23andMe डीएनए टेस्ट आज से 50% दूर है - बिक्री समाप्त होने से पहले यह खरीदारी करें

यह पोस्ट मूल रूप से 25 अप्रैल, 2018 को प्रकाशित हुई थी और इसे सटीकता के लिए अपडेट किया गया है।

यदि आप अपने पूर्वजों के बारे में जानने, संभावित नए रिश्तेदारों की खोज करने और खोजने के लिए डीएनए परीक्षण की कोशिश कर रहे हैं क्या आपके पास कुछ बीमारियों और विकारों के लिए आनुवांशिक जोखिम कारक है - लेकिन भारी कीमत टैग को निगल नहीं सकता (हे, हम इसे प्राप्त करते हैं!) - तब आप यह जानकर रोमांचित होंगे कि अमेज़ॅन अपने शीर्ष पर कीमतों में कमी कर रहा है- आज प्राइम डे के लिए होम मेडिकल टेस्ट बेचना। अभी, अमेज़ॅन प्राइम मेंबर्स लगभग 50% की छूट के लिए 23andMe हेल्थ + एनेस्ट्री टेस्ट स्कोर कर सकते हैं, जो $ 100 (मूल रूप से $ 199) के रूप में चिह्नित है। हमें विश्वास करो, तुम एक बेहतर सौदा नहीं मिलेगा! लेकिन जल्दी करो, बिक्री जल्द ही समाप्त हो जाती है, इसलिए आप एएसएपी कार्ट में जोड़ना चाहेंगे।

राष्ट्रीय डीएनए दिवस, हर साल 25 अप्रैल को मनाया जाता है, 1953 में डीएनए के दोहरे हेलिक्स की खोज और सफल समापन की याद दिलाता है 2003 में मानव जीनोम परियोजना। इन खोजों के बाद से, आनुवांशिकी के क्षेत्र में और भी अधिक विस्तार हुआ है - हमारे अपने सामने के दरवाजों के सभी रास्ते, वास्तव में, 23andMe जैसे एट-होम आनुवंशिक परीक्षणों के लिए धन्यवाद।

<<> जब से 23andMe के स्वास्थ्य + वंशानुगत व्यक्तिगत आनुवांशिक सेवा को 2015 में FDA द्वारा अस्वीकृत किया गया था, दुनिया भर में लाखों लोगों ने इन किटों को खरीदा है, जिसमें आमतौर पर $ 99 और $ 199 के बीच खर्च होता है, जिसके आधार पर विशेषताएं शामिल हैं। ग्राहक लैब में परीक्षण के लिए लार के नमूनों को अपने परिवार के इतिहास, उनकी जातीयता और शायद कुछ स्वास्थ्य स्थितियों के लिए उनके जोखिम के बारे में अधिक जानने की उम्मीद में मेल करते हैं।

इससे पहले कि आप उस खरीद बटन पर क्लिक करें, हालांकि। कुछ महत्वपूर्ण चीजें हैं, जिनके बारे में सभी को पता होना चाहिए कि आप क्या कर सकते हैं - और इस परीक्षण से सीख सकते हैं। स्वास्थ्य ने पेंसिल्वेनिया स्कूल ऑफ मेडिसिन विश्वविद्यालय में आनुवंशिकी के प्रोफेसर, रीड पीरिट्ज़ के साथ बात की, जो वह सोचते हैं कि उपभोक्ताओं को ध्यान में रखना चाहिए।

जब 23andMe ने वंशानुगत रिपोर्ट जारी करना शुरू किया, तो उसने ग्राहक के डीएनए की तुलना 31 से की। विभिन्न प्राचीन आबादी। इस साल की शुरुआत में, कंपनी ने एक अपडेट जारी किया, जिसमें दुनिया भर के 120 अतिरिक्त क्षेत्रों से एक और परत और डेटा जोड़ा गया- ग्राहकों को अपने हाल के पूर्वजों के बारे में अधिक सटीक विचार देने में मदद करने के लिए।

