मल्टीपल स्केलेरोसिस क्या है? सेल्मा ब्लेयर कहती हैं कि 'शायद 15 साल से यह लाइलाज बीमारी थी'

अभिनेत्री सेल्मा ब्लेयर ने रविवार को एक इंस्टाग्राम पोस्ट में खुलासा किया कि उन्हें मल्टीपल स्केलेरोसिस है। 46 वर्षीय ब्लेयर ने लिखा है कि उन्हें अगस्त में पता चला था, लेकिन "शायद उन्हें यह लाइलाज बीमारी 15 साल से कम से कम हो।"
ब्लेयर, जो आगामी नेटफ्लिक्स साई-फाई ड्रामा में अभिनय कर रहे हैं। जीवन , दर्पण में ली गई एक सेल्फी पोस्ट की; उसके कैप्शन में, उसने हाल ही में अलमारी फिटिंग का वर्णन किया। शो की कॉस्ट्यूम डिजाइनर ने लिखा, "मेरी पैंट में मेरे पैरों को ध्यान से देखा जाता है, मेरे सिर के ऊपर मेरे टॉप को खींचता है, मेरे कोट को बटन करता है और अपने कंधे को खुद को स्थिर करने की पेशकश करता है," उसने लिखा। "मेरे पास #multiplesclerosis है।"
"मैं अक्षम हूं," ब्लेयर ने जारी रखा। “मैं कभी-कभी गिर जाता हूं। मैं चीजों को गिराता हूं। मेरी याददाश्त धूमिल है। और मेरा बायाँ हिस्सा टूटे हुए जीपीएस से दिशा निर्देश मांग रहा है। लेकिन हम ऐसा कर रहे हैं। ”
अभिनेत्री ने लिखा कि एक मित्र द्वारा डॉक्टर को देखने के लिए आश्वस्त करने के बाद उसका निदान किया गया, जिसने एमआरआई स्कैन में एक घाव पाया। उन्होंने लिखा, "मेरे पास कई वर्षों से लक्षण हैं, लेकिन कभी भी गंभीरता से नहीं लिया गया जब तक कि मैं उसके सामने गिर नहीं गया। मुझे लगता है कि एक चुटकी तंत्रिका थी।" / p>
मल्टीपल स्केलेरोसिस, जिसे अक्सर कहा जाता है। एमएस, दुनिया भर में अनुमानित 2.3 मिलियन लोगों को प्रभावित करता है। स्थिति के बारे में अधिक जानने के लिए, स्वास्थ्य ने जोनाथन हावर्ड, एमडी के साथ बात की, NYU लैंगोन के मल्टीपल स्केलेरोसिस कॉम्प्रिहेंसिव केयर सेंटर के एक न्यूरोलॉजिस्ट और मल्टीपल स्केलेरोसिस के लेखक: मरीजों और प्रियजनों के लिए प्रश्न । (डॉ। हावर्ड ने ब्लेयर का इलाज नहीं किया है।) यहां वह है जो लोग जानना चाहते हैं।
एमएस एक ऐसी बीमारी है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली मस्तिष्क में मायलिन, या बाहरी कोटिंग को नुकसान पहुंचाती है। रीढ़ की हड्डी, यह प्रभावित करती है कि तंत्रिका एक दूसरे के साथ कैसे संवाद करती हैं। "हम यह नहीं जानते हैं कि यह क्या कारण है या यह क्या ट्रिगर करता है; यह जीन और पर्यावरणीय कारकों के कुछ संयोजन है, ”डॉ। हावर्ड कहते हैं। "अगर मैं दुष्ट था और किसी को एमएस देना चाहता था, तो मुझे नहीं पता होगा।"
नेशनल मल्टीपल स्केलेरोसिस सोसाइटी के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में एमएस घटनाएं और व्यापकता को लगातार ट्रैक नहीं किया जाता है, जिससे यह बना इस देश में वास्तव में बीमारी कितनी व्यापक है, इसका अनुमान लगाना मुश्किल है। लेकिन डॉ। हॉवर्ड का कहना है कि एक मिलियन अमेरिकी या लगभग 300 लोगों में से एक को प्रभावित करने के बारे में सोचा है। "हर कोई शायद एमएस के साथ किसी को जानता है," वे कहते हैं।
कोई भी एमएस प्राप्त कर सकता है, लेकिन महिलाओं को पुरुषों के रूप में रोग विकसित होने की संभावना दो से तीन गुना है। यह कोकेशियान में सबसे आम है, लेकिन यह अफ्रीकी-अमेरिकियों, एशियाई, और लैटिनो में भी होता है। अधिकांश लोगों का निदान 20 और 50 वर्ष की आयु के बीच किया जाता है।
एमएस का सबसे आम रूप कई स्केलेरोसिस से बचाव है, जिसका अर्थ है कि लक्षण आते हैं और जाते हैं। इस रूप से निदान किए गए कई लोगों के लिए, रोग अंततः प्रगतिशील हो जाता है, जिसका अर्थ है कि यह समय के साथ कम हो जाता है (या नहीं) बीच में वसूली की अवधि।
एमएस के लक्षण व्यक्ति से व्यक्ति में भिन्न हो सकते हैं। , लेकिन वे अक्सर दृष्टि हानि या दोहरी दृष्टि, थकान, नींद की परेशानी, स्तब्ध हो जाना या झुनझुनी, तंत्रिका दर्द, और शक्ति और समन्वय की हानि शामिल हैं। आमतौर पर, ये लक्षण तीव्र एपिसोड के दौरान होते हैं, जिन्हें रिलैप्स के रूप में जाना जाता है, और अपने दम पर बेहतर हो जाते हैं, भले ही कुछ भी न किया गया हो।
