महिलाएं एंडोमेट्रियोसिस के एक पक्ष को दिखाने के लिए अनजाने बेली निशान वाली तस्वीरों को साझा कर रही हैं जिन्हें आप आमतौर पर नहीं देखते हैं

मार्च एंडोमेट्रियोसिस अवेयरनेस महीना है, और यदि आप अपना सिर खरोंच कर रहे हैं, तो इसका मतलब पूरी तरह से निश्चित नहीं है कि आप क्या कर रहे हैं। लेकिन क्योंकि यह दर्दनाक स्थिति लंबे समय तक मान्यता के लायक है, कुछ महिलाएं जिनके पास हैशटैग #ThisIsEndometriosis का उपयोग करके अपने एंडो निशान की तस्वीरें साझा करने के लिए Instagram पर ले जा रही हैं।

एंडो एक विकार है जिसमें एंडोमेट्रियल ऊतक बाहर की ओर बढ़ता है। गर्भाशय, आम तौर पर अन्य श्रोणि अंगों से जुड़ा होता है। यह आपके मासिक धर्म के समय होने वाले हत्यारे जैसे मासिक धर्म में ऐंठन, सेक्स के दौरान दर्द, असहज सूजन और पेल्विक दर्द जैसे लक्षण पैदा कर सकता है। लेकिन क्योंकि बहुत से डॉक्टरों को इसके बारे में ज्यादा जानकारी नहीं है, इसलिए इन लक्षणों को मासिक चक्र होने के एक सामान्य हिस्से के रूप में खेला या उड़ा दिया जाता है, या उन्हें मनोवैज्ञानिक के रूप में खारिज कर दिया जाता है।

'यह तस्वीर मेरी एक्सरसाइज सर्जरी से उन वर्षों के निशान दिखाई देते हैं जिनमें वे हुए थे, 'हिलेरी राइट ने इंस्टाग्राम पर लिखा था' इन सर्जरी में मैंने एंडोमेट्रियल टिशू को हटा दिया है, सिस्ट हटाए गए, स्कार टिशू जो कवर किए गए हैं और मेरे अंगों को एक साथ हटा दिया है, और अधिक। ' #ThisIsEndometriosis अभियान की शुरुआत फोटोग्राफर जॉर्जी विल्मन ने की थी, राइट ने समझाया।

राइट ने तथाकथित उपचार डॉक्टरों को बुलाने के लिए सुझाव दिया कि वह वर्षों से कोशिश कर रहा है: 'एंडोमेट्रियोसिस इतना गलत समझा जाता है कि दर्द के लिए उपचार। मेरे लिए सिफारिश की गई है: इसे बाहर प्रतीक्षा करें, दर्द की गोलियों के पहाड़ (पढ़ें: ओपिओइड महामारी), जन्म नियंत्रण, सर्जरी, हिस्टेरेक्टॉमी, और मेरे सभी समय पसंदीदा 'आप एक बच्चे को लेने की कोशिश कर सकते हैं और देखें कि क्या यह बेहतर होगा। । ' (एक बच्चा होने के नाते और दर्द के इलाज के रूप में कभी भी सुझाव नहीं दिया जाना चाहिए।) '

राइट एकमात्र महिला नहीं है जिसने अपनी कहानी साझा की। केसी बर्ना ने इस कैप्शन के साथ अपने चीरा के निशान की एक तस्वीर पोस्ट की: 'अगर मेरे # क्लोमेट्रियोसिस लक्षण स्पष्ट होने पर मेरे स्त्री रोग विशेषज्ञ ने मुझे एक #endometriosis विशेषज्ञ के रूप में संदर्भित किया था? क्या होगा अगर 23 साल की उम्र में मेरे अपेंडिक्स को निकालने वाले जनरल सर्जन उस बीमारी को पहचान सकते थे जो स्पष्ट रूप से मेरे पूरे श्रोणि को कवर कर रही थी, कई महत्वपूर्ण अंगों को प्रभावित कर रही थी? क्या होगा यदि मेरे प्रजनन एंडोक्रिनोलॉजिस्ट ने मुझे मेरी बीमारी को खत्म करने के बजाय एक #endometriosis विशेषज्ञ के पास भेजा? कितना कम दुख? कितनी कम सर्जरी? कितना अधिक स्वास्थ्य, आनंद, अवसर मेरे रास्ते में आएंगे?

अभियान में भाग लेने वाली एक अन्य महिला हेलेन विल्सन-बीवर्स ने साझा किया कि निदान के लिए उन्हें 9 साल लग गए। 'मेरे पास 11 एंडो-संबंधित ऑपरेशन, अनगिनत प्रक्रियाएं हैं और 21 साल तक दर्द में बिताया है ... जीवन के हर एक हिस्से पर एंडोमेट्रियोसिस का प्रभाव पड़ता है। रिश्ते खराब होते हैं, लोग पूछते हैं कि आप अभी तक बेहतर क्यों नहीं हैं और दर्द आपके द्वारा छोड़ी गई ऊर्जा के प्रत्येक औंस को बेकार कर देता है, 'उसने जारी रखा। And मैं कई बीमार दिनों और समझ की कमी की वजह से की गई अधिकांश नौकरियों से बाहर था। ’

एंडोमेट्रियोसिस एक बहुत ही वास्तविक और गंभीर स्थिति है, और उम्मीद है कि इस अभियान के परिणामस्वरूप अधिक महिलाओं का ठीक से निदान होगा। यदि आपको लगता है कि आपके पास एंडो हो सकता है, तो ये कदम आपके डॉक्टर के कार्यालय में आपकी आवाज़ को सुनने में मदद करेंगे।