अल्सरेटिव कोलाइटिस के लिए सबसे अच्छा संसाधन (यूसी)

सहायता समूह
वकालत
संगठन
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Takeaway

एक अल्सरेटिव कोलाइटिस (यूसी) निदान प्राप्त करना भारी, डरावना और कुछ के लिए शर्मनाक हो सकता है।

यह किसी के लिए महत्वपूर्ण है जिसने हाल ही में रोग के बारे में खुद को शिक्षित करने के लिए निदान किया है, इसलिए वे अपने डॉक्टर के साथ सहायक और सूचित वार्तालाप करने में सक्षम हैं।

यह बहुत अकेला महसूस कर सकता है, लेकिन आप 'अकेले से बहुत दूर। वास्तव में, ऑनलाइन यूसी समुदाय बहुत सक्रिय है। रोगी-से-रोगी समर्थन यूसी के साथ रहने के लिए नेविगेट करने के सर्वोत्तम तरीकों में से एक है।

उन लोगों के साथ संबंध बनाना जो रस्सियों को जानते हैं, आपको अपना रास्ता खोजने में मदद करेंगे और अपना समर्थन नेटवर्क बनाना शुरू करेंगे।

नीचे यूसी के साथ रहने वाले लोगों के लिए कुछ सबसे उपयोगी ऑनलाइन संसाधन हैं।

ऑनलाइन सहायता समूह

UC के साथ रहने वाले लोग अक्सर अपने घरों में खुद को अलग-थलग पाते हैं, छोड़ने में असमर्थ होते हैं। यही कारण है कि समुदाय ऑनलाइन सहायता समूहों में बहुत सक्रिय है।

ये समूह समान अनुभवों वाले लोगों से मिलने के लिए शानदार स्थान हैं। हालत को प्रबंधित करने के लिए सदस्य एक-दूसरे के साथ सुझाव साझा कर सकते हैं।

ऑनलाइन

निजी ऑनलाइन समुदाय हैं जो गैर-लाभकारी होस्ट करते हैं। केवल UC के साथ रहने वाले लोग ही इन चैनलों में शामिल हो सकते हैं।

Crohn's & amp; कोलाइटिस समुदाय
UOAA संबद्ध सहायता समूह
स्मार्ट रोगी सूजन आंत्र रोग सहायता समूह
क्रोहन रोग और अल्सरेटिव कोलाइटिस

फेसबुक

किशोर, माता-पिता, देखभाल करने वालों के लिए समूह हैं - कोई भी व्यक्ति जो किसी से बात करने के लिए लाभ उठा सकता है। यूसी के लिए समर्थन खोजने के लिए फेसबुक एक लोकप्रिय स्थान है। कुछ समूहों में 20,000 से अधिक सदस्य हैं!

राष्ट्रीय अल्सरेटिव कोलाइटिस एलायंस (NUCA)
अल्सरेटिव कोलाइटिस सपोर्ट ग्रुप
iVaveUC सपोर्ट ग्रुप
हिम्मत प्राइवेट फोरम की लड़कियों के साथ

जागरूकता और वकालत

UC अधिवक्ता बनने के सर्वोत्तम तरीकों में से एक शर्त-विशेष जागरूकता कार्यक्रमों में भाग लेना है। IBD समुदाय के लिए दो प्रसिद्ध वकालत की घटनाएँ हैं:

IBD जागरूकता सप्ताह
विश्व IBD दिवस

वे लोग जिनके जीवन IBD से प्रभावित होकर इन घटनाओं में शामिल हो गए:

अपनी कहानियाँ साझा करें
जनता को शिक्षित करें
सकारात्मकता को बढ़ावा दें

विश्व IBD दिवस विशेष रूप से विशेष है क्योंकि दुनिया भर के लोग बैंगनी रंग में सोशल मीडिया पर पोस्ट करके और दुनिया भर में स्थलों को रोशन करने के लिए जागरूकता बढ़ाने के लिए एकजुट होते हैं।

यदि आप UC अधिवक्ता, क्रोहन के & amp बनने में रुचि रखते हैं; कोलाइटिस फाउंडेशन आपको शुरू करने में मदद करने के लिए एक बहुत ही उपयोगी टूलकिट प्रदान करता है।