"यही कारण है कि निदान याद किया जा सकता है," डॉ। हावर्ड कहते हैं। "लेकिन महीनों और वर्षों और दशकों में, ये अक्षमताएं जमा होना शुरू हो सकती हैं, और एक निदान की संभावना अधिक हो जाती है।"
एमएस का निदान एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा किया जाना चाहिए। निदान के मानदंडों को फिट करने के लिए, एक मरीज को कम से कम दो रिलेपेस, या एक एमआरआई पर सूजन के सबूत के साथ संयुक्त एक रिलेप्स होना चाहिए।
सक्रिय सूजन, जो एक एमएस एपिसोड के दौरान होती है, दिखाई दे सकती है। एमआरआई स्कैन के दौरान मस्तिष्क पर असामान्य घाव के रूप में। लेकिन एक एपिसोड बीत जाने के बाद भी, सूजन के कारण होने वाले निशान का पता लगाया जा सकता है।
यह आश्चर्य की बात नहीं है कि एमएस कई वर्षों के लिए undiagnosed जा सकता है, डॉ। हावर्ड कहते हैं, क्योंकि रोग के लक्षण हल्के से हो सकते हैं गंभीर करने के लिए। "मुझे पता है कि 20 वर्षीय बच्चे एमएस से व्हीलचेयर में हैं, और 60 और 70 के दशक में लोग जिन्हें आप नहीं जानते कि वे बीमार हैं," वे कहते हैं।
और क्योंकि एमएस के लिए लक्षण। इतने विविध हैं - और कई अन्य स्थितियों के लक्षण भी हो सकते हैं - लोगों के लिए उन्हें अनदेखा करना आसान हो सकता है, या मान लें कि वे किसी और चीज़ के कारण हैं। यह दूसरे तरीके से भी काम कर सकता है, डॉ। हॉवर्ड कहते हैं। "यदि आप Google एमएस लक्षण, आप लगभग कुछ भी साथ आ सकते हैं," वे कहते हैं। "इसलिए यह देखना मुश्किल नहीं है कि लोग क्यों चिंतित हो जाते हैं, और कुछ लोग खुद को समझाते हैं कि उन्हें यह बीमारी है।"
जब एमएस लक्षण पहली बार दिखाई देते हैं, तो यह आमतौर पर होता है क्योंकि कुछ शारीरिक कार्य गलत हो गए हैं, डॉ। हावर्ड। “शायद कोई व्यक्ति दृष्टि खो देता है, या वे कमर से नीचे या उनके चेहरे के एक तरफ सुन्न हो जाते हैं। लोगों का कहना है कि यह सभी लक्षण हैं, जब तक कि उन्हें 40 साल तक बीमारी न हो, और यह उत्तरोत्तर बिगड़ता गया, ''
एक एमएस रिलेप्स के दौरान, स्टेरॉयड का उपयोग सूजन को कम करने और लक्षणों को राहत देने के लिए किया जा सकता है। डॉ हॉवर्ड कहते हैं, यह एक "अस्थायी बैंड-सहायता" प्रदान कर सकता है, लेकिन मरीजों को भविष्य में होने वाली बीमारियों को रोकने के उद्देश्य से रोग-संशोधित दवाएं भी लेनी चाहिए।
एक दर्जन से अधिक दवाएं वर्तमान में बाजार पर हैं। डॉ। हॉवर्ड कहते हैं कि लोगों को बेहतर महसूस कराने के लिए नहीं बनाया गया है। "वे जो अच्छा करते हैं वह अदृश्य है," वे कहते हैं। "जब वे काम करते हैं, तो कुछ भी नहीं होता है।" निदान के बाद जितनी जल्दी हो सके इन उपचारों में से एक पर मरीजों को शुरू किया जाना चाहिए, वह कहते हैं, अधिक रिलेप या आगे की जटिलताओं को रोकने के लिए।
स्वस्थ जीवन शैली विकल्प बनाना, जैसे नियमित रूप से व्यायाम करना और संतुलित आहार का पालन करना। एमएस को दूर नहीं कर सकते हैं, न ही यह किसी को पहली बार में इसे रोकने से रोक देगा। लेकिन अन्यथा अच्छे स्वास्थ्य में रहना और शारीरिक रूप से फिट रहना अभी भी एमएस के साथ किसी व्यक्ति के जीवन की गुणवत्ता को बेहतर बनाने में मदद कर सकता है।
"एमएस के साथ लोगों में मृत्यु का एक और दो कारण हृदय रोग और कैंसर हैं, बहुत कुछ डॉ। हॉवर्ड कहते हैं, जो रोके जा सकने योग्य है। "और अगर किसी को एमएस से अपनी ताकत का 10% खोना तय है, अगर वे बहुत फिट और स्वस्थ आधार रेखा के साथ शुरू करते हैं, तो वे किसी ऐसे व्यक्ति से बेहतर होने जा रहे हैं जो गतिहीन जीवन जीते हैं।"
यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि एमएस प्रत्येक व्यक्ति के लिए अलग है, और यह कि बीमारी वास्तव में दुर्बल हो सकती है - विशेष रूप से प्रगतिशील रूप। लेकिन डॉ। हावर्ड का कहना है कि रोगियों को आशावादी होने का कारण है। "2010 के बाद से, हमने पांच या छह नए उपचार देखे हैं जो वास्तव में रोग का निदान बदल रहे हैं," वे कहते हैं। "हर किसी के लिए नहीं, लेकिन निश्चित रूप से अधिक से अधिक लोगों के लिए, एमएस अब अपंग बीमारी नहीं है जिससे कई लोग डरते हैं।" / p>
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