इस 10 वर्षीय लड़के को तीन अंग प्रत्यारोपण की आवश्यकता है - और आप मदद कर सकते हैं

नूह से मिलें।

10 अगस्त, 2018 को वह 10 साल का हो जाएगा। और वह उस दिन एक और मील का पत्थर मनाएगा: एक दशक तक सिस्टिक फाइब्रोसिस से लड़ना, एक ऐसी स्थिति जिसका उस पर निदान किया गया था। पाँच महीने का। चिकित्सा बाधाएं उनके दूसरे जन्मदिन के आसपास शुरू हुईं और कुछ हफ्तों पहले से शुरू हुए सबसे खराब मुद्दों के साथ, लगातार हो रही हैं।

इस बीमारी की गंभीरता के अलावा, वह भी जूझ रहे हैं। लिवर सिरोसिस, पोर्टल उच्च रक्तचाप और एसोफैगल संस्करण, जिससे उसे ट्रिपल-ऑरेंज ट्रांसप्लांट की आवश्यकता होती है। इसमें एक नया जिगर और नए फेफड़े शामिल हैं।

जबकि उसकी वर्तमान स्थिति की गंभीरता को पेट और कल्पना करना मुश्किल है, उसके पास अपने कोने में लड़ने वाली दो सुपरस्टार महिलाएं हैं: उसकी महान चाची, तबीता मैकफॉल और उसकी चाची विक्टोरिया मैकफॉल। हाल ही में जटिलताओं के कारण जो प्रत्यारोपण की सूची में होने की प्रक्रिया को बाधित कर चुके हैं, इस साहसी जुड़वां ने एक निश्चित धनराशि और सोशल मीडिया अभियान शुरू करने का फैसला किया है ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि वे अपनी लड़ाई में अगले चरणों के लिए वित्तीय रूप से तैयार हैं। प्रेस के रूप में, इसने 75,000 डॉलर के अपने लक्ष्य में $ 65,000 का इजाफा किया है।

जैसा कि तबिथा बताती हैं, एक बार उनके फेफड़ों में मौजूदा संक्रमण ठीक हो गया, तो वह आगे बढ़ने की सामयिक प्रक्रिया शुरू करेंगे। 'जबकि यह हल किया जा रहा है, योजना है कि उसे हर चार सप्ताह में सर्जरी करने के लिए किसी भी जीवन के लिए खतरा जीआई ब्लीड्स को रोकने के लिए ले जाना है। और अगर उसके पास खून बहता है, तो उसे रक्त आधान हो जाता है, जिससे उन्हें रोकने के लिए एशविले से चैपल हिल तक बहने की आवश्यकता होती है। ' वे उस क्षण एक और उड़ान भरेंगे जब उन्हें कॉल मिलेगा कि कोई डोनर उपलब्ध है।

इतनी जटिलताएं क्यों? विक्टोरिया बताते हैं कि सिस्टिक फाइब्रोसिस के उनके विशेष मामले को दोष देना है। वह कहती हैं कि उनके कई मुद्दे इतने दुर्लभ हैं, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ ने उनकी स्थितियों की जांच के लिए केस स्टडी के रूप में उन्हें लिया है। जबकि नूह एक विशेष मामला है, एलएचई के एलर्जीवादी, प्रशिक्षु चिकित्सक और मुख्य चिकित्सा अधिकारी डॉ। तानिया इलियट का कहना है कि सिस्टिक फाइब्रोसिस प्रत्येक 2 से 3,000 जन्मों में से 1 में होता है, जिससे यह बच्चों को प्रभावित करने वाले सबसे आम आनुवंशिक रोगों में से एक है। 'रोग आपको संक्रमण के लिए पहले से तैयार कर देता है, और श्लेष्म को साफ करने में असमर्थता की ओर जाता है, जो बहुत मोटी हो जाती है। आपका शरीर भी पसीने का उत्पादन करता है जो क्लोराइड के स्तर से बहुत अधिक है, इस बीमारी का निदान कैसे किया जाता है, 'वह बताती हैं। 'प्रभावित प्रमुख अंग फेफड़े और साइनस हैं, और लोगों को कुछ प्रकार के जीवाणु संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। यह यकृत, अग्न्याशय, मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम, आंत को भी प्रभावित कर सकता है और रक्त के थक्कों का कारण बन सकता है। बीमारी की डिग्री इस बात पर निर्भर करती है कि आपके पास क्या आनुवांशिक उत्परिवर्तन है। '

अपनी कठिन अवस्था के साथ, तबिता और विक्टोरिया भी हार नहीं मान रही हैं- और वे हमेशा के लिए उनकी वकालत करने की कसम खाती हैं। जैसा कि विक्टोरिया ने एक फेसबुक पोस्ट पर लिखा है जिसे अब 205 बार साझा किया गया है: 'मैं चाहती हूं कि इतने सारे लोग प्रार्थना करें और नूह के लिए वकालत करें कि जब वह रात को सो जाए तो वह यह जानकर आराम कर सके कि उसके सोते हुए भी लोग उसके लिए लड़ाई लड़ रहे हैं। मैं उनकी कहानी को इतनी बार साझा करना चाहता हूं कि पूरे देश में लोग और न केवल हमारे शहर को पता चले कि चैपल हिल, एनआईएच और मेरी माँ ने उसे बचाने के लिए कितनी मेहनत की है - मैं चाहता हूं कि नूह जैसे बच्चों को पता चले कि वहाँ हैं जीवन रक्षक संसाधन यहां तक ​​कि अगर उनके पास कहीं और किस्मत नहीं थी। प्रत्येक बच्चा जो अपने जीवन के लिए लड़ रहा है, वह प्रार्थना करना चाहता है और जितना संभव हो उतने लोगों से समर्थन प्राप्त करना चाहता है। '

आप यहां नूह के अभियान में दान कर सकते हैं।