यह एक बहुत बड़ा सुधार है। डॉ। पीरिट्ज़ कहते हैं, लेकिन कंपनी के पूर्वजों का डेटा अभी भी पूरा नहीं हुआ है। यह आनुवंशिक बदलावों का एक बहुत बड़ा कारण है जो उत्तरी यूरोप और पूर्वी यूरोप के लोगों के लिए जाना जाता है, और इसलिए उन क्षेत्रों के संबंध में परिणाम बहुत सटीक होने जा रहे हैं, 'वे कहते हैं। लेकिन कुछ अन्य आबादी में, वहाँ कम लोगों का अध्ययन किया गया है और इसका मतलब है कि त्रुटि की प्रवृत्ति अधिक है।'

जिन महिलाओं का परीक्षण किया जाता है उन्हें भी थोड़ा अधूरा पैतृक विश्लेषण प्राप्त होगा, क्योंकि पुरुष। कुछ आनुवांशिक पदार्थों को विरासत में प्राप्त किया जाता है - जिन्हें हैलोग्रुप्स कहा जाता है - उनके पिता (दोनों वाई क्रोमोसोम के माध्यम से) और माताओं (माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए के माध्यम से), जबकि महिलाएं केवल अपनी माताओं से इसे प्राप्त करती हैं। हालांकि, 23andMe का कहना है कि इसके पूर्वजों की 'विशाल बहुमत' ऑटोसोमल डीएनए पर आधारित है, जो माता-पिता दोनों पुरुष और महिला संतानों के पास जाते हैं।

यहां तक ​​कि आप अपने में भेजते हैं। 23andMe के स्वास्थ्य + वंश सेवा के लिए लार, इसका मतलब यह नहीं है कि आपको हर आनुवंशिक संस्करण के लिए अपने परिणामों को देखना होगा। उदाहरण के लिए, कंपनी की जेनेटिक हेल्थ रिस्क रिपोर्ट आपको बता सकती है, यदि आप जेनेटिक मार्कर ले जाते हैं, जो स्तन कैंसर, अल्जाइमर रोग, या पार्किंसंस रोग के लिए आपके जोखिम को बढ़ाता है - लेकिन आप यह भी चुन सकते हैं कि आप उन सभी में से किसी एक या सभी रिपोर्ट का उपयोग न करें d बल्कि पता नहीं।

जिन रिपोर्ट में ऑप्ट-आउट विकल्प नहीं होता है उनमें आनुवांशिक जानकारी शामिल होती है, जो सीलिएक रोग के लिए उच्च जोखिम, उम्र से संबंधित धब्बेदार अध: पतन और अन्य दुर्लभ वंशानुगत स्थितियों के कारण होती हैं जो स्वास्थ्य समस्याओं का कारण बन सकती हैं। जीवन में बाद में। आपको एक वेलनेस रिपोर्ट भी मिलेगी जो यह बताती है कि आपका जीन आपकी ऊंचाई, वजन, मांसपेशियों, लैक्टोज असहिष्णु होने की संभावना को कैसे निभा सकता है, और अधिक।

यह जानने के लिए एक राहत हो सकती है। आप कुछ बीमारियों के जोखिम को बढ़ाने के लिए जाने जाने वाले 23andMe परीक्षणों में से किसी को भी नहीं लेते हैं। लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि आप अभी भी एक दिन बीमार नहीं पड़ सकते हैं: अन्य जीन अभी भी एक भूमिका निभा सकते हैं, जैसा कि जीवनशैली कारक और पर्यावरण कर सकते हैं।

'ये परीक्षण केवल विशिष्ट जीन देख रहे हैं, और वे डॉ। पीरिट्ज़ कहते हैं, "जीन केवल उन लोगों के एक छोटे अनुपात के लिए होता है जिनके पास ये विकार हैं।" 'मुझे लगता है कि 23andMe उनके परिणामों में इस तथ्य को बताते हुए बहुत स्पष्ट है, लेकिन हर कोई जो एक कप में नहीं थूकता है, उन अस्वीकरणों या उनकी पूरी रिपोर्ट को पढ़ने के लिए समय निकालने जा रहा है।'

