'ट्री मैन' अबुल बजंदर अस्पताल में वापस आ गया है। एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफॉर्मिस क्या है?

बांग्लादेश के 28 साल के एक व्यक्ति का नाम अबुल बजंदर है जिसने हाल ही में 2016 में पहली बार फिर से सुर्खियां बटोरीं, जो एक दुर्लभ त्वचा की स्थिति के लिए ध्यान आकर्षित करता है, जो त्वचा को पेड़ की शाखाओं की तरह दिखने के लिए बदल देती है। दुर्भाग्यवश, 2016 से पहले से ही 25 सर्जरी होने के बाद अपनी बिगड़ती (और फैलती) स्थिति का इलाज करने के लिए बाजंदर अस्पताल में वापस आ गया है।

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जबकि वह "ट्री मैन" करार दिया गया है। उसकी त्वचा की स्थिति वास्तव में जानी जाती है और अध्ययन किया जाता है - इसे एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफॉर्मिस कहा जाता है, और "शाखाएं" वास्तव में मौसा से बनती हैं। यहाँ वह सब कुछ है जो आपको त्वचा की स्थिति एपिडर्मोडिसप्लासिया वर्चुसिफ़ॉर्मिस के बारे में जानने की आवश्यकता है।

"एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफोर्मिस (या ईवी), इसके सबसे सरल स्तर पर, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को मानव प्रतिक्रिया के लिए एक सामान्य प्रतिक्रिया माउंट करने में असमर्थता है। पैपिलोमावायरस (एचपीवी), जो मौसा का कारण बनता है, ”बोर्ड-प्रमाणित त्वचा विशेषज्ञ व्हिटनी हाई, एमडी, कोलोराडो स्कूल ऑफ मेडिसिन विश्वविद्यालय में त्वचाविज्ञान के निदेशक और अमेरिकन एकेडमी ऑफ डर्मेटोलॉजी के प्रवक्ता कहते हैं। "विशेष रूप से, यह वायरस के कुछ विशिष्ट तनावों के प्रति प्रतिक्रिया को सम्‍मिलित करता है - 100 से अधिक विभिन्‍न उपभेद हैं।"

इससे पहले कि आप बाहर निकाल दें, एपिडर्मोडिसेप्‍लेसिया वर्चुफॉर्मिस आकस्मिक नहीं है - यह आनुवंशिक है "यह समझना महत्वपूर्ण है कि आप इस बीमारी को 'ट्री मैन' या किसी और से नहीं पकड़ सकते हैं," डॉ। हाई कहते हैं। "मौसा और एचपीवी संक्रामक हैं, लेकिन ईवी में वायरस के लिए शरीर की प्रतिक्रिया शामिल है, और ईवी के मामले में, यह एक विरासत में मिली समस्या है।"

यह भी अत्यंत दुर्लभ है, लेकिन कम से कम "एक" हैं संयुक्त राज्य अमेरिका और विदेशों में कुछ इसी तरह के मामले, “डॉ। हाई कहते हैं। जेनेटिक और दुर्लभ रोग सूचना केंद्र के अनुसार, यह अभी भी अज्ञात है कि कितने लोगों के पास ईवी है; अब तक 200 से अधिक मामले सामने आ चुके हैं।

जबकि छाल जैसे घाव खुद दर्दनाक नहीं होते हैं, वे दर्द का कारण बन सकते हैं क्योंकि उनका भारी वजन त्वचा पर खींचता है, डॉ। हाई कहते हैं।

ईवी नॉनमेलानोमा त्वचा कैंसर के एक व्यक्ति के जोखिम को भी बढ़ाता है, वह कहते हैं।

एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफॉर्मिस का कोई इलाज नहीं है, लेकिन उपचार उपलब्ध हैं। बाजंदर के मामले में, डॉ। हाई कहते हैं, ऐसा लगता है कि यह लक्ष्य शल्य चिकित्सा के रूप में संभव के रूप में दिखाई देने वाली बीमारी को दूर करना है। "अन्य मामलों में, विशेष रूप से यू.एस. में, डॉक्टर एचपीवी वायरस के प्रति प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया को प्रोत्साहित करने की कोशिश कर सकते हैं," वे कहते हैं। यह इंटरफेरॉन जैसी दवाओं का उपयोग करके किया जाता है, जो शरीर द्वारा प्राकृतिक रूप से बनाए गए प्रोटीन के संस्करण हैं। उन्होंने कहा, "मैंने कुछ रोगियों में खुद ऐसा किया है।"

उम्मीद है कि बाजंदर की कहानी से न केवल उन्हें अपनी स्थिति के लिए आवश्यक मदद मिलती है, बल्कि उनकी दुर्लभ बीमारी के बारे में अधिक जागरूकता आती है। "कृपया समझें कि यह दुखद मामला एक दुर्लभ वस्तु है, जो आम या संक्रामक नहीं है," डॉ। हाई कहते हैं। "इस आदमी की मदद के लिए हम सब कुछ करना चाहते हैं।"