संगठन

एक महान प्रारंभिक बिंदु एक गैर-लाभकारी संगठन तक पहुंच रहा है जो यूसी समुदाय के साथ जुड़ने के बारे में अधिक जानने के लिए।

उनकी घटनाओं और धन उगाही में भाग लेकर, आप दूसरों के साथ जुड़ सकते हैं और संगठन के मिशन को फैलाने में मदद कर सकते हैं।

एक यूसी-आधारित गैर-लाभकारी का समर्थन करने से एक नए निदान के बाद भी संबंधित और उद्देश्य की भावना प्रदान की जा सकती है।

यहाँ UC संगठनों के लिए मेरे कुछ शीर्ष चयन हैं:

नेशनल अल्सरेटिव कोलाइटिस एलायंस (NUCA)
हिम्मत वाली लड़कियां
Intense Intestines Foundation (IIF)
The Great Bowelment
क्रोहन एंड कोलाइटिस फ़ाउंडेशन
आईबीडी सपोर्ट फ़ाउंडेशन

ट्विटर

ट्विटर पुरानी परिस्थितियों वाले लोगों के लिए एक महान उपकरण है क्योंकि यह अनुमति देता है उन्हें एक दूसरे से जोड़ने और समर्थन करने के लिए।

ट्विटर चैट कई समय क्षेत्रों और सप्ताह के विभिन्न दिनों में होते हैं, इसलिए महान वार्तालापों पर झंकार करने के कई अवसर हैं।

यूसी समुदाय ट्विटर पर अविश्वसनीय रूप से सक्रिय है। दूसरों के साथ संबंध बनाने के सर्वोत्तम तरीकों में से एक UC या सूजन आंत्र रोग (IBD) ट्विटर चैट में भाग लेना है।

एक में भाग लेने के लिए, ट्विटर पर लॉग इन करें और नीचे दिए गए हैशटैग में से किसी को खोजें। यह आपको पिछली चैट्स को देखने की अनुमति देगा, जिसमें शामिल होने वाले विवरण और कवर किए गए विषय

यहां कुछ चैट की जांच की जा सकती है:

#ulcerativecolitis
#IBD
#IBDChat
#IBDHour
#IBDMoms
#GWGChat
#IBDSocialCircle

takeaway

UC के लिए समर्थन खोजना अब पहले से आसान है। लोगों को एक-दूसरे से जुड़ने और सीखने में मदद करने के लिए सैकड़ों रोगी ब्लॉग, ऑनलाइन चैट और सहायता समूह हैं।

अपनी स्थिति में दूसरों से जुड़ने के इतने तरीकों से, आपको कभी भी अकेला नहीं रहना पड़ेगा, और यह बहुत शक्तिशाली है!

UC के चलने से बहुत दूर है! पार्क। लेकिन इन संसाधनों की मदद से, आप "वहां से निकल सकते हैं" और अपनी यात्रा में आपका समर्थन करने के लिए नए दोस्त बना सकते हैं।

जैकी जिमरमैन एक डिजिटल मार्केटिंग कंसल्टेंट हैं, जो गैर-लाभकारी और स्वास्थ्य-संबंधी संगठनों पर ध्यान केंद्रित करते हैं। पूर्व जीवन में, वह एक ब्रांड प्रबंधक और संचार विशेषज्ञ के रूप में काम करती थी। लेकिन 2018 में, उसने आखिरकार दिया और जैकीज़िमरमैन के लिए काम करना शुरू कर दिया। साइट पर अपने काम के माध्यम से, वह महान संगठनों के साथ काम करना जारी रखने और रोगियों को प्रेरित करने की उम्मीद करती है। उसने अपने निदान के बाद कई बार स्केलेरोसिस (एमएस) और चिड़चिड़ा आंत्र रोग (आईबीडी) के साथ रहने के बारे में लिखना शुरू कर दिया। उसने कभी सपने में भी नहीं सोचा था कि यह एक करियर के रूप में विकसित होगा। जैकी 12 वर्षों से वकालत में काम कर रहे हैं और उन्हें विभिन्न सम्मेलनों, मुख्य भाषणों और पैनल चर्चाओं में एमएस और आईबीडी समुदायों का प्रतिनिधित्व करने का सम्मान मिला है। अपने खाली समय में (क्या खाली समय?), वह अपने दो बचाव पिल्ले और अपने पति एडम के साथ छीनती है। वह रोलर डर्बी भी खेलती है।