इसी तरह। यह जानकर कि आप करते हैं पार्किंसंस या अल्जाइमर रोग जैसी स्थिति के लिए एक आनुवंशिक गड़बड़ी है, आप बहुत अच्छा नहीं कर सकते हैं। पहला, अभी भी इस बात की कोई गारंटी नहीं है कि आप इस बीमारी का विकास करेंगे, और दूसरा, इसके बारे में बहुत कुछ नहीं हो सकता है।

एक अपवाद? डॉ। पायरिट्ज कहते हैं कि BRRA म्यूटेशन सीखने से आपको स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर के खतरे में वृद्धि होती है, जो वास्तव में कुछ निवारक कार्य करने का अवसर प्रदान कर सकता है। '' सूचना का उपयोग आनुवंशिक परामर्श के लिए किया जा सकता है, '' वह कहता है, '' और यदि कुछ पाया जाता है, तो उसका उपचार पहले और अधिक आक्रामक तरीके से किया जा सकता है। ''

23andMe का परीक्षण आपको यह भी बता सकता है कि क्या आप एक हैं 40 से अधिक आनुवंशिक विकारों के लिए वाहक, जिसका अर्थ है कि आप एक शर्त (जैसे सिस्टिक फाइब्रोसिस, सिकल सेल एनीमिया, या वंशानुगत सुनवाई हानि) के लिए एक आनुवांशिक संस्करण ले सकते हैं और संभावित रूप से उस संस्करण को अपने बच्चों को दे सकते हैं।

यदि आप और आपके साथी दोनों वाहक हैं, तो 25% संभावना है कि आप उस स्थिति के साथ पैदा हुए बच्चे को जन्म दे सकते हैं, डॉ पेरिट्ज कहते हैं। 23andMe यह स्पष्ट करता है, साथ ही: 'आपके कैरियर की स्थिति को समझने से आपको अपने भविष्य के परिवार के स्वास्थ्य की तैयारी के लिए अपने डॉक्टर के साथ काम करने में मदद मिलती है,' कंपनी की वेबसाइट बताती है।

23andMe ग्राहक के रूप में, आप निर्णय ले सकते हैं। कंपनी को आपके लार के नमूने को संग्रहित करना चाहिए या नहीं या विश्लेषण के बाद इसे नष्ट कर देना चाहिए। आप यह भी तय कर सकते हैं कि क्या आप चाहते हैं कि आपका खाता अन्य 23andMe सदस्यों के लिए दृश्यमान हो, और यदि आप एक ऐसे उपकरण में भाग लेना चाहते हैं जो आपको आपके डीएनए समानता के आधार पर रिश्तेदारों से जोड़ता है। आप किसी भी समय इन सेटिंग्स को बदल सकते हैं।

यह जानना भी महत्वपूर्ण है कि 23andMe व्यक्तिगत स्तर पर किसी भी पहचान योग्य जानकारी को नहीं बेचता, पट्टे पर देता है, या किराए पर नहीं देता है। कंपनी, हालांकि, तीसरे पक्ष के साथ 'ग्राहक विकास करने, अनुसंधान शुरू करने, आपको विपणन ईमेल भेजने और हमारी सेवाओं में सुधार करने के लिए ग्राहक के डेटा (लोगों के नाम, संपर्क जानकारी, और व्यक्तिगत विवरण) को एकत्र करती है।' >

23andMe ग्राहकों को घर या ऑनलाइन दोनों जगह वैज्ञानिक अनुसंधान में भाग लेने का अवसर प्रदान करता है। लेकिन भागीदारी स्वैच्छिक है, और ऐसा न करना आपके विश्लेषण को प्रभावित नहीं करेगा जो आपके द्वारा सेवा से बाहर किए जाने वाले परिणामों को प्रभावित करेगा।

वंश और आनुवंशिक स्वास्थ्य जोखिम के साथ, एक 23andMe रिपोर्ट आपको मज़ेदार अंतर्दृष्टि दे सकती है। आपका डीएनए आपके शारीरिक और व्यक्तित्व लक्षणों को कैसे प्रभावित कर सकता है। उदाहरण के लिए, यह आपको बता सकता है कि क्या आपके जेनेटिक वैरिएंट हैं जो आपको शाकाहारी होने, अधिक कॉफी पीने, साउंड स्लीपर होने, घुंघराले बाल होने या दो अलग-अलग आकार के पैरों के होने की अधिक संभावना रखते हैं।

हाल ही में, 23andMe ने भी मिसोफ़ोनिया के लिए आनुवंशिक वेरिएंट के लिए परीक्षण शुरू किया था - एक ऐसी स्थिति जिसमें हर रोज़ शोर होता है (जैसे किसी के चबाने की आवाज़) किसी व्यक्ति को क्रोध या आतंक में भेज सकता है। टेस्ट के नतीजे यह भी बता सकते हैं कि क्या किसी व्यक्ति को अल्कोहल पीने पर साइलेंट्रो को नापसंद करने या चेहरे में लालपन आने की संभावना अधिक होती है।

आपकी जेनेटिक रिपोर्ट के हिस्से के रूप में, आपके पास है। डीएनए रिलेटिव नामक टूल में भाग लेने का विकल्प, जो आपको अन्य लोगों से जुड़ने की अनुमति देता है, जिन्होंने सेवा का उपयोग किया है जो पारिवारिक डीएनए साझा करते हैं।

इस अतिरिक्त सेवा में जाने से पहले भी, आपकी रिपोर्ट आपको बता सकती है कि कितने करीबी रिश्तेदार (जैसे भाई-बहन, माता-पिता, दादा-दादी, और पहले चचेरे भाई) 23andMe के डेटाबेस में हैं, साथ ही साथ और कितने दूर के रिश्तेदार हैं। यह आपको यह भी बता सकता है कि ये रिश्तेदार देश और दुनिया भर में कहां स्थित हैं।

डीएनए रिलेटिव्स टूल को सक्रिय करने का अर्थ है अपनी प्रोफ़ाइल तस्वीर, अपना नाम या आद्याक्षर साझा करना, और आपकी रिपोर्ट के कुछ परिणाम आपके आनुवंशिक रिश्तेदारों के साथ । 'याद रखें कि इस उपकरण का उपयोग करके, आप अनपेक्षित जानकारी की खोज कर सकते हैं, "वेबसाइट चेतावनी। "हालांकि, असामान्य, अप्रत्याशित संबंधों की पहचान की जा सकती है जो आपको और आपके परिवार को प्रभावित कर सकते हैं। '

पिछले कुछ महीनों में, 23andMe धीरे-धीरे अपनी स्वास्थ्य + वंश सेवा के लिए अतिरिक्त रिपोर्ट जारी कर रहा है, जिसमें शामिल हैं आनुवंशिक स्थिति पारिवारिक हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया (एफएच), जो उच्च कोलेस्ट्रॉल के स्तर से जुड़ी है; आपको मोशन सिकनेस होने का खतरा है या नहीं; और दो सामान्य आनुवंशिक वेरिएंट पर एक रिपोर्ट जो MUTYH- संबंधित पॉलीपोसिस (MAP) को प्रभावित करती है, एक वंशानुगत कोलोरेक्टल कैंसर सिंड्रोम। आज, कंपनी ने एक नई रिपोर्ट की भी घोषणा की जो आनुवांशिकी के आधार पर टाइप 2 मधुमेह के विकास की आपकी संभावना का अनुमान लगा सकती है।

जब तक आपके पास अधिक महंगी स्वास्थ्य + वंश सेवा है, आपका ऑनलाइन प्रोफ़ाइल स्वचालित रूप से अपडेट हो जाएगा इन नई रिपोर्टों को शामिल करें - ताकि आप अपने मूल 23andMe बिक्री के बाद लंबे समय तक लगातार अपने जीन के बारे में नई जानकारी सीख सकें।