वजनिक स्वास्थ्य उपायों द्वारा नियंत्रित किया जाएगा, और हम में से प्रत्येक जब हम छींकते हैं, जब हम छींकते हैं, अपने हाथ धोते हैं, और जब हम बीमार महसूस करते हैं, तो दूसरों से दूर रहते हैं।" 'यह फ्लू के लिए अच्छी सलाह है, और यह कोरोनोवायरस के लिए अच्छी सलाह